Tuberoosiskleroosi

Tuberoosiskleroosi - perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa muutoksia 16 ja 9 ihmisen kromosomeja. Sairauden oireita näkyvät ensimmäisen elinvuoden vastasyntyneen. Tauti on ominaista ihovaurioita, silmä, neurologiset muutokset, poikkeavuuksien sisäelimissä. Noin nenä ihottuma punertavaa in "perhonen" muoto ja depigmentatsionnye paikalla, saavuttaa jopa 1 cm halkaisijaltaan. mukuloita
skleroosi aiheuttaa ulkonäön kuitu- plakkien otsalle ja sileä vahamainen
kasvaimet. Näkyvät shagreen paikkoja - iholla karkea tiivistävä
pintaa.

Alareunassa silmämunan kasvaimessa se on muodostettu, joka ainakin kasvaimet väri muuttuu värikalvon silmään. Tuberoosiskleroosi lapsilla ilmenee muodossa kramppeja lähes heti syntymän jälkeen. Takavarikot huonosti rajattu, ja on hyvin vahva. Vähitellen, kehitysvammaisuus, jopa typeryys. Potilaat huonosti mene yhteyttä, altis autismi. Tuberoosiskleroosi aiheuttaa esiintyminen polyyppien ja kasvainten suolessa, munuaisissa, sydämessä ja muissa sisäelimissä. Muodostivat "hunajakenno" kevyt. Jos epäilet, että tämä tauti toteutetaan ydinresonanssin ja tietokonetomografiaa aivojen. silmämuna tutkimus suoritetaan oftalmografii.

Erilaisia kliinisiä oireita taudin ovat seurausta tuhoutumisen sidekudoksen ja sidekudos sisäelimissä.
Tutkimukset osoittavat, että kasvaimia ovat liiallinen
solujen lukumäärä yhden tai useita erilaisia. Kuoppia voi vaikuttaa gyruksen
aivot, basaaliganglian, aivorungon ja pikkuaivojen. Riippuen
kasvaimen sijainnista aiheuttaa obstruktiivinen hydrokefalus. Ajan myötä kuoppia voidaan kalsinoidut tai kehittyä pahanlaatuinen jättisolun
astrosytooman. Harvoissa tapauksissa glioblastooma kehitystä.

Tähän mennessä The Cure tauti voi olla niin nimittää vain oireenmukaista hoitoa. Tuberoosiskleroosi diagnosoidaan vastasyntyneen 100,000. Kouristukset rajannut kortikosteroidit,
potilaille annetaan nitratsepamin ja klonatsepaami. Kun täsmähoitoa
Takavarikot kehitysvammaisuus voi olla hieman
tauko. Tuberoosiskleroosi käsitellään käyttäen ketogeenisen ruokavalion kanssa
vähän hiilihydraatteja ja proteiinia ja korkea - rasvaa. Tämä antaa
mahdollista vähentää kohtausten, ja yhdessä alentunut atsetazoplamidom
ne minimiin. Jos vesipäisyys shuntin suoritetaan. Korjaamista varten ihon tapahtuu argonlaserin ihon korjaus potilasta säilytti älykkyyttä, jotka tarjoavat ihon kasvaimet esteettisiä haittoja. Jos se vaikuttaa keuhkoihin nimeämä progesteroni, sydän käsitellään terapeuttisia aineita. Mikäli munuaisten verenvuoto, hengenvaarallinen hätätilanne munuaisenpoistoleikkauksen suoritetaan, suuri munuaiskysta Phantom.

Liittyviä ongelmia fyysisen ja psyykkisen vammoja, tulee korjata tukemiseksi vammaisten avulla kliininen psykologi keskuksessa. Tärkeä seikka on psykologista apua
vanhemmat sairaan lapsen. Ponnistelut lääkärit, psykologit ja vanhempien on oltava
tavoitteena on kouluttaa riippumaton ravinnon, vanhemmuutta
siisteys ja kunnossapito lapsen itsensä wc. Tuberoosiskleroosi on
huono ennuste elämää. Useimmiten tauti päät
kohtalokas. Elinajanodote tämän diagnoosi on noin 5 vuotta.