Dystrofia verkkokalvon. Luokitus, käsittelymenetelmät

Silmänpohjan rappeuma on patologinen prosessi, joka usein johtaa näön menetykseen. Kun on vaurioita solujen hajoamista ja solujen välistä ainetta, joka aiheuttaa muutoksen kehon toimintoja.

Silmänpohjan rappeuma on luokiteltu useista syistä.

1. Tyypin aineenvaihdunnan häiriöt. Erottaa vettä, mineraali, rasvaa, proteiinia ja hiilihydraattia.
2. Paikassa ilmentymä. Erottaa solu, sekoitettu ja solun.
3. Esiintyvyys. Erottaa systeemisiä ja paikallisia.
4. Alkuperän (etiologia). Erottaa synnynnäinen ja hankittu.

Potilaat valittavat huono näkö, ja molemmissa silmissä, kapenee kentän tarkastelujaksolla lähes sataprosenttisesti sokeudesta pimeässä, väärä väri käsitys.

Kun ainakin yksi näistä oireista heti hakea ammattiapua ja aloittaa hoidon.

Silmänpohjan rappeuma johtuu monista syistä:

- taudin verisuonten verenkiertoelimistön. Rikkominen veri on saostamisreagenssin tekijä taudin;

- rikkoo lymfakiertoa. Krooninen, toistuva imusolmuketulehduksen;

- infektiot ruumiin (vanhukset);

- endokriiniset häiriöt, hormonaaliset häiriö ihmisen tausta;

- epätasapaino metabolisia prosesseja organismin, syömishäiriöt solut johtavat rappeutumista;

Yhteenvetona voimme sanoa, että se on sopimatonta verenkiertoa, aseta solukudoskomponenteista, on tärkein syy rappeutumista verkkokalvon.

Silmänpohjan rappeuma vaikuttaa usein ikäihmisten, mutta nuoret sovelletaan myös tällaisen riskin. Esimerkiksi henkilö on nähnyt likinäköisyyttä. Tämän seurauksena on lisääntynyt poikkimittaa silmästä, sitten useita paineen nousun kuori, ja tulos - verkkokalvon dystrofia.

Vammoja aiheutettu silmät, erityisesti niiden limakalvot ovat yleinen syy verkkokalvon rappeuma. Samat negatiiviset tekijöitä ovat krooninen silmäsairaus, munuaissairaus, sydän-järjestelmä, vaikutus kaikenlaisia myrkkyjä.

Yksi muoto vakava perinnöllinen sairaus verkkokalvon on lihasdystrofia. noin 16 vuoden ensimmäiset merkit taudista. Tunnusomaiset oireet lihasdystrofia ovat lihaskouristuksia sormissa ja Poskilihakset, lihasten surkastuminen, pääasiassa kasvojen ja kaulan. Potilas nablyudetsya nenän ääntäminen ääniä johtuen surkastumista bulbar lihaksia, tukehtuminen, hengitys muutos. Sairaus antaa komplikaatioita silmiä, hormonitoimintaa. Tilastojen mukaan se sairastuu, 1 ulos 8000, ja miehet kolme kertaa useammin. The Cure on hyvin harvinainen, yleisempiä kohtalokas.

Hoito dystrofia verkkokalvon annetaan riippuen psittakoosin taudin ja tyypin dystrofia. Lähes kaikissa tapauksissa, oireenmukainen hoito (pyritään käsittelemään sairauden oireita), koska suurin osa tauti on perinnöllinen.

Hoidettaessa verkkokalvon dystrofia lääkäri valitsee vain sopiva menetelmä tietylle potilaalle. Nykyään harjoitetaan konservatiivinen menetelmät, laser- ja kirurgiset.

Käytettynä disaggregants sairaanhoidon, lääkkeet, laajentaa verisuonia, anti-skleroottiset valmisteet (iäkkäät potilaat) yhdistettynä vitamiinit, biogeenisen stimuloivat aineet.

Tehokas käyttö on fysikaalinen hoito: elektroforeesi (ei-shpoy, gepatrinom), joka on vähän energiaa laser stimulaatiota.

Ennusteet perinnöllinen muotoja rappeutumista verkkokalvon pettymys päättyy sokeutta.