DNA-synteesi - se on helppoa!

Jopa biologian luokassa, olemme oppineet, että DNA - universaali kantavan geneettisen tiedon kaikkien elävien olentojen, paitsi RNA-viruksia. DNA-synteesi - prosessi, joka on välttämätön uusien deoksiribonukleiinihappoja.

DNA-molekyyli havaittiin ensimmäisen puolivälissä 20-luvulla, kaksi tutkijaa, jotka olivat J. Watson ja Crick, joista ne itse asiassa sai kuuluisan Nobel-palkinnon. Hyvin DNA-molekyyli - kaksinkertainen lanka, joka on kierretty spiraaliksi. Langat koostuvat nukleotidien, jotka on kytketty sarjaan. Nukleotidisekvenssi sisältää yhden emäksen (typpipitoisia), joista ainoastaan neljä sytosiini, tymiini, adeniini ja guaniini. Se on näiden emästen ja kommunikoida deoksiriboosin ja aivan perustan fosfaatti-ryhmä on kiinnittynyt.

DNA-synteesi - tämä ei ole vaikea prosessi, koska se saattaa vaikuttaa ensi silmäyksellä. Jos ajattelee sitä, sinun on ensin ymmärtää, mitä on synteesi. Tämä prosessi yhdistää mitään yhden yksikön. Uuden DNA-molekyylin muodostus tapahtuu useassa vaiheessa:

1. DNA-topoisomeraasi, joka sijaitsee edessä replikaatiohaarukan, leikkaa DNA: n kanssa, jotta voidaan helpottaa sen rentoutumiseen ja rentoutumiseen.
2. DNA-helikaasi jälkeen topoisomeraasi vaikuttaa prosessi "puretaan" DNA-heliksin.
3. DNA: ta sitovat proteiinit sitovat DNA-säikeiden suoritetaan, ja suorittaa niiden stabilointi estää niitä tarttumasta toisiinsa.
4. DNA-polymeraasi syntetisoi DNA: n tytäryhtiö johtaa piiri.

Nämä neljä vaihetta ja synteesiä varten virtaava vanhempi DNA-molekyylin. Tämän jälkeen synteesiä jäljessä piiri.

1. Jälkeen yksi DNA-juoste voidaan stabiloida ja Unbraid DNA-polymeraasin "alfa" liitetään se, joka pitää ns alukkeen synteesi. On huomattava, että tässä vaiheessa, RNA-fragmentin synteesiä. Että on prosessi muodostamalla uusia DNA-molekyylejä, kehon tarpeita ja ribonukleotidien. Synteesin jälkeen entsyymi poistetaan DNA-säikeet, joka oli aikaisemmin kiinnitetty. Seuraava entsyymi, joka on kiinnitetty lanka, on epsilon-DNA-polymeraasia.
2. Edellä mainittu entsyymi edelleen alukkeen pidentämiseen, mutta käyttää tätä deoksiribonukleotideja, ribonukleotideja pikemminkin kuin samannimisen alfa-entsyymin. Tämä johtaa koko ketjun, joka koostuu kahdesta osasta: DNA: n ja RNA: ta. Tämä entsyymi on poistettu ketjun, kun se on vastaanottanut edellisen alukkeen fragmentin.
3. DNA-polymeraasi "beeta" poistaa vaihdosta ribonukleotidien ja deoksiribonukleotidien niitä.
4. DNA-ligaasi silloittaa kaksi Okazaki-fragmentit. Nimellä, joka päättyy DNA-synteesiä. Tämä on viimeinen vaihe hänen.

Miksi tarvitsemme DNA-synteesiä ja miksi tämä prosessi on niin tärkeää? Ymmärtää tämän, meidän tarvitsee vain pohtia, mitä meidän täytyy deoksiribonukleiinihappoon. Niiden pääasiallinen tehtävä - varastointi geneettistä informaatiota, joka on myöhemmin lähetetään jälkeläisille. Se on tämä toiminto, ja aiheuttaa niin suuren merkityksen DNA: ta. Johtuen siitä, että se on kaikki tietoja geeneistä, se maksetaan tutkimuksen erityisen tärkeää. Toivomme, että tiedemiehet saavuttaa suurta menestystä tällä alalla tieteen.