Miten tehdä geneettinen analyysi? Geneettinen analyysi: mielipiteitä, hinta

Kehittäminen genetiikan lopulta ylittänyt puhtaasti tieteellinen opetukset ja kääntyi teollisuuden käytäntöjä. Monet nykypäivän lääkärit käyttävät geenitestien tietoa laittaa oikean diagnoosin, ennakoida mahdollisia taudin hävittämiseksi ja tekijöitä niiden kehitystä. Tehdä tämän, potilas tarvitsee vain siirtää geneettisen testin, joka esittää täydellistä kuvaa alttiutta sairauden.

Muutama sana DNA-

Dezoksirybonukleinovaya happo (DNA) - on monimutkainen joukko nukleotideja, jotka on muodostettu ketjun - geenit. Nimenomaan tämä solunsisäinen muodostuminen kuljettaa perinnöllisen tiedon vanhemmilta ja lähetetään lapsille.

Aikaan alkion muodostaminen suoritetaan erittäin nopea solunjakautuminen. Tässä vaiheessa, pienten vikojen, joita kutsutaan geenimutaatioita. Juuri he määrittelevät persoonallisuuden henkilön. Mutaatiot voivat olla sekä positiivisia että negatiivisia.

Tutkijat ovat osittain pystyneet tulkitsemaan ihmisen geneettinen koodi. He tietävät läsnä noin geenien aiheuttaa sairautta, ja jotka edistävät luontaiset vastustuskyky joitakin sairauksia. Geneettinen analyysi antaa lääkäreille kuvan siitä, miten se on parempi hoitaa potilasta, antanut taipumus.

Monogeeniset sairaudet ja monimuotoisuutta

Lääkärit suosittelevat tehdä geneettinen analyysi kunkin yksittäisen. Se järjestetään kerran elämässä. Tulosten mukaan geneettisen passi tehdään. Se löytää kaikki mahdolliset sairaudet ja alttius niille.

Sillä synnynnäiset sairaudet ovat monogeeniset mutaatioita. Ne johtuvat muutoksesta yhden nukleotidin geenin toiseen. Usein tällaiset vaihdot ovat vaarattomia, mutta voi joskus aiheuttaa vakavia sairauksia. Joukossa ovat esimerkiksi fenilketanuriya ja lihasdystrofia.

Polymorfismi liittyy korvaaminen geenin nukleotideja, mutta ei suoraan aiheuta tautia, mutta vain toimii indikaattorina taipumusta sellaisiin sairauksiin. Polymorfismi - melko yleinen ilmiö. Se ilmenee yli 1% ihmisistä väestössä.

Läsnäolo polymorfismin osoittaa, että tietyissä olosuhteissa, haitallisen tekijät voivat kehittää tauti. Mutta tämä ei ole diagnoosi, mutta vain yksi vaihtoehdoista. Jos johtaa terveiden elämäntapojen välttäen haitallisia tekijöitä, on todennäköistä, että tauti ei koskaan näy.

Rognozirovanie synnynnäiset sairaudet

Nykyaikaisten genetiikan paitsi selvittää läsnäolo synnynnäiset sairaudet tai alttius niille, vaan myös ennustaa terveyttä syntymättömien lasten. Tätä tarkoitusta varten, vanhemmat suunnitteluvaiheessa raskaus on välttämätöntä siirtää geneettistä analyysiä. Tämä on erityisen tärkeää, jos jompikumpi vanhemmista on jo monimutkainen sairaus.

Tämä koskee myös sairauksia, jotka siirtyvät geneettisesti. Joukossa on hemofilia, joka vaikuttaa lähes kaikki monarkkinen dynastiat vanhaa Eurooppaa, jossa avioliitot olivat yleisiä vahvistaa poliittisia siteitä.

Myös geneettinen analyysi osoittaa alttiuden lapsen syövän, diabeteksen, verenpainetaudin, sepelvaltimotaudin. Tämä on erityisen tärkeää, jos joku tulevat vanhemmat perheessä on niin diagnoosit. Alttiusgeenit voi olla resessiivinen (tukahdutetaan) kunnossa, mutta on todennäköistä, että tulevaisuudessa lapsen ne tapahtuvat.

Testit raskauden aikana

Jos ajankohtana lapsen suunnittelusta suositellaan luovuttamaan analyysejä vanhemmat, raskauden aikana suoritettiin geenitestausta sikiölle. Tätä tarkoitusta varten, otetaan analyysiä varten lapsivesi, napanuoran verestä tai istukan osa.

Tällaisia tutkimuksia tarvitaan selvittävänsä mahdollisuutta synnynnäiset sairaudet. Tämä on erittäin arvaamaton sairaus, joka johtua sikiön mutaatioita, joita ei voida ennakoida etukäteen. Näistä sairauksista kuuluvat Downin oireyhtymä kun sikiö jostain syystä on ylimääräinen kromosomi. Normaali määrä henkilö - 46 kromosomia, 23 paria, yksi isä ja äiti. Downin oireyhtymä näkyy 47. parittomia kromosomi.

Myös geneettiset mutaatiot ovat mahdollisia kun niitä monimutkaisia infektiosairaudet raskauden aikana: kuppa, vihurirokko. Tulosten mukaan tämän analyysin voidaan päättää keskeyttää raskauden, koska sikiötä olisi täysin kannattamatonta.

Riskisynnyttäjälle

Tietenkin testi sikiön sairauden olisi parempi kaikin odottava äiti, mutta on olemassa useita viitteitä tähän menettelyyn. Ensinnäkin se ikä. 30 vuoden jälkeen, aina suuri riski poikkeavuuksia sikiössä. Se myös lisää, jos on ollut tapauksia keskenmenon. Voit alkuvaiheessa tietoinen vaarasta, on tarpeen siirtää testit osoittavat, että kaikki on kunnossa.

Esiintyy raskaana olevien naisten ja tartuntataudit, ja vammoja. Ne voivat myös vaikuttaa itse muodostumista sikiön. Sitä nopeammin ne tapahtuvat, sitä suurempi riski vaarallisten mutaatioita.

On aina vaara väärästä sikiön kehitykselle, jos sikiämisestä tai alkuvaiheessa jälkeen äiti laski vaikutuksen alaisena vaarallista tekijöistä. Ne rankattu alkoholi, vahvat lääkkeet, psykotrooppiset aineet, röntgenkuvat ja muut säteily.

Ja tietenkin, parempi katsoa, jos perhe on jo yksi lapsi synnynnäisiä epämuodostumia.

isyystutkimus

Joskus elämässä, ja tällainen tilanne, kun isyys lapseen ei ole. Tai jostain syystä ei ole epäilystäkään siitä, että isä ja lapsi, tai äidin ja lapsen sukulaisia. Tässä tapauksessa on mahdollista suorittaa geneettinen verikoe määrittää suhteita. Tarkkuutta Tällaisten tutkimusten yli 90%.

Kyllä, ja menettely itsessään on yksinkertainen. Riittää luovuttaa verta vanhemman ja lapsen. Useiden Indikaattori on helppo selvittää yhteisiä geenejä näillä kahdella ihmistä.

Määritys isyyden, pääsääntöisesti käytetään rikosteknisen tutkimuksen vahvistaa tai kumota huollon tarvetta tarkoitukseen.

ennustava lääketiede

Joka vuosi, lääkärit yleensä ei käsitellä sairauden, ja varoittaa heitä ennen ensimmäisiä oireita. Kuten on esitetty geneettinen analyysi, tämä ei ole niin vaikeaa. Koska genotyyppi on jo mahdollista ehdottaa johon tauteja henkilö on eniten.

Tämä suuntaus on ennakoivaa (ennakoivaa) lääkettä. Perustuu geneettiseen passi, lääkäri määrää elämää hänen potilaansa, varoittaa häntä vaarallisesta asioita, jotka voivat olla laukaista kehittämiseen sairaus. Se on paljon helpompaa ja halvempaa kuin ottaa pitkä, ja joskus ei kovin tehokas, terapiaa.

HIV / AIDS testit

Tänään jopa testit HIV / AIDS on valmistettu avulla geenitutkimuksen. Menettely ei ole monimutkainen, mutta pituus kyselyhetkellä. Mutta Tämän analyysin tulokset ovat tarkempia ja paljastava.

Monet nykyaikaiset diagnostiset keskukset tekevät geneettinen analyysi, jonka hinta on kaikkien saatavilla keskivertopotilailla. Kaikki riippuu tarkoituksiin: kustannukset vaihtelee 300 ruplaa kymmeniin tuhansiin. Siksi ei ole mitään syytä kieltäytyä toteuttaa tällaisen tutkimuksen informatiivinen, varsinkin jos se voi pelastaa sinun ja lapsia.