Mitä paksuus niskaturvotusmarkkeri

Niskajäykkyys voi kasvaa, mikä liittyy usein:

1. Kromosomipoikkeavuuksien.
2. Geneettiset oireyhtymät ja epämuodostumia.
3. lapsikuolleisuutta.

Vaikka usein on tilanteita, jolloin tällainen poikkeavuus johtaa syntymän terveitä lapsia.

Määritellään että niskaturvotusmittaus (norm - 3,0). Tämä nimi on kertynyt nestettä, joka sijaitsee takana vauvan kaulan. Mittaukset Indikaattorin tehdään alkaen 11. ja sijoille 14 viikkoa. Tietenkin, tietty määrä nestettä diagnosoidaan lähes kaikki lapset, mutta poikkeama normi pidetään merkkinä synnynnäinen patologia kehitystä. On mahdollista, että vauva on syntynyt Downin oireyhtymä. Huomaa, että Yhdysvallat ei voi antaa sataprosenttisesti vastausta kysymykseen, onko lapsi syntyy sairaana. Mutta saadun, tämän tutkimuksen tulokset, on mahdollista ymmärtää, suoritetaanko jatkotutkimuksiin tällä alueella vai ei.

Niskajäykkyys standardeja, jotka vaihtelevat sikiöikä kasvoi koon mukaan hedelmän. Niinpä viikolla 11 olisi 1-2 mm, ja 14-2,8. Tietenkin, jos indikaattorit ovat standardin edellä mainittiin, tämä on osoitus ongelma kehittää. Mutta mitään erityisiä johtopäätöksiä tehdä vielä alussa, koska siellä tarvitaan yksityiskohtaista tutkimusta, ja raskaana olevien naisten tällaiset indikaattorit ovat vaarassa.

Tyypillisesti paksuus niskan kasvaa vaikutuksesta useiden heterogeenisten tekijöistä. Koska yksittäinen syy ei voi kutsua. Mahdollisina puhelun seuraavasti:

1. Epämuodostumia sydämen.
2. Pysähtyminen verta suonissa pään tai kaulan.
3. Patologia lymfahierontaa.
4. Anemia sikiö.
5. Eri kohdunsisäinen infektio.

Tietenkin jokainen nainen voi synnyttää sairaan lapsen. Ja vanhempi hän saa, sitä suurempi riski. Mutta vaikka paksuus niskaturvotusmittaus oli korkeampi kuin indeksin, se ei takaa, että vauva on syntynyt tauti. Useimmissa tapauksissa lapset syntyvät terveinä.

Se, että tämä luku on määriteltävä tarkasti vuosina 11-14 viikko raskauden. On useita syitä:

1. Aiemmin tässä ei voida tehdä, koska koko alkion jopa 10 viikko on pienempi kuin 3 cm, koska ei ole mitään keinoa analysoida rakenteen elin, vielä hyödyntää nykyaikaisia laitteita.
2. 10 viikon jälkeen, voit tunnistaa ne viat, jotka voivat johtaa vakavaan vammaan tai kuolemaan.
3. Välillä 11 ja 13 viikko voi tunnistaa kromosomivirheet - lisääntynyt niskan ja täydellinen puuttuminen visualisointi nenän luun.

Tietojen poikkeavuuksia ominaisuus niskan paksuus on suurempi kuin 2, 5 cm.

Tämä paikka on tutkimuksen 14 viikon jälkeen ei visualisoitu, koska sinun täytyy laittaa ehdoin siirtää tarvittavat tarkastukset ja tunnistaa ja poistaa mahdolliset sairaudet.

Kun lääkärit yrittävät laskea mahdollisuutta saada lapsi, jolla on synnynnäinen poikkeavuus, niissä otetaan huomioon paitsi Yhdysvaltojen tiedot, mutta myös ikä raskaana olevan naisen ja hänen terveydentilansa. Tarkempia tuloksia voidaan saada vasta sen jälkeen edelleen verikokeita ja tutkimusten niskaturvotusmittaus.

Jos nainen oli vaarassa, kun tutkimuksen, eivät vain kuulu epätoivoon. Vaikka läsnä on korkea vaara voi synnyttää terveen vauvan. Koska sinun täytyy hillitä tunteita, sillä negatiivinen vaikutus sikiön kehitykselle ja voivat aiheuttaa häiriöitä. Ja tätä ei voida sallia, koska lapsi on nyt tarvitaan vain myönteisiä tunteita ja mielen.