"Genferon Light

"Genferon Light" tuotetaan emättimen ja peräpuikot. Lääke on immunosäätelyaineena kanssa antiviraalinen vaikutus.

"Genferon Light" on yhdistelmä huume. Mekanismi antiviraalinen, antibakteerinen, immunomodulatorisia ja antipoliferativnogo vaikutuksia, jotka johtuvat läsnä lääkkeen koostumuksessa rekombinantin ihmisen interferoni -alfa-2-b. "Genferon Light" on paikallinen ja systeemistä aktiivisuutta.

Immunomodulatorisia ominaisuuksia ilmenee kasvu soluvälitteisen reaktiot immuunijärjestelmän. Tämä lisää sen tehokkuutta suhteessa solujen ja niiden loisia maligni transformaatio. Antiviraalinen vaikutus johtuu aktivointi tiettyjen solunsisäisten entsyymien hidas replikaation.

Vaikutuksen alaisena interferoni aktivoi valkosolujen läsnä kussakin kerroksessa limakalvon. Samalla edistää niiden osallistumista poistamiseen pesäkkeitä tauti. Interferonigeeniterapian auttaa palauttamaan tuotannon sekretorisen immunoglobuliini.

Osa valmistautumista "Genferon Light" tauriinia stimuloi uudistumiskyky ja normalisoi aineenvaihduntaa. Lisäksi tämä komponentti on immuunivastetta ja kalvo vakauttava vaikutus. Tauriini on voimakas antioksidantti ja tulee kosketukseen suoraan aktiivisen hapen muotoja, liiallinen sisältö stimuloi patologioiden. Lisäksi komponentti mukana pidentämisessä biologisen aktiivisuuden interferoni, mikä parantaa käytön vaikutusta lääkkeen.

Käyttöaiheet lääkkeen ovat tarttuvia ja tulehdussairauksien vuonna virtsa naisten ja lasten, ei sulje pois raskaana. Lisäksi lääke on nimetty muodostaa monimutkainen terapia päästä eroon muut tarttuvat virusleesioissa.

"Genferon Light": käyttöohjeet

Lääke voidaan annostella vaginaalisesti tai rektaalisesti. Annostus, antoreitti, ja kesto terapeuttisen valitaan luonnollisesti aineopettajien kliinisen kuvan ja potilaan iästä.

Akuutti tarttuva-inflammatoriset prosessit kahdesti vuorokaudessa peräpuikkoformulaatiota yksi "Genferon Light" on merkitty urogenitaalikanavassa lasten. Opetus järjestetään kaksitoista välein hoidon ajaksi kymmenen päivää.

Tarttuvan ja tulehdustilojen urogenitaalikanavassa raskaana potilailla antamalla emättimen tuottaa peräpuikkona kahdesti päivässä. Hoitojen välinen - kaksitoista tuntia, käsittelyn kesto - kymmenen päivää.

Hoitoon infektio- ja tulehdustautien raskaana olevilla naisilla käyttöönotto, luonne huomioon ottaen patologian, suoritetaan emättimen tai peräsuolen. Menettelyjä suositellaan kahdesti päivässä kahdentoista tunnin välein. Kurssin kesto - kymmeneksi päiväksi. Kun läsnä on viipyvä muotojen lääkettä annetaan päivässä kolme kertaa viikossa peräpuikkoina yhden - kolmen kuukauden ajan.

Tyypillisesti lääke suotuisasti siedetty. Kuitenkin joissakin tapauksissa todennäköisesti allergisia reaktioita osoittaneet polttelu ja emättimen kutina. Tyypillisesti nämä tapahtumat ovat palautuvia ja katoavat yli seitsemänkymmentä kaksi tuntia lopettamisen jälkeen lääkkeen. Jatkokäsittelyä käsitellään asiantuntijan kanssa.

Käytäntö ei havaittu vaarallisia tai vakavista haittavaikutuksista. Voi sisältyä ehto tyypillinen, kun käytetään kaikenlaisten interferoni-alfa-2b. Näitä ovat kuume ja hikoilu, vilunväristykset, ruokahalun häiriöt, päänsärkyä, nivel- ja lihaskivut, väsymys, ja verihiutaleiden leykotsitopeniya. On huomattava, että edellä ilmiö usein ominaista yli päivittäistä annosta.