Adolph Strümpell tauti: oireet ja hoito

Adolph Strümpell tauti - patologian tunnettu siitä, että asteittainen kehitys heikkous alaraajojen, lisääntynyt lihasten niitä. Se on perinnöllinen sairaus , joka voidaan diagnosoida missä iässä tahansa kokonaan varhaiskasvatuksesta korkean iän.

yleiskatsaus

Adolph Strümpell tauti - krooninen, etenevä hermoston järjestelmä, joka kuuluu ryhmään heterogeeninen sairauksia. Se on tunnettu siitä, että ns kahdenvälistä vaurion kortikospinaalirata että etu- ja taka-selkäydin. Määräävässä asemassa tautimuodoille muodostuvat ensimmäisten elinvuosien ja resessiivinen - myöhemmin elämässä ja eroavat vakavia.

Ensimmäistä kertaa tämän patologian kuvataan yksityiskohtaisesti A. Adolph Strümpell 1866. Asiantuntijana sanoi perhe merkki taudin. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa on muitakin nimiä patologia (Adolph Strümpell halvaus, familiaalinen spastinen halvaus).

Sairauden aikana määritellään hitaasti etenevä. Mikäli se jo varhain vietetään enemmän pahanlaatuisia luonnetta. Kun kyseessä on myöhemmälle kehitykselle verenpainetaudin ja hyperrefleksian voittavat usein eri liikehäiriöitä. Ennusteen mukaan asiantuntijoiden suotuisa potilaille. Aste menetys normaali työkyvyn on ensisijaisesti riippuvainen vakavuudesta CNS toimintahäiriöitä.

Mukaan International Classification, Adolph Strümpell tauti (ICD-10), jota koodaa koodilla G11.4.

Tärkeimmät syyt

Tarkat syyt tähän tautiin ei toistaiseksi tunneta. Alan ammattilaisille vain ilmaista erilaisia hypoteeseja, mutta mikään niistä ei ole vielä löytänyt tieteellistä näyttöä.

perinnöllisyys tauti

Tämä tauti voi tarttua vain peräkkäin. Kaikki asiantuntijat ovat tunnistaneet useita lajissaan:

• Autosomaalinen hallitseva (parit, jossa toinen vanhemmista kärsii tästä taudista, todennäköisyys saada lapsi, jolla tällainen diagnoosi on välillä 50 ja 100%).
• Peittyvästi periytyvä (todennäköisyys syntymän epäterveellistä lapsen parit, jossa toinen vanhemmista on jo sairas, voi olla 0-50%).
• Liittyy X-kromosomi (yleisimmin diagnosoitu sairaus miehillä).

Lääketieteellisissä on erityistapauksia (esim Behr oireyhtymä, joka ilmenee surkastuminen näköhermon), kun taudin oireet ovat hyvin vahvasti mieleen familiaalinen spastinen halvaus, mutta ne ovat erillisiä sairauksia.

Kuten esitetään Adolph Strümpell tauti? oireet

Kehittäminen taudista ja oireiden ilmenemistä on asteittaista. Potilaat aluksi valittavat kivulias epämukavuutta jaloissa, jatkuva tunne jäykkyys ja kouristus supistuksia. Kun taas vaikea jalka fleksion polven nivelissä, niin tällainen patologisten muutosten kasvavat. Jotkut eivät ota jalka irti lattiasta. Lisäksi, se muuttaa muotoaan (lyhennetään ja on hieman normaalia korkeampi). Myöhemmissä vaiheissa esiintyy vakavia rikkomuksia toimintojen sisäsynnyttimet muodossa jatkuvaa virtsaamistarvetta.

tautimuodot

Ominaisuuksien perusteella nykyisten patologian, sen jälkeen muodot erottuvat lääketieteellisissä:

• Mutkaton (kliinisen kuvan potilailla hallitseva heikkoutta lihaksissa alaraajojen ilman samanaikaista häiriöt).
• Monimutkainen (paitsi edellä mainittuja oireita potilailla diagnosoitu epämuodostumia sydämen, jalka epämuodostuma ja t. D.).

Riippuen saatavuudesta vahvisti tautitapauksia joukossa lähisukulaisiin erotetaan:

• Perhe sairaus Adolph Strümpell (hajauttaminen tehdään vanhemmilta lapsille).
• Idiopaattinen versio taudin (tässä tapauksessa, suvussa on sairaus ei havaita).

diagnoosi

Jos sinulla on oireita on tärkeää, ettei lääkitä itseään, ja mentävä lääkäriin. Vastaanotossa, asiantuntija ensinnäkin kerää potilaan sairaushistoria, kuuntelee valituksia ja kysyä (kun oli heikkous jaloissa, onko lähisukulaisiin muistuttavia sairauksia jne. D.).

Seuraavassa vaiheessa neurologinen tutkimus. Hän tarkoittaa arvioida lihasvoiman käsivarsissa ja jaloissa, etsimällä patologisia refleksejä. Lisäksi, se voi olla valittu tietokoneeseen ja magneettikuvaus selkäytimen itse. Tutkimus tarjoaa kaikkein yksityiskohtainen tutkimus sen rakennetta ja tunnistaa mahdollisia ohenemista kortikospinaalirata. Huomaa, että useimmissa tapauksissa, CT ja MRI ei näytä patologisia muutoksia.

Miten muuten vahvistaa taudin Adolph Strümpell? Taudinmääritys myös tutkimuksen aistien mahdollisuuksia. Menetelmällä on mahdollista arvioida, missä määrin aistien impulssien ympärillä selkäydintä. On pakko nimitetään DNA-testin havaitsemaan geenin mutaatioita.

Erityistä huomiota pitäisi mennä erotusdiagnostiikassa, joka joissakin tapauksissa aiheuttaa ongelmia. Tauti on erittäin tärkeää erottaa oireyhtymä Mills - rappeuttavat vaurion keskushermostoon tunnettu siitä, että laajeneminen aivokammioiden ja surkastumista etuosan ja nouseva edestä konvoluutio. Kliinisesti tauti ilmenee hitaasti. Loppuvaiheessa taudin havaitaan kahdenvälistä halvaantumiseen.

Familiaalinen spastinen paraplegia on tärkeää erottaa ns selkäydin näkymät multippeliskleroosi. On tarpeen ottaa huomioon yleinen vatsan refleksit, sulkijalihaksen, sairauden aikana. Erityistä huomiota tässä tapauksessa, kun otetaan huomioon potilaan historiasta. Vasta ohitettuaan kaikki testit ja testi voidaan vahvistaa Adolph Strümpell tauti.

hoito

Tehokkaita hoitoja tähän sairauteen, moderni lääketiede voi tarjota. Vähennetään terapian vähentävän oireita ja parantaa potilaan elämänlaatua.

Potilaat määrätty lääkitys asteittaisesta alentamisesta lihasjänteyden ( "Mydocalm" "baklofeeni", "Izoprotan"), rauhoittavat ( "Sibazon", "Nozepam", "hlozepida"), vitamiinit ja B-ryhmän

Potilaat, joilla on tämän diagnoosin osoittaa fysioterapia, mänty kylpyjä, parafiinia kylvyt alaraajoihin. Lisäksi positiivisia tuloksia jälkeen voidaan todeta Akupunktiot ja fysioterapia kurssi.

Ortopedinen hoito edellyttää käyttää erityisiä ortoosin, joka auttaa henkilöä liikkua.

On tärkeää huomata, että kussakin tapauksessa hoitokuuri ja siihen liittyvät menettelytavat on määritetty erikseen. Lääkärin tulee ottaa huomioon paitsi tutkimuksen tuloksia, mutta myös yleinen tila potilaan vakavuudesta kliinisten oireiden ja läsnäolo muita sairauksia. Etusijalle valintaan suositteli huumeiden ja soveltamaan niitä tiukasti nimetty annostusta. Muuten, se lisää todennäköisyyttä heikkoon ennusteeseen.

Adolph Strümpell tauti - se on monimutkainen patologian psykologisesta näkökulmasta. Sekä lähisukulaisiin on annettava täysi moraalista tukea. Kurssit yläpuolella oireenmukaiseen hoitoon on suositeltavaa ottaa vähintään kaksi kertaa vuodessa. Jatkuvasti ja asianmukainen hoito etenemisen tauti on mahdollista hidastaa. Tämä tarkoittaa, että henkilö voi viettää normaalia elämää ja jopa työtä pitkään.

Komplikaatiot ja seuraukset

Adolph Strümpell tauti on vaarallinen paitsi sen kliinistä kuvaa. Mies tällaista diagnoosia ennemmin tai myöhemmin menettää kykynsä täysin liikkumaan ilman apua. Lisäksi sairaus vaikuttaa työvoiman mukauttaminen lausutaan neurologisten vika on luonteeltaan heikkous jalkojen lihaksia. Tämän seurauksena potilaat eivät välttämättä toimi, vähitellen menettää kiinnostuksensa elämään. Joten ihmiset tarvitsevat apua paitsi erikoistuneita ammattilaisia, mutta myös psykologi.

ehkäisevät toimenpiteet

Moderni lääketiede ei valitettavasti riittävästi ehkäisy sairauden, joka tunnetaan nimellä tärkeimmistä syistä sen syntymistä.

Toisaalta, asiantuntijat uskovat, että meidän pitäisi yrittää säilyttää oikea elämäntapa, tasapainoista ravintoa, suosia terveellisiä elintarvikkeita, älä tupakoi. Urheilu kiinteyttävä vaikutus koko kehon. Jos sukulaiset on aiemmin Adolf Strümpell sairaus, on syytä ottaa yhteys asiasta lääkärin kanssa, ja tarvittaessa useita kertoja vuodessa siirtää täyden tutkimuksen. Tällainen lähestymistapa saisi ajoissa havaita poikkeavuuksia, mutta myös ottamaan kaikki toimenpiteitä, joilla vähennetään sen etenemistä.

johtopäätös

Tässä artikkelissa puhuttiin mitä Adolph Strümpell sairaus. Valokuva potilaita, joilla tämän diagnoosin löytyy erikoissairaanhoidossa hakuteoksia. Tietenkin tämä patologia ei ole vain tarvitaan ammattitaitoista lähestymistapaa hoitoon, mutta myös jatkuva henkistä tukea perheen.

Tutkijat ympäri maailmaa edelleen aktiivisesti tutkia tätä tautia, sen taustalla olevat syyt ja kehittää asianmukaisia hoitoja. Jo se on ehdotettu on erityinen geeni ja sen mutaatioita, joka vaikuttaa suoraan taudin ilmeneminen.

Toivomme, että kaikki tässä annetut ohjeet on sinulle todella hyötyä. Pysyä terveenä!