Rappeuttavia sairauksia: lista

Tämä termi on epätavallista monille potilaille korvaan. Maassamme lääkärit harvoin käyttää sitä ja tulostiedot epäkohtiin erilliseksi ryhmäksi. Kuitenkin maailmassa lääketieteen sanasto lääkäreiden termi "rappeuttava sairaus" esiintyy jatkuvasti. Niiden ryhmään kuuluvat ne sairaudet, jotka ovat jatkuvasti etenee, mikä aiheuttaa suorituskyvyn heikkenemistä, kudosten, elinten, niiden rakennetta. solut muuttuu jatkuvasti rappeuttavia sairauksia, niiden kunto heikkenee, se vaikuttaa kudosten ja elinten. Tässä tapauksessa sana "rappeuma" tarkoittaa tasaista ja asteittaista rappeutumista, jotain pahempaa.

Perinnöllinen rappeuttavia sairauksia

Tämän ryhmän sairaudet hyvin heterogeenisiä kliinisesti, mutta niille on tunnusomaista vastaava kurssi. Milloin tahansa terve aikuinen tai lapsi voi spontaanisti sairastuu altistumisen jälkeen mitään presipitaatiotekijöitä saattavat kärsiä keskushermoston ja muita järjestelmiä ja elimiä. Kliiniset oireet vähitellen, potilas aina pahenee. Progression on vaihteleva. Perinnöllinen rappeuttavia-Humuspitoiset sairaudet johtavat lopulta siihen, että henkilö menettää monia perustoimintoja (puhe, liike, näkö, kuulo, mielen prosesseja, ja muut). Hyvin usein nämä sairaudet ovat kohtalokkaita.

Syy perinnöllinen rappeuttavia sairauksia voidaan kutsua epänormaalien geenien. Tästä syystä ikä ilmentymä tauti on vaikea laskea, se riippuu geenin ilmentymistä. Vakavuus tauti on voimakkaampaa silloin, kun ne lisäävät patologisia merkkejä geeni.

Jo 19. vuosisadan neurotieteilijät ovat kuvanneet samankaltaisia sairauksia, mutta ne eivät voisi selittää syy niiden ulkonäköä. Moderni neurotiede molekyyligenetiikan on avannut monia biokemiallisia puutteita geenit, jotka ovat vastuussa kehittämisestä taudin oireiden tässä ryhmässä. Perinteisesti oireet saavat eponimnye nimi, se on - kunnianosoitus tutkijoiden työtä, joka kuvattiin ensimmäisen kerran tautia.

Ominaispiirteet rappeuttavia sairauksia

Rappeuttaviin dystrofisia sairaudet ovat samanlaisia piirteitä. Näitä ovat:

• Aloita tauti lähes näkymätön, mutta ne ovat tasaisesti edistyvät, joka voi kestää vuosikymmeniä.
• Alku on vaikea jäljittää syy ei voida tunnistaa.
• Vaikuttaa kudosten ja elinten vähitellen kielsi niiden tehtävien hoitamiseksi, rappeuma liikkuu tule.
• Tämän ryhmän sairaudet resistenssin-hoito on aina monimutkaista, vaikeaa ja harvoin tehokkaita. Useimmiten se ei anna toivottua tulosta. Voit hidastaa rappeuttava kasvua, mutta se on lähes mahdotonta estää.
• Sairaudet ovat yleisiä vanhuksilla, vanhuuden, ne ovat harvinaisempia nuorten keskuudessa.
• sairaudet johtuvat usein geneettinen alttius. Tauti voi esiintyä useita ihmisiä samaan perheeseen.

Tunnetuin taudin

Yleisin ja tunnetuin rappeutumissairaudet:

• ateroskleroosi;
• syöpä;
• tyypin 2 diabeteksen;
• Alzheimerin tauti;
• nivelrikko;
• nivelreuma;
• osteoporoosi;
• Parkinsonin tauti;
• multippeliskleroosi;
• eturauhastulehdus.

Useimmat ihmiset määrite näistä sairauksista on "kauhea", mutta se ei ole koko lista. On sairauksia, joista osa ei edes kuullut.

Rappeuttavia-dystrofinen sairauksien nivelten

Ytimessä rappeuttava sairaus nivelrikko - rappeutumista nivelruston, seurauksena, ja sen jälkeen patologiset muutokset epifyysisen luun.

Nivelrikko on yleisin yhteinen sairaus, joka vaikuttaa 10-12% ihmisistä iän, määrä on vain kasvussa. Vaikuttaa usein lonkan tai polven nivelissä sekä naisille että miehille. Rappeuttavia sairauksia - nivelrikko jaetaan ensisijainen ja toissijainen.

Ensisijainen nivelrikko ottaa kokonaismäärä 40% sairauksista, rappeuttava prosessi alkoi seurauksena rasittava liikunta, terävällä painon nousu, ikään liittyviä muutoksia.

Toissijainen niveltulehdus osuus on 60% kokonaismäärästä. Esiintyy usein seurauksena mekaanisen vaurion, nivelensisäinen murtumia, synnynnäinen dysplasia, infektion jälkeinen nivelsairaudet, aseptisten kuolion.

Yleensä nivelrikko jaettu ensisijainen ja toissijainen puhtaasti mielivaltainen, koska ne perustuvat samoihin patogeenisten tekijöitä, jotka voivat olla erilaisia yhdistelmiä. Useimmiten mitkä tekijä on tullut merkittävä ja pienempi ei ole mahdollista.

Jälkeen degeneratiiviset muutokset, liitospinnat yhteydessä liian puristuvat toisiaan vasten. Tämän seurauksena vähentämiseksi mekaaninen impulssi, kasvaa osteofyyteiksi. Patologinen prosessi etenee, enemmän ja enemmän epämuodostunut liitokset, rikotaan toiminto lihas- nivelsiderakenteen. Liikkeet tulee rajoitettu muodostettu contracture.

Muotoaan coxarthrosis. muotoaan gonartroz

Nivelperäisissä sairaudet coxarthrosis ja gonarthrosis ovat melko yleisiä.

Ensimmäinen sija ilmaantuvuuden vie coxarthrosis - lonkka rasitusta. Tauti johtaa vammaisuuteen ensimmäiseen ja myöhemmin vammaisuus. Syy tauti voi usein 35-40 vuotta. Naiset kärsivät tästä enemmän kuin miehet. Oireet tulevat vähitellen, riippuen iästä, painosta tai liikuntaa. Alkuvaiheessa oireita ei ilmaista. Joskus väsymys tuntuu seistessä ja kävely tai kuljettaa raskaita kuormia. Kuten degeneratiivisia muutoksia kivun kasvaa. Katoavat kokonaan vain levossa, unessa. uusittava pienintäkään stressiä. Ajettaessa muodossa jatkuvaa kipua, voi lisätä yöllä.

Nivelrikko on toinen - 50% sairauksien polven. Miedompi kuin coxarthrosis. Monet prosessi keskeytetään 1 vaiheessa. Jopa edenneiden harvoin johtaa menetykseen työkyvyn.

4 eri gonarthrosis:

• tuhoaminen sisäiset osat polvinivelen;
• ensisijainen vaurio ulkoisen yksiköitä;
• nivelrikko polvilumpion ja reiden nivelet;
• menetys yhteisten osastojen.

osteochondrosis

Rappeuttavia sairauksia selkärangan: osteokondroosi, spondyloosi, spondyloartriitin.

Kun osteochondrosis rappeuttaviin alkaa nikamavälilevyjen tumassa pulposus. Kun spondyloosi prosessista kehon vierekkäisen nikaman. Kun spondyloarthrosis tapahtuu vaurion nikamien nivelten. Rappeuttaviin dystrofisia sairauksien selkärangan ovat erittäin vaarallisia ja huonosti hoidettavissa. Aste patologia määritetään toiminnallinen ja morfologiset ominaisuudet asemaan.

Ihmiset yli 50-vuotiaista kärsii näistä häiriöistä 90%: ssa tapauksista. Viime aikoina on ollut suuntaus nuorentaminen selkärangan sairaudet, niitä esiintyy myös nuorilla aikuisilla vuotiaita 17-20 vuotta. Alaselän kipu esiintyy usein ihmisiä, jotka ovat mukana liiallinen ruumiillinen työ.

Kliiniset oireet riippuvat lokalisoinnin vakavuudesta, ja se voi olla neurologisia, staattinen, autonomisen häiriöt.

Rappeuttavia sairauksia hermostoa

Rappeuttavia sairauksia hermostoa yhdistää suuri joukko. Kaikki leesiot luonnehtivat tauti hermosolujen ryhmät, jotka sitoutuvat tiettyihin kehon ulkoisten ja sisäisten tekijöiden. Tämä tapahtuu seurauksena rikkomuksia solunsisäisten prosessien, usein tämä johtuu geneettisiä vaurioita.

Monet rappeuttavia sairauksia ilmeisen rajoitettu tai diffuusi aivoatrofiaan tietyillä mikroskooppisen rakenteissa tapahtuu vähentäminen neuronien. Joissakin tapauksissa on vain häiriön solujen toimintaa, niiden kuolema ei tapahdu, aivot ei kehitä surkastuminen (olennainen vapina, idiopaattinen dystonia).

Valtaosa rappeuttavia sairauksia ovat pitkiä latenssiaikajakaumiin kehityksen, mutta tasaisesti etenevä muodossa.

Rappeuttavia CNS-tautien luokiteltuna kliinisten oireiden ja näyttämään osallistuminen tiettyjä rakenteita hermoston. erottuvat:

• Tauti ilmentymiä ekstrapyramidaalioireita (Huntingtonin tauti, vapina, Parkinsonin tauti).
• Sairaudet, joilla pikkuaivoataksia (spinoserebellaarisen degeneraatio).
• Tautien vaurioita moottorin neuronien (amyotrofinen lateraaliskleroosi).
• Sairauksia osoitus dementian (Pickin tauti, Alzheimerin tauti).

Alzheimerin tauti

Neurodegeneratiivisten sairauksien oireita dementian ovat yleisempiä vanhuksilla. Yleisin on Alzheimerin tauti. Etenee yksilöiden vanhempia kuin 80 vuotta. 15%: ssa tapauksista ja verisuonitaudit esiintyvät suvuittain. Se kehittää yli 10-15 vuotta.

Alkaa tuhoaminen neuronien päälaen associative alueet aivokuoren, ajallisen ja etuosan, kuuloon, visuaalinen ja somatosensoristen alueet säilyvät ennallaan. Lisäksi katoaminen neuronien tärkeitä ominaisuuksia ovat talletukset amyloidin seniiliplakeissa ja sakeutus- ja paksuuntuminen degeneroituvien neurofibrillaarisen rakenteet ja elossa neuronien ne sisältävät tauprotein. Ikääntyneille tällaisia muutoksia tapahtuu pieninä määrinä, mutta ne ovat voimakkaampia Alzheimerin taudissa. Oli myös tapauksia, joissa klinikalla oli kuin dementia, mutta joukko plakkien havaittiin.

Surkastuneet vyöhykkeellä on verenkierto heikkenee, se voi olla mukauttamista katoaminen neuronien. Tauti voi olla seurausta ateroskleroosin.

Parkinsonin tauti

Parkinsonin tauti on myös kutsuttu ravistamalla vamma. Tämän rappeuttava aivosairaus etenee hitaasti vaikuttavat selektiivisesti dofaminergichesikie neuronien ilmenee jäykkyys yhdessä akinesia, asennon epävakaus, ja vapina levossa. Taudin syy on edelleen epäselvä. On olemassa teoria, että tauti on perinnöllinen.

Esiintyvyys tauti on laaja ja ulottuu ihmisiin sen 65 vuotta suhteessa 1 100.

Ilmenneen tauti vähitellen. Ensimmäisessä ilmenemismuodot - vapina raajoissa, joskus muutokset kävelyn, jäykkyys. Ensin potilaat huomaa selkä ja raajat. Oireiden ensimmäinen yksipuolinen, yhdistää sitten toinen puoli.

Etenemistä Parkinsonin tauti

Tärkein sairauden oiretta - tämä liikuntakyvyttömyyttä tai loppuminen hidastaa liikkeiden. Henkilö lopulta tulee maskoobraznym (gipomimiya). Vilkkuva harvinaisia, joten lävistyksiä silmäyksellä. Ystävällinen liikkeen katoavat (heiluttaa kädellä käveltäessä). Hienovarainen sormiliikkeisiin rikotaan. Potilas tuskin muuttaa asentoa nousee tuoliltaan ja kääntyi unissaan. Se monotoninen ja vaimennettu. Vaiheet ovat laahustavat, lyhyitä. Selvin Parkinsonin taudin - vapina käsissä, huulet, leuan, pään, tapahtuu levossa. Vapina voi riippua tunteita ja muiden potilaan liikkeitä.

Myöhemmissä vaiheissa jyrkästi liikuntarajoitteisten, menettäneet kyvyn tasapainoa. Monet potilaat ovat mielenterveyden häiriöt, mutta vain jotkut kehittyä dementia.

Korko sairauden etenemisen vaihtelee, se voi kestää useita vuosia. Loppuun mennessä potilaan elämän on täysin immobilisoitu, nieleminen on vaikeaa, on olemassa riski, että ainetta. Tämän seurauksena kuolema tapahtuu usein keuhkokuumeeseen.

Essential vapina

Rappeuttava sairaus, hyvänlaatuinen vapina, jota ei pidä sekoittaa Parkinsonin tautiin. käsien vapina ilmenee, kun liikkuva tai pitämällä aiheuttaa. 60%: lla tauti on perinnöllinen, se näkyy useimmiten 60 vuotta. Uskotaan, että syy on vastoin hyperkinesia välillä pikkuaivot ja varsi ytimeksi.

Vapina voi pahentaa väsymystä, levottomuutta, käyttö kahvia, joitakin lääkkeitä. Nythän on niin, että vapina liittyy "ei-ei" pään liikkeet tyypin tai "kyllä", voidaan liittää jalat, kielen, huulten, äänihuulet, runko. Ajan mittaan, vapina amplitudi kasvaa, ja tämä häiritsee normaalia elämänlaatua.

Elinajanodote ei kärsi neurologisia oireita ovat poissa, älykkäitä toimintoja säilytetään.