Burkittin lymfooma

Viimeisten kahden vuosikymmenen aikana ihon lymfooma on havaittu useammin lääketieteellisessä käytössä kuin aiemmin. Yleisin tauti Pohjois-Amerikassa, Afrikassa, Israelissa ja Australiassa. On huomattava, että patologian kehittymisen luontainen luonne - yleensä tapahtuu geneettisen immuunipuutteen taustalla. Tämä aiheuttaa taudin havaitsemisen pääasiassa lapsille ja nuorille.

Riskiryhmässä ovat ne potilaat, jotka tietyissä olosuhteissa (sisäelimillä tai luuydinsiirrolla) saivat immunosuppressiivista hoitoa. Tässä tapauksessa tauti ilmenee ensimmäisen kahden vuoden aikana leikkauksen jälkeen.

Usein tauti havaitaan henkilöillä, jotka ovat alttiita autoimmuunisairauksille. Tällaisissa tapauksissa potilaille määrätään myös immunosuppressiivinen hoito. Noin kolmekymmentä prosenttia lymfoomamuutosten tapauksista esiintyy AIDS-potilailla, joita hoidetaan erityisillä viruslääkkeillä.

Rokotuksen jälkeen taudin kehittymisen todennäköisyys kasvaa kahdesta neljään kertaa. Tämä johtuu liiallisesta antigeenisestä stimulaatiosta. Noin kahdesti kertaa useammin lymfoomit havaitaan kives- tai munasarjasyöpäpotilailla, lymfogranulomatoosilla, joille annettiin hoitoa antineoplastisten aineiden kanssa.

Suoritettujen tutkimusten tulosten perusteella todettiin ja osoitettiin, että vaikutus ei vaikuttanut ionisoivan säteilyn lymfooman kehittymiseen. Kuitenkin patologiat voivat muodostua sähkömagneettisen säteilyn vaikutuksella, jonka teho ylittää 60 gigahertsin.

Ei-Hodgkinin lymfoomat kehittyvät yksilöissä, joiden toiminta liittyy jatkuvasti karsinogeenisten tekijöiden vaikutukseen. Tällaisissa tapauksissa riskiryhmiin kuuluvat myös maataloustyöntekijät sekä työntekijät, jotka vuorovaikutuksessa säännöllisesti dioksiineihin, torjunta-aineisiin, fenoksi-herbisideihin, kromfenoleihin ja liuottimiin.

Yleisin patologian muoto on Burkittin lymfooma. Tämä tauti kuuluu ensimmäisten pahanlaatuisten kasvainten ryhmään, jolle on osoitettu EBV: n etiologinen rooli (Epstein-Barr-virus). Malarialla Burkittin lymfooma on todennäköisempi. Näiden tai muiden malariaa ehkäisevien toimenpiteiden käyttö asiantuntijoiden mukaan voi vähentää merkittävästi lymfooman todennäköisyyttä.

Taudille on tunnusomaista kyky voittaa imuneste, veri, luuydin, aivo-selkäydinneste. Burkittin lymfooma liittyy patologiseen prosessiin ja keskushermostoon.

On huomattava, että tauti voi kehittyä kokonaan milloin tahansa ikäisenä, mutta kuten edellä mainittiin, se on tyypillisimpiä nuorille ja lapsille.

Esimerkki patologiasta on lähinnä lisääntyminen imusolmukkeissa tai spesifisessä elimessä. Näillä alueilla pahanlaatuiset solut kerääntyvät valtava määrä. Ne usein imeytyvät ohutsuoleen, mikä aiheuttaa tukoksia tai verenvuotoa. Joillakin potilailla ilmenee leukan tai kaulan turvotus, johon liittyy yleensä erittäin vaikea arkuus.

Burkittin lymfooma diagnosoidaan kärsivän kudoksen biopsiaan. Lisätutkimuksia voidaan antaa määrittämään vaihe, jossa lymfooma sijaitsee.

Hoito sisältää intensiivisen kemoterapian. Koska ei ole oikea-aikaista vaikutusta patologian kulkuun, se päättyy potilaan kuolemaan. Käsittelykurssiin kuuluvat sellaiset lääkkeet kuin metotreksaatti, citaraviini, syklofosfamidi, doksorubisiini ja vinkristiini. Kemoterapian avulla voit parantua noin kahdeksankymmentä prosenttia potilaista, joilla on paikallinen muoto ja noin seitsemänkymmentä prosenttia kohtalaisesta patologiasta kärsivistä potilaista.

On huomattava, että taudin levinnyt muoto on parantunut puolet potilaista. Kaksikymmentä prosenttia tapauksista voi säästää potilaita, joilla on keskushermoston vaurioita. Jos patologian taustalla havaitaan suoliston verenvuoto, potilaalle annetaan toiminto, jolla poistetaan potilaan vaikutusalue.