Vuorovaikutus nonallelic geenit ja -muotojen

Siirto ominaisuudet sukupolvien takia vuorovaikutusta erilaisia geenejä. Mikä on geeni, ja joka on myös vuorovaikutukset?

Mikä on geeni?

Alle genomin tällä hetkellä tarkoita siirtoyksikkö geneettisen informaation. Geenien DNA: ssa ja sen muoto rakenteellisia osia. Kukin geeni on vastuussa synteesin spesifisen proteiinin molekyyli, joka aiheuttaa ilmentymisen piirre ihmisissä.

Kukin geeni on useita alalajeja tai alleelit, jotka aiheuttavat erilaisia oireita (esim., Pähkinänväriset aiheuttaman värin määräävä geenin alleeli, kun taas sininen on resessiivinen ominaisuus). Alleelit sijaitsevat samoihin kohtiin homologisten kromosomien, ja siirto tiettyyn kromosomiin aiheuttaa ilmentymisen piirre.

Kaikki geenit ovat vuorovaikutuksessa. On olemassa useita erilaisia vuorovaikutuksen - alleelisia ja ei-alleeliset. Näin ollen, eristetyt vuorovaikutus alleeliset ja ei-alleeliset geenit. Miten ne eroavat toisistaan ja miten ilmennetään?

Historia löytö

Ennen löydettiin tyyppisiä ei-alleelista vuorovaikutus geenien, oletettiin, että ainoa mahdollinen täydellinen määräävä asema (jos on määräävän geeni, merkki näkyy, jos se ei ole, niin tunniste ei ole). Vallitseva oppi alleelisia vuorovaikutus, joka on pitkään ollut perusperiaate genetiikan. Dominance tutkitaan, ja avasi tyyppejä, kuten täydellinen ja epätäydellinen dominanssi ja kodominirovanie superdominance.

Kaikki nämä periaatteet ovat totelleet ensimmäinen laki Mendel, joista lukea tasaisuuteen ensimmäisen sukupolven hybridit.

Asiaa lähemmin havainnointi ja tutkimus, havaittiin, että ei kaikkia ominaisuuksia säätää ylivoima teoriaa. Tarkempi tutkimus osoitettiin, että ei ainoastaan sama vaikutus geenien ilmentymistä ominaisuus tai ryhmä piirteitä. Siten, yhteisvaikutukset ja nonallelic geenit on havaittu.

Välisten reaktioiden geenien

Kuten on sanottu jo pitkään hallinnut oppi hallitseva perintö. Tässä tapauksessa, alleelinen vuorovaikutus on tapahtunut, jolloin merkintä näkyy vain heterotsygoottisessa tilassa. Sen jälkeen eri muotoja ei-alleelista vuorovaikutus geenien havaittiin, tutkijat pystyivät selittämään aiemmin selittämätön tyypit perintö- ja saada vastauksia moniin kysymyksiin.

Todettiin, että asetus geenin riippui entsyymi. Nämä entsyymit mahdollistavat geenien reagoivat eri tavoin. Vuorovaikutus alleeliset ja ei-alleeliset geenin eteni samoja periaatteita ja järjestelmiä. Tämä johti siihen johtopäätökseen, että perintö ei riipu olosuhteista, joissa geenit ovat vuorovaikutuksessa ja aiheuttaa siirron epätyypillisiä piirteitä piilee geeneissä itse.

Ei-alleelinen vuorovaikutus on ainutlaatuinen, jolloin voit hankkia uusia yhdistelmiä ominaisuuksia aiheuttaen uusi aste säilymisen ja kehittämisen organismeja.

ei-alleeliset geenit

Ei-alleeliset geenit, ovat ne, jotka sijaitsevat eri puolilla ei-homologisen kromosomeja. synteesi toiminto heillä on yksi, mutta ne koodaavat muodostumista eri proteiinien, aiheuttaen erilaisia oireita. Tällaisia geenejä reagoimaan keskenään voi aiheuttaa oireiden kehittymisen useita yhdistelmiä:

• Yksi ominaisuus johtuu vuorovaikutuksesta useita, aivan eri geenien rakenne.
• Useita toimintoja riippuu yhden geenin.

Reaktio näiden geenien esiintyä jonkin verran monimutkaisempaa kuin alleelinen vuorovaikutusta. Kuitenkin jokainen tämäntyyppisiä reaktioita on omat erityispiirteensä ja ominaisuuksia.

Mitkä ovat eri ei-alleelista vuorovaikutus geenien?

• Epistasia.
• Polymeerejä.
• Täydentävät toisiaan.
• Toiminta modifikatornyh geenejä.
• Pleiotrooppisen vuorovaikutus.

Kumpikin näistä vuorovaikutuksen on omat ainutlaatuiset ominaisuudet ja ilmenee eri tavoin.

On välttämätöntä pysäyttää tarkemmin kullekin.

epistasia

Tämä reaktio nonallelic geenejä - epistasia - havaitaan tapauksessa, jossa yksi geeni estää aktiivisuutta muiden (estävä geeni on nimeltään epistaattinen ja quenchable - gipostatichnogo geeni).

Reaktio näiden geenit voivat olla hallitseva ja resessiivinen. Hallitseva epistasia havaittu, kun epistaattinen geeni (yleensä merkitään kirjaimella I, jos ulkoista fenotyyppisen ilmentymisen) estää hypostatic geeni (se on yleensä merkitään V tai b). Resessiivinen epistasia tapahtuu, kun resessiivinen alleeli on epistaattinen geeni-ilmentymistä inhiboivan joko geenin alleelien gipostaticheskogot.

Pilkkoutuminen fenotyyppisten kunkin tämäntyyppisiä vuorovaikutusten, on myös erilainen. Kun hallitseva epistasia usein havaittu malli: toisen sukupolven erottaminen fenotyyppien on seuraava - 13: 3, 7: 6: 3 tai 12: 3: 1. Kaikki riippuu siitä, mitkä geenit tulevat yhteen.

Kun tällainen erottaminen retsissivnom epistasia: 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3.

komplementaarisuutta

Vuorovaikutus ei-alleeliset geenit, jossa silloin, kun yhdistetään useita ominaisuuksia hallitseva alleeleja muodostettu uusi, tähän asti fenotyyppi ei havainnut, kutsutaan komplementaarisuutta.

Esimerkiksi, useimmiten tämän tyyppinen reaktio-geenien välissä havaittu kasveissa (erityisesti kurpitsa).

Jos genotyyppi kasvi on määräävä alleeli A tai B, se vihannes saa pallomainen muoto. Jos genotyyppi retsissivny, sikiön muoto on yleensä laajennettu.

Kun läsnä on kaksi hallitsevaa genotyypin molempien alleelien (A ja B) kurpitsan hankkii levymäiseen muotoonsa. Jos jatkosta hybridisaatio (eli jatkaa tätä vuorovaikutusta nonallelic geenien kurpitsaa verkko linja), toisen sukupolven voidaan saada 9 eläintä kiekkomainen muoto 6 - pallomainen ja yksi kurpitsa pitkänomainen muoto.

Tällainen risteytyminen tuottaa uusi, hybridi muodossa kasvien ainutlaatuisia ominaisuuksia.

Ihmisillä tällainen vuorovaikutus aiheuttaa normaalia kehitystä kuulo (yksi geeni - kehitystä etana, toinen - kuulohermon), ja jos on vain yksi hallitseva piirre ilmenee kuurous.

polymerism

Usein myös ulkomuodon perusteella attribuutin ei ole läsnä määräävän tai resessiivinen alleeli geenin, ja niiden määrä. Vuorovaikutus nonallelic geenejä - Resin - on esimerkki tällaisesta näyttö.

Polymeerinen vaikutus geenit voivat edetä kumulatiivisesti (lisäaine) vaikutusta tai ilman sitä. Kun aste kertymistä tyypillisten oireiden riippuu koko vuorovaikutuksesta geenin (useamman geenin, sitä selvempi merkintä). Jälkeläisiä tällainen vaikutus jakautuu seuraavasti: - 1: 4: 6: 4: 1 (aste ominaisuus pienenee, toisin sanoen yksi henkilö on maksimaalisesti ilmaistuna, toisissa se on havaittu sammuminen täydelliseen häviämiseen asti).

Jos kumulatiivinen vaikutusta ei havaita, ilmentymä merkkien riippuu hallitseva alleeleja. Jos on olemassa ainakin yksi alleeli, merkki tapahtuu. Jos tällaiset jälkeläiset vaikutus halkaisu tapahtuu suhteessa 15: 1.

Toiminta modifiointiaineen geenien

Vuorovaikutus ei-alleeliset geenit, joita ohjataan toiminta modifiointiaine on havaittu suhteellisen harvoin. Eräs esimerkki tällaisen vuorovaikutuksen on seuraava:

• Esimerkiksi, on geeni D, vastaa värin intensiteetti. Hallitseva tila, geeni säätelee värin esiintyminen, kun taas muodostumista retsissivnogo genotyypin tämän geenin, vaikka on olemassa muita geenejä, jotka ohjaavat suoraan väri näkyy "laimennusvaikutus väri", joka on usein havaittu hiirillä maidonvalkoinen väri.
• Toinen esimerkki tällaisesta reaktio on ulkonäkö mottling kehossa eläimiä. Esimerkiksi, on F-geeni, jonka ensisijainen tehtävä - tasaisuus värjäys villaa. Muodostumiseen resessiiviset genotyypin villa on värjätty epätasaisesti, ulkonäkö, esimerkiksi, valkoiset täplät tietyllä alueella kehon.

Tällaisia ei-alleelista vuorovaikutus geenien ihmisillä ilmenee harvoin.

pleiotropia

Tämän tyyppinen vuorovaikutus säätelee geenin ilmentymisen tai vaikuttaa siihen, miten toisen geenin.

Eläimet pleiotropia ilmenee seuraavasti:

• Hiirillä pleiotrooppinen esimerkki on lyhytkasvuisuus. On havaittu, että kun ylitti fenotyypiltään normaaleissa hiirissä ensimmäisen sukupolven kaikki pienet hiiret olivat alimitoitettu. Pääteltiin, että dwarfing aiheuttama resessiivinen geeni. Resessiivinen homozygoottien enää kasvaa, siellä oli jälkeenjääneisyyden sisäelimiin ja rauhaset. Tämän geenin dwarfing vaikutusta aivolisäkkeen kehitystä hiirissä, ja tämä vähensi synteesissä hormonien ja aiheutti kaikki seuraukset.
• Platina väri kettuja. Pleiotropia tässä tapauksessa, tappava geeni osoitettiin, että muodostumista hallitseva homotsygootti indusoimalle kuolemalle alkioita.
• Ihmiset pleiotrooppinen vuorovaikutukset on esitetty esimerkissä fenyyliketonuriassa, ja Marfanin oireyhtymä.

Roolia vuorovaikutuksen nonallelic

Evolutiivisen kannalta kaikkien edellä mainittujen tyyppisiä ei-alleelista vuorovaikutus geenien tärkeä rooli. Uusi geeniyhdistelmiä aiheuttaa syntynyt uusia ominaisuuksia ja ominaisuudet elävien organismien. Joissakin tapauksissa nämä ominaisuudet myötävaikuttavat selviytymisen organismista, toisissa - päinvastoin, aiheuttaa kuoleman niiden henkilöiden, jotka suuresti erottua lajissaan.

Ei-alleeliset vuorovaikutus geenien yleisesti käytetty jalostukseen genetiikkaa. Jotkut lajit elävien organismien ylläpitää vastaavaa geeniä rekombinaatiolla. Muut lajit saavat ominaisuuksia arvostamia nykymaailmassa (esim poistaminen uudenlainen eläimiin, joilla on enemmän kestävyyttä ja fyysistä voimaa kuin sen emoyhtiö yksilöä).

Parhaillaan käyttöä tämäntyyppisten periytyy ihmisillä poistamiseksi negatiivisten ominaisuuksien ihmisen genomin ja uuden, virheettömän genotyyppi.