TerveysTaudit ja ehdot

Lou Gehrig oireyhtymä. Miten käsitellä taudin Charcot'n?

Charcot'n oireyhtymä - mitä se on ja miten ilmennetään? Että panostamme Tällä artikkelissa.

Kuvaus taudin

Charcot-oireyhtymä (tai katkokävely) on sairaus, tunnettu siitä, että ulkonäkö sekä lisäämällä kipua ja heikkoutta alaraajojen kävelyn aikana. Tällaisia näyttöjä usein potilaasta lopettaa, koska oireet yksin nimetty melkein älä välitä. Useimmiten tämä hylkäämisen ihmiset altistuvat seurauksena:

  • liiallinen alkoholin ja tupakan;
  • ylipaino;
  • korkeat veren kolesteroliarvot;
  • perinnöllisyys, ja niin edelleen.

Tärkeimmät oireet

Charcot'n oireyhtymä - tämä on melko kivulias tila, joka aiheuttaa potilaalle epämukavuutta ja huomattavan haitallinen elämänlaatua. Tällä hylkääminen henkilön valitetaan usein väsymys sekä epämukavuutta ja kipu jaloissa kävellessä, erityisesti pakarat ja vasikka lihaksia. On tapauksia, joissa kipu lokalisoitu lihaskudoksen reisien ja vyötärön. Koska potilaita, joilla diagnoosi Charcot tauti osittain laantuu ja heikkeni heti lyhyen levätä.

Tällaisessa taudin distaalisessa alaraajojen potilaan havaitaan usein trofia ja vegetatiivista-verisuonihäiriöt (esim akrozianoz, kylmät jalat, marmorikuviointi ihon ja degeneratiiviset muutokset, puute pulssin valtimoissa jalka ja kuolio sormien, joka usein ulottuu proksimaalisesti suunta).

Lisäksi, Lou Gehrigin oireyhtymä on ominaista degeneratiivisia ja dystrofiset muutoksia luut ja nivelet (hypertrofiaa yksittäisten osien, ruston degeneraatioon,, luun sequestrations, osteophytes, nivelensisäinen ja spontaaneja murtumia pitkien luiden). Lisäksi löystyminen ja vähentynyt herkkyys nivelten merkittävästi riskiä traumaattiset.

syitä

Charcot oireyhtymä - taudin aiheuttama tappio jalkojen valtimoissa (thromboangiitis, obliterans ateroskleroosi, perifeerinen muodossa epäspesifisen aortoarteritis ja niin edelleen.). Kipupotilas johtua riittämättömästä verenkierron lihaskudoksen alaraajojen. Myös, tauti voi johtua puristuksen cauda equina selkärangan ahtauma, ainakin - seurauksena selkäytimen iskemian malformaatio, tai ateroskleroosin aortan.

-taudin hoitoon

Hoito Katkokävely on tärkein lähde suoraan taudin hoitoon, eli valtimoihin. Tyypillisesti tällaisissa tapauksissa lääkärit neuvovat niiden potilaiden luopua kaikesta huonoja tapoja, laihduttaa ja noudattaa tiukkaa ruokavaliota. Potilaat ovat myös osoitettu erityinen joukko fyysisiä harjoituksia, mikä haittaisi taudin oireita.

Mitä konservatiiviset hoitomuodot, sitten ne kuuluu vastaanottaa eri lääkkeitä. Niiden toiminta antaa kipua ja verisuonia laajentava vaikutus. Myös apteekki varoja vähentää kolesterolin määrää veressä ja sen laimennus.

Akuutissa kirurgisen hoidon tarvetta prosessissa käytetyn joka laajenee valtimon ontelon tuomalla siihen erityisen katetrin.

Oireyhtymä, Charcot-Marie-Tooth

Tämä poikkeama on ryhmä, perinnöllisten sairauksien, joille on tunnusomaista rappeutuminen ääreishermoston kuituja. On huomattava, että erilaisia muunnoksia kutsutaan oireyhtymä voi perustua eri geenivirheitä. Useimmat näistä sairauksista periytyvät autosomaalinen dominantti mekanismi. Kuitenkin tällä hetkellä identifioitu ja suoritusmuotoja liittyvien sairauksien tarttumisen X-kromosomi.

Tällaisissa diagnoosi, Charcot-Marie-oireyhtymä, joka sairastaa selkäydin ja ääreishermojen. Riippuen erityisistä geenivirhe ihmisillä voidaan muodostaa aksonien tai demyelinoiva neuropatia.

Useimmiten edusti poikkeama alkaa kehittyä nuoruusiässä tai nuorena. Oireita tämän taudin ryhmä lopulta monistettiin, ja sairauden edetessä, jolloin tapahtuu kohtuullisen aste, ei johtaa kuolemaan.

Oireita hylkääminen

Tämä tauti alkaa syntyä distaalisesta lihasten surkastumista ja heikkoutta jalan kudoksiin. Ajan myötä epämuodostuneita jalat ja varpaat ovat suuria ja hammertoes. Lapsilla, joilla tämän diagnoosin on lähes aina nähty viivästynyt fyysinen kehitys.

Perinnöllisten sairauksien

Erityisiä hoito tällaisen patologisen tilan ei ole olemassa. Kuitenkin parantaa potilaiden terveyttä, lääkärit usein määrätä fysio- ja. Lisäksi potilaat, joilla tämän diagnoosin käytetään laajasti kaikenlaisia lääkinnällisten laitteiden, joiden avulla voidaan poistaa kipua oireita. Esimerkiksi kun roikkuu jalka soveltaa ortopediset ahdin vahvistaminen varsi ja niin edelleen. Lisäksi se on suhteellisen suuri arvo perinnöllisyysneuvonta.

Von Willebrandin tauti

On huomattava, että perinnöllisten sairauksien kuulua paitsi Charcot oireyhtymä. Von Willebrandin tauti voi välittää myös lähisukulaisten.

Kuten tiedetään, poikkeama edustaa yleisin perinnöllinen häiriöt, jotka johtavat häiriöitä veren hyytymisen tai hyytymistä prosessi. Kuitenkin usein tauti esiintyy elämänkaari seurauksena muita sairauksia (esim hankittu lomake).

sairauden oireet

Verenvuotoriskiä, kun tällainen poikkeama on merkittävästi erilainen riippuen taudin tyypistä. Pääpiirteet Tämän perinnöllinen ovat toistuvia nenäverenvuotoihin, aiheetonta mustelmia ja mustelmia, verenvuotoa kumit, ja niin edelleen. Naiset voivat tulla raskas kuukautiset, ja syntyessään vaarassa menettää suuria määriä verta.

-taudin hoitoon

Potilaat, joilla tämän diagnoosin hoitoa ei tarvita, mutta riski liiallisen verenvuodon ovat aina edistettävä. Näin ollen potilas voi suositella lääkkeitä, jotka vähentävät selvästi sairauden oireen. Jos potilaalle on tarkoitus tehdä leikkaus, lääkäri on tehtävä ehkäisevää hoitoa.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fi.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.