Fuchs endoteelin dystrofia. Mikä on Fuchsin dystrofia

Sarveiskalvot edustaa ulomman etu- kuori on suunniteltu suorittamaan turvallisuutta, valokaapeli, ja vlagoprodutsiruyuschuyu taittavista toiminto. Sarveiskalvo on alttiimpi vahinkoa kuin muualla silmä, joka voi johtaa sen rappeutumista.

Mikä on dystrofia: eräänlaista dystrofia

Sarveiskalvorappeuman sisältää laajan valikoiman sairauksia, jotka johtavat haze edessä ulomman kalvon silmän. Riippuen siitä, mikä kerroksen sarveiskalvon iski (yhteensä viisi), on useita muotoja, taudin:

• epiteelin dystrofia muoto, on kyvyttömyys suojella epiteelisolujen tai niiden määrä on riittämätön;
• kalvo dystrofia, joka provosoi virheellinen synteesi sarveiskalvon proteiineja;
• strooman dystrofioita muodossa, johtuvat muutoksista strooman;
• endoteelin dystrofia muodossa - tämä Fuchs dystrofia.

Syitä dystrofia

dystrofia perussyy piilee vahingon spesifisten geenien. Paikantaa rikkomuksia tulee vain kapea-analyysi, jonka jälkeen on mahdollista puhua ensisijaisen tai toissijaisen muodossa dystrofia.

Ensisijainen dystrofia ovat perinnöllisiä. Tämä sairaus on kahdenvälinen. Kehittäminen tilejä lapsille tai nuoruusiässä, ei liity tulehdusta. Elin herkkyys pienenee hitaasti, usein jää potilaalta huomaamatta.

Toissijainen rappeuma tulos loukkaantumisen silmistä leikkauksen jälkeen, tulehdus- tai autoimmuunisairauksia.

Endoteelin muodossa tauti

Endoteelin sairauteen Fuchs dystrofia viittaa ensisijainen, geneettinen tautimuodot. Puhutaan siitä poodrobno.

Mikä on Fuchsin dystrofia? Se vahingoittaa sisäkerroksen sarveiskalvon, joka suorittaa toiminnon pumpun pumppaamaan neste sen sekvenssi. Ylimääräinen neste sarveiskalvon johtaa sen sameutta. Etenee, Fuchs dystrofia johtaa asteittaiseen tuhoutumiseen endoteelisolujen.

Yli ajan puute solun korvataan vahvistettu työtä jäljellä. Potilaat, joilla on varhaisvaiheen tauti, ohimenevä näön menetystä aamulla aikaa. Tämä johtuu siitä, ettei vaporatsii kosteuden sarveiskalvon pinnan yöllä, jolloin sen kertymistä. Silmäluomet auki, jotta kosteus haihtuu luonnollisesti, jolloin normalisoituminen tila havaitaan päivän aikana. Palauttamisen jälkeen endoteelisolujen ei voi olla, ne kuolee vähitellen, koska näkö pienenee. Kun kriittisesti nopea lasku toiminta voidaan määrätä sarveiskalvon siirto.

Oireiden endoteelin dystrofia

Kliinisiä oireita Fuchsin dystrofiasta voidaan ilmaista eri tavoin: oireettomista vaikeaan rezey ja näkyvä eroosiota.

Alkuvaiheessa on:

• näön hämärtyminen, mikä parantaa päivisin;
• kun tarkastellaan valokeilassa valonlähteen;
• läsnäolo roskan tunne silmissä.

Progressiivinen patologia on näitä oireita:

• kramppeja ja punoitusta;
• valonarkuus;
• valonarkuus;
• turvotus ulkokalvon silmän.

Edematous sarveiskalvorappeuman: Fuchs dystrofia

Epiteelin endoteelin dystrofia voi olla ensisijainen ja toissijainen. Toissijainen hänen ulkonäkö on seurausta vamman tai leikkauksen jälkeen. Taudin kehittymisen yksi silmä. Rakkulainen dystrofia, Fuchs perussyy on ilmaistu kotitalous-, teollisuus- tai kirurgisen trauman. Ja suurin ero ensisijaisesta edematous aliravitsemus on rajoitetulla alueella esiintymisen turvotusta, jonka ympärille terveet solut kykenevät vaihtaa vialliset. Käynnistä taudin lievää samentumista syvissä kerroksissa sarveiskalvon ja lievää turvotusta. Sairauden etenemisen johtaa lisääntyneeseen määrin hitaus ja sameus, karheus ja ulkonäkö pieniä ilmakuplia sarveiskalvo. Yhä enemmän valonarkuus ja kipu.

taudinmääritys

Fuchs endoteelin dystrofia diagnosoitu silmälääkäriin. Vastaanoton aikana, lääkäri ei vain tutkia sarveiskalvon viilto lamppu, mutta myös kerätä historian sairaus. Lisäksi ultraääni pakymetria-, joka osoittaa sarveiskalvon paksuus ja auttaa arvioimaan turpoamisasteen voidaan käyttää.

Endoteelin mikroskopia antaa laskea, kuinka monta endoteelisolujen neliömillimetrillä alueella.

dystrofia hoito

Alkuvaiheessa tauti liittyy perinteistä hoitoa tippaa ja silmien voiteet, jotka edistävät poistaminen nestettä sarveiskalvoa. Mutta konservatiivinen hoito vain hidastaa prosessia tuhon sarveiskalvon. Hyödyntämistä voidaan taata vain leikkauksella. Kun epiteelikalvo tai Taklaus käytetään laser poistaminen patogeenisten osan. Vahinkoa syvempiin kerroksiin täynnä sarveiskalvon elinsiirrot. Joskus on tarpeen täydentää poistamista Keski sarveiskalvon. Läpinäkyvyys sarveiskalvon jälkeen kirurgisen manipulointi on palautettu, oireet häviävät. Mutta joskus Fuchsin dystrofiasta saattaa ilmetä uudelleen muutaman vuoden kuluttua, mikä johtaa uudelleen käsittelyyn.

ehkäisevät toimenpiteet

Potilaat, jotka hakeutuvat lääkärin apua alkuvaiheessa sairauden, apua helpompaa. Monimutkainen ennaltaehkäisevien toimenpiteiden pitäisi sisältää hyvän ruokavalion, koska tehokennoista sarveiskalvon on suoraan riippuvainen siitä, mitä potilas syö. Ruoka olisi ravitsevaa ja tasapainoinen kanssa mukana se vihanneksia ja hedelmiä. Luonnollisesti tulisi välttää kaikkia tapaturmia ja hakeutumaan lääkäriin, jos ensimmäinen epämiellyttäviä tuntemuksia silmässä.

Unen keston potilaan, joilla on alttius sairauden pitäisi olla vähintään kahdeksan tuntia, jolloin kehon hyvin ja rentoutumista, ja tämä puolestaan estää ongelmia silmän sarveiskalvo. Tunnistamisessa dystrofia saisi piilolinssejä, jotka voivat pahentaa tilannetta.

By dystrofia sarveiskalvo voi johtaa kuin perintötekijät ja loukkaantumisen tai sairauden elin vision. Oikea-aikainen hoito lääketieteellistä apua ja määräajoin ennaltaehkäiseviä tarkastuksia auttaa ei pahentaa tilannetta ja parantaa merkittävästi potilaan kehossa.