Geeni vuorovaikutukset

Geeni - rakenteellinen yksikkö perinnöllisen tiedon. Se edustaa tiettyä osaa DNA-molekyylin (joskus RNA). geeni vuorovaikutus antaa siirron elementary merkkejä emo-organismeista jälkeläisiä.

Kukin geeni määrittää tietty ominaisuus, joka on riippumaton muista. Ne voivat olla vuorovaikutuksessa. Tämä on mahdollista, koska se, että on linkitetty perintö geenien. Kun yhdistetään genotyyppi ne toimivat järjestelmänä. Perus niiden väliset suhteet ovat hallitseva ja väistyvä.

Ihmisen perimän - tuhansia merkkejä (järjestelmä), joka mahtuu vain 46 kromosomia. Joista jokainen sisältää useita geenejä (vähintään 30000).

Kehittäminen tietty piirre voi johtua vaikutuksesta enemmän kuin yksi geeni, ja joista monet ovat toisiinsa vapaa tavalla. Tällainen vuorovaikutus geenejä kutsutaan polymeeri (erittäin monimutkainen). Mekanismin mukaisesti, on perintö ihonvärin, hiukset, ja satoja muita ominaisuuksia.

Koska tämä määrä geenejä tarjota tukea ja kehittämistä lopullisen organismien koostuu erilaisten erikoistuneiden erilaistuneita soluja. Mies tunnistettiin noin 200 solutyyppejä, joilla on ylimääräisiä yksiköitä useiksi erikoistuneita sekä toiminnallisia että rakenteellisia tyyppisiä soluja.

Yhdiste geenejä kromosomiin on määritelty kytkin-termi geenejä. Kaikki kuuluvat samaan ryhmään kytkettyjen geenien periytyvät yhdessä muodostumisen aikana sukusolujen.

Useita eri ryhmien geenien epätasainen kytkin. Two hybrid vuorovaikutus on tunnusomaista, että kytkin ei koske Mendelin lakien mukaisesti. Kuitenkin täydellinen ote on melko harvinaista. Pääsääntöisesti jälkeläisillä näyttää kaikki neljä fenotyyppejä.

Jakaa alleeliset ja ei-alleeliset geenin vuorovaikutusta. Alleelit - nämä ovat muotoja saman geenin.

Alleeli - vuorovaikutus kuuluvat samaan pariin, alleeliset geenit. Osoitus ominaisuus ei ratkaise ainoastaan määräävän aseman suhde, mutta myös geenien lukumäärän genotyypin.

Alleelit voivat luoda tällaisia kytkentöjä, kuten täydellinen valta-asema (kun fenotyyppi heterozygoottiset on tuote vain yhden geenin) ja epätäydellinen (fenotyyppi heterozygoottiset eroaa fenotyyppi homotsygoottisten hallitseva ominaisuus ja resessiivinen, kun toissijainen (välituote) arvo niille Kodominirovanie -. saattamalla alleeliset geenit, kun heterotsygooteilla on fenotyyppi molemmissa tuote.

Nonallelic - yhteisvaikutus kahden (tai useamman) ei-alleeliset geenit. Se voidaan ilmaista muodossa epistaattinen komplementaarisia, tai muuttamalla polymeerin vuorovaikutusta.

Vuorovaikutus nonallelic geenit voivat ulottua eri tavalla, joten erottaa useita tyyppejä.

Täydentäviä - vuorovaikutus itsenäisesti Mendelin geenejä yhteen genotyypin ja aiheuttaa näytön minkä tahansa yksittäisen ominaisuuden.

Polymeeri - additiivisesta vaikutus määrä ei-alleeliset geenit muodostumista tietyn ominaisuuden, joka aiheuttaa jatkuvaa vaihteluvälin määrällisesti. Polymeeri on kumulatiivinen ja noncumulative. Ensimmäisessä tapauksessa merkkejä määrätty määrä määräävän alleeleja polymeerisen sisältyvien geenien genotyyppi. Toisessa tapauksessa, aste ominaisuus määritetään vain läsnäolo hallitseva alleelin ja on riippumaton niiden määrää.

Epistasia - poistaman geenin hallitseva alleelin toisen nonallelic ensin. Tai valtoiden hallitseva ja resessiivinen alleelien gipostatichnom geenin resessiivinen alleeli epistaattinen läsnä homotsygoottinen tilassa.

Täydentävä - ominaisuus kehittyy keskinäinen toiminta 2-hallitseva geenit, jotka ovat tunnusomaisia yksittäisten eivät aiheuta.

Muokkaaminen - Muutos tärkeimpien ei-geenialleeleista suhteessa niihin modifiointiaineita. Yksi geeni voi toimia lähinnä kehittyminen hallitaan ominaisuuden ja muuntoainetta suhteessa kehittämiseen muita ominaisuuksia.

Vuorovaikutusta geenien havaitaan aina, kun useita geenejä vaikuttaa muodostumista tietyn tilan organismin ominaisuus.