Amyotrofinen lateraaliskleroosi: syyt, oireet, hoito

"Liikeratakovettumatauti" Sairaus on raskas orgaaninen patologia tuntematon etiologia. Se on tunnettu siitä, että leesiot ylemmän ja alemman moottorin neuronien, etenevä eteneminen. Päättyy ALS (amyotrofinen lateraaliskleroosi) poikkeuksetta kuolemaan johtavia. Seuraavaksi opimme ilmentää patologian ja onko mahdollista päästä eroon taudista.

yleiskatsaus

Amyotrofinen lateraaliskleroosi pidetään parantumaton sairaus. Se vaikuttaa keskushermostoon. Patologian on joitakin muita nimiä: Lou Gehrigin tauti, Louis Gehrigin tauti, esim. Diagnoosi ei ole aina helppoa. Se seikka, että viime vuosina yhä useampiin vaivoja eri kliinisiä ilmenemismuotoja havaitaan mitään poikkeavuutta sellaisenaan, ja amyotrofinen lateraaliskleroosi oireyhtymä. Tältä osin nykypäivän asiantuntijat uskovat tärkein tehtävä määrittely ja parantaminen sairauden etiologiasta.

ALS-tauti: oireet

Ilmentymiä patologia liittyy ensisijaisesti tappioon alemman moottorin neuroni. Amyotrofisen lateraaliskleroosin, jonka oireita ovat surkastuminen, heikkous, nykiminen, on vaurioita aivokuori kanavan. Jälkimmäiset ovat spastisuuden ja lisääntynyt jänne ja patologisten refleksien ilman aistivamman. Tässä tapauksessa cortico-bulbar kirjoitusten voi olla mukana. Tämä puolestaan nopeuttaa kehitystä patologian tasolla aivorungon. ALS vaikuttaa ikäihmisten. Patologian ei ole kehitetty vasta 16-vuotiaana.

esittelee toimintoja

Henkilöillä, jotka kärsivät amyotrofinen lateraaliskleroosi, alkuvaiheessa tauti on merkitty lihasatrofia (etenevä) kanssa hyperrefleksia. Tämä ominaisuus on tärkein kliiniset oireet. Patologian voi alkaa kehittää kaikkien poikkijuovaisiin lihassyiden. Amyotrofinen lateraaliskleroosi voi olla useita muotoja: silmämunan, korkea, ristiselkäniveltulehdus ja kohdunkaulan-rintakehä. Kuolinsyy pääsääntöisesti, se on tappio hengityslihakset noin 3-5 vuotta. Liikeratakovettumatauti on useita ominaispiirteitä. Yksi yleisimmistä ilmenemismuotoja pidetään etenevä heikkous lihassyiden yhden yläraajojen. Tyypillisesti se alkaa ranne. Kehittämisen kanssa proksimaalisesti sijoitettu kudoksen patologiaa suoritusmuodossa virtaus on edullisempi. Alussa liittyvä sairaus kehittämiseen lihasheikkous käsissä, prosessista thenar kuituja. Tila on heikossa adduktio (nostaminen) ja opposition peukalon. Tuloksena on vaikeampi ymmärtää peukalolla ja etusormella, häiriintynyt hienomotorisia valvontaa. ALS-potilaiden tuntea vaikeus lisäämällä (napeilla alas) ja poimien pieniä esineitä. Jos se vaikuttaa hallitseva käsi näyttävät vaikeuksia kirjoitettaessa, arkea kotona. Suhteellisen suotuisa pidetään lumbosacral muodossa.

Tyypillinen patologian

Tässä tapauksessa on vakaa, vähitellen mukaan prosessiin lihasten saman raajan. Myöhemmin se alkoi levitä toisen käden voittaa silmämunan kuituja tai jaloissa. Liikeratakovettumatauti voi alkaa kielen lihaksia, suun, kasvojen tai jaloissa. Tässä tapauksessa hävittämistä "ei ole kiinni" alkuperäinen. Tältä osin se katsoi lyhin elinajanodote on bulbar muodossa. Potilaat kuolevat, jäljellä lähes jalat, ei odottanut alaraajojen halvaantumiseen.

jatkokehitys

Amyotrofinen lateraaliskleroosi liittyy useita erilaisia yhdistelmiä merkkejä halvaus (silmämunan ja PBA). Tämä edullisesti ilmenee nielemisvaikeuksia, ja dysartria, ja myöhemmin ja hengityselinten sairaudet. Ominaista lähes kaikkien muotojen tauti pidetään varhainen vahvistaminen leuan refleksi. Kun nieleminen nestemäisten elintarvikkeiden dysfagia havaittiin useammin kuin kiinteitä aineita. Samalla on syytä huomata, että käyttö jälkimmäisen aikana sairauden etenemisen vaikeutuu. On heikkous puremalihasten alkaa roikkuvat pehmeä kitalaki, kielen surkastuu ja kiinteä. Amyotrofinen lateraaliskleroosi alkaa liitettävä jatkuva syljen, anartriana. On mahdotonta niellä, se lisää todennäköisyyttä on aspiraatiopneumonia. On myös huomattava, että kramppeja (ajoittainen kouristuksia vasikoita) on raportoitu kaikilla potilailla, ja pidetään usein ensimmäisiä merkkejä taudin.

Jakelu surkastumista

Sanoisin, että se on varsin valikoivasti. Käsissä potilaan toteaa tappion hypothenar, thenar, interosseous ja deltoids. Jalat surkastuminen kehittyy aloilla suorittaa dorsiflexion. Bulbar lihakset vahingoittuneen kudoksen pehmeä suulaki ja kieli. Silmän liikehermon kuidut pidetään kaikkein kestävät surkastumista.

havaintoja

Patologian harvinaisten ja sulkijalihaksen häiriöt. Yksi uskomattomia ominaisuuksia tauti on puute painehaavojen halvaantunut pitkään vuoteenomana potilaita. Myös se havaittiin, että dementia tapahtuu, kun sairaus on erittäin harvinainen. Paitsi uskovat vain muutama alaryhmään: perhe ja monimutkainen muoto "parkinsonismidementiakomp- AD tauti." Kuvattu tapauksissa, joissa yhtenäinen ylä- tai liikehermosolut. Tämä voi vallita voittaa jokin alue. Esimerkiksi ylempi liikehermosolusairaudet saattavat kärsiä vahvempi. Tässä tapauksessa puhutaan ensisijaisen lateraaliskleroosi. Vallitseva vaurio voidaan havaita alemmassa liikehermosolujen. Tässä tapauksessa puhutaan perednerogovom oireyhtymä.

rheotachygraphy

Tämä menetelmä on erityisen dignostisesta keskuudessa paraclinical menetelmiä opiskeluun sairauden. Käyttäen EMG paljastaa laajaa tuhoa etusarven soluja (mukaan lukien tallennettu (kliinisesti) lihakset) kanssa faskikulaatioihin fibrilloitumista, muutokset potentiaalit moottorin yksiköitä, positiivinen aalto vastaan normaali etenemisnopeus magnetointi kuitujen tuntohermojen.

diagnostiikka

Tehdä tutkimusta tunnistaa patologian, sinun täytyy olla:

• Vaurioita alempaan liikehermosoluiksi. On välttämätöntä, erityisesti, ja EMG vahvistus tallennetaan (kliinisesti) lihakset
• Oireita ylemmän moottorin neuronivaurioon progressiivisessa kurssin.

Diagnosointiin ei saa olla:

• Sulkijalihaksen häiriöt.
• Tuntohäiriöt.
• Parkinsonin tauti.
• Näkövamma.
• BASS jäljittelevät ilmenemismuotoja.
• Dementia Alzheimerin taudista.
• Autonomisen häiriöt.

Diagnoosi on varmistettu faskikulaatioihin 1 tai useampi vyöhyke, EMG merkkejä normaali etenemisnopeus herätteen sensoriset ja motoriset kuituja. Niistä luokat olisi huomattava:

• Kiinnitä ALS. Hyvänä esimerkkinä tästä on havaita merkkejä vahingosta alemmassa liikehermosolut kärkikolmikkoon kehon alueille.
• Todennäköistä. Tässä tapauksessa, on olemassa merkkejä vaurio alemman ja ylemmän moottorin neuronien ja kahdella kehon alueilla.
• Mahdollista. Leesioita osoitti merkkejä ylemmän ja alemman moottorin neuroni yhden alueen elin tai vahingoittua toisessa alueilla 2-3. Jälkimmäisessä tapauksessa puhutaan ilmentymiä ALS yhden raajan, progressiivinen ydinjatkehalvaus ja ensisijainen muoto.

Amyotrofisen lateraaliskleroosin

Tänään ensimmäinen ja ainoa lääke käytetään patologian, on keino "Rilutsoli". Se on hyväksytty Euroopassa ja Yhdysvalloissa, mutta Venäjällä ei ole rekisteröity eikä sitä voida viranomaisten suosituksesta lääkäri. Lääkitys ei poista tautia. Mutta se on ainoa lääke, joka on positiivinen vaikutus potilaiden elinikää. Lääke "Rilutsoli" auttaa vähentämään pitoisuus glutamaatin (välittäjäaine CNS), joka julkaistiin kulun aikana hermoimpulssin. Ylimäärä tätä yhdistettä on löydetty havainnot tuhoisa vaikuttaa selkärangan hermosolut ja aivot. Tulosten mukaan kliiniset tutkimukset todettiin, että ne, jotka ottivat lääkettä, elivät keskimäärin 2-3 kuukautta pidempään kuin ne, jotka käyttivät lumelääkettä.

antioksidantit

Tässä yhdisteiden luokassa ravintoaine auttaa estämään vahinkoa elin, joka voi aiheuttaa vapaita radikaaleja. Uskotaan, että henkilö, jolla ALS saattaa olla alttiimpia niiden kielteiset vaikutukset. Nykyään tutkimukset ovat käynnissä, joilla tunnistetaan suotuisia vaikutuksia sisältäviä lisäravinteita antioksidantteja. Joitakin näistä tuotteista ovat läpäisseet testin pystynyt todistamaan sen tehokkuutta.

samanaikainen hoito

Erilaiset toiminnat auttavat elämän helpottamiseksi potilaat voivat tehdä sen mukavampaa. Erityisesti puhumme rentoutumista. Uskotaan, että vyöhyketerapia, aromaterapia ja hieronta auttaa poistamaan stressiä ja vähentää ahdistusta, lihasjännityksen, normalisoitumista veren ja lymfakiertoa. Nämä menettelyt auttavat pääsemään eroon kivun takia synteesi endogeenisen särkylääkkeitä, jota keho tuottaa ja endorfiineja. Tai että lääkkeitä tai mitään menettelytapaa tulisi suositella lääkäri. Vuonna liikeratakovettumataudin itselääkintää ei erittäin suositeltavaa.