Harvinainen sairaus. Useimmat harvinaiset sairaudet ihmisillä

Maailmassa on monia eri ihmisten sairauksia, mutta vain osa niistä ovat erittäin harvinaisia. Jotkut heistä, erityisesti korkeasti tarttuva käytännössä katosi ponnistelujen ansiosta lääkettä. Toiset - geneettisiä sairauksia ovat yleensä parantumaton. Harvinainen sairaus aiheuttaa henkilö sopeutua elämään. Mieti kaikkein epätavallinen sairauksia.

polio

Johtuen pakollista rokottamista, se on nyt erittäin harvinaista virustauti. He kärsivät niistä lähinnä kehitysmaiden ihmisten heikolla lääkettä. Poliovirus hyökkää moottori neuronien selkäytimen, mikä johtaa lihasten surkastumista ja velttohalvaus. Etenee korkea kuume, erittäin korkea kuolleisuus.

Useimmat eloonjääneet ovat edelleen poissa käytöstä elämän. Harvinaisten sairauksien hoitoon, kuten polio melko monimutkainen prosessi. Helpompi estää taudin.

Progeria

Se on harvinainen geneettinen sairaus, jolle on epätavallisen nopea vanheneminen organismissa. Erottaa aikuisten ja lasten versioita taudin. Tilastot raportoitu yksi tapaus neljä miljoonaa. Patologian taudin seuraa kuvio luonnollinen ikääntyminen, mutta kiihtyi monta kertaa.

Sairaita lapsia varten elinvuoden iässä 10-15 vuosi kerralla. Ne tuovat paljon ongelmia tällaisten harvinaisten sairauksien. Photo potilaat näette tässä artikkelissa.

Ensimmäiset oireet lapsen progeriaa tulee toinen tai kolmas vuosi vauvan elämän. Tällä hetkellä lapsi kasvu pysähtyy, se ohentaa ihoa, lisää suuresti päähän. aikuinen Progeria debyytti iässä 30-40 vuotta.

Fields tauti

Ehkä harvinainen sairaus maailmassa. Historiassa lääke on kuvattu kaikki yhdessä tapauksessa kaksi potilasta. Ill alaikäiset kaksoissisarusta päälle Fields perheen, joka asuu Englannissa.

Tauti ilmenee etenevä valvoa vapaaehtoisten liikkeiden vian vuoksi lihasmassaan. Taudin edetessä, potilaat ovat yhä enemmän riippuvaisia muiden avusta ja pyörätuolin, täysin menettää mahdollisuuden itsenäisen matkustamisen.

Etenee fibrodisplations (Myunheymera tauti)

Sairaus on erittäin harvinainen, tilastot sanoa yhden asian kaksi miljoonaa. Taustalla geneettinen mutaatio, joka johtaa synnynnäisiä epämuodostumia kehitystä. Ilmeinen vääristää sormissa ja varpaissa, selkärangan ja muiden luuston häiriöt. Tähän tautiin on tunnettu siitä, että luonnoton kasvu luukudoksen palautuminen pehmytkudoksen luuhun. Vahinkoa aiheuttaa muodostumista uuden luun kasvun tulisija.

On hyvin vaikeaa, kun niin ilmeinen harvinainen ihmisen sairaus. Kuvassa ulkoasua sairas mies.

Lääkärit eivät ole vielä keksiä tapoja parantaa sairaita. Kirurginen poisto luukasvaimet johtaa päinvastainen vaikutus, stimuloi kasvualue. Nämä hyvin harvinainen sairaus pelottaa, mutta huonosti yrittää elää.

kuru

On erittäin harvinaista, mutta hyvin vaarallista tarttuva tauti. Tartunnanaiheuttaja - prioneja ovat proteiineja, joilla väärässä aluerakenne. Kun kehossa, prioni siirtyy aivoihin. On tarttuva aine antaa vierekkäisten tilarakenteen proteiinien, mikä johtaa ohjelmoitua solukuolemaa. Ja tilalla kuolleet hermosolujen muodostuvat onteloita - vakuolin.

Tauti liittyy vakavia häiriöitä hermoston ja väistämättä johtaa kuolemaan. Kuru jaettiin Uudessa Guineassa keskuudessa kannibaali heimot, ja tartunta on tapahtunut sen jälkeen rituaali syömisen ihmisaivojen. Nykyisin kannibalismi melkein tuli paha ja uusien tapausten määrä on erittäin pieni. No, se harvoin ovat niin harvinainen sairaus. Luettelo ja kuvaus muiden katsomalla artikkelin alla.

pienipäisyys

Tämä tauti on ominaista suhteettoman pieni kallo vastasyntyneen. Pieni massa aivoissa johtaa vakavia psyykkisiä puutos, pysyvä kehittymättömyys. Vastasyntyneille tällaisen patologian, yleensä hengissä, mutta ovat tyhmät, ja parhaassa tapauksessa imbeciles tai jälkeenjäänyt.

Tärkein tekijä syntymän sairaan lapsen, ovat altistuminen raskaana olevien naisten radioaktiivista säteilyä ja geneettiset tekijät. Tällainen harvinainen sairaus lapset tarvitsevat vanhemmilta paljon rohkeutta ja kärsivällisyyttä.

Morgellons tauti

Ensiksikin iho-oireita: haavat, elastinen lanka elossa, ryömiä ihon. Samalla se alkaa kärsiä muistia, psyyke potilaiden, vähennetty huomattavasti tehokkuutta.

Perinteinen lääketiede yleensä skeptinen valitukset potilaan, selittäen mielenterveyshäiriöt, ja iho-oireet - erilaisia ihottumaa. Uskotaan, että tauti erityisen herkkiä ja herkkä hysteerinen potilaita.

paraneoplastic pemfigus

Huolimatta siitä, että tavallinen pemfigus - hyvin yleinen sairaus, pemfigus, joka perustuu paraneoplastinen prosessi kärsii pieni määrä potilaita. Tauti on erittäin vaarallista ja voivat johtaa kuolemaan. Erityinen haaste oikean diagnoosin ja hoidon on ero diagnoosi tavanomaisten pemphigus. Perusteella taudin - nykyisen pahanlaatuinen prosessi.

Ihoilmenemismuotojen taudin ovat ulkonäkö kuplia iholla ja limakalvoilla, joka murtumisesta tullut pesäke patogeenisten bakteerien. Monet potilaat kuolevat sepsis tai syöpä. Useimmat harvinaiset sairaudet lähes mahdotonta hoitaa. Ihmiset joutuvat kärsimään ja kokemusta paitsi fyysistä vaan myös moraalinen kipua.

Stendhal oireyhtymä

Se on mielenterveyden häiriö tapahtuu, kun potilas hakeutuu näyttelyissä ja museoissa, joissa taideteoksia näkyvät. Se ilmenee ahdistusta, huimaus ja kohonnut verenpaine. Joissakin tapauksissa mahdollista hallusinaatioita.

Oireyhtymä on virallisesti tunnustettu vuonna 1972, kun Italian psykiatri Magerini kuvattu monia samoja Tautitapausten joukossa matkailijoita näyttelyissä ja museoissa. Joillakin potilailla nämä reaktiot johtuvat kuunnella klassista musiikkia.

Räjähtävä pää oireyhtymä

Tauti on ominaista kuuloharhat potilaiden kuulla erilaisia ääniä ja räjähdyksiä päähäni. Tyypillisesti nämä tapahtumat tapahtuvat, kun valmistautuu nukkumaan tai unen aikana sekä heti heräämisen jälkeen. Kuuloharhat ja mukana vegetovascular muutoksia potilailla, joilla on kohonnut verenpaine, lisääntynyt hikoilu. Joissakin tapauksissa, lisäksi akustinen ja visuaalinen vaikutuksia havaitaan muodossa kirkkaan valonsäteen.

Tutkijat ehdottavat, että sysäyksen taudin ovat stressi ja pitkäaikainen ylijännite psyykkinen alalla. He sairastuvat naisia useammin keski ja vanhuuden. Tehokas hoito taudin ei tällä hetkellä suunniteltu, koska sen harvinaisuus. Potilaita kehotetaan täysin syödä, enemmän aikaa kävelee eikä ylitöistä.

harhaanjohtava Kapgrasa

Mielenterveyden häiriö, joka ilmenee voimakas tunne sairas, että heidän puolisonsa ovat muuttuneet klooni. Potilaat kieltäytyvät jakaa kotiin "vieras". Tutkijoiden mukaan taudin irtotavarana aiheuttama vahinkoa oikea aivopuolisko aivojen. Joskus tauti ilmenee jälkeen huumeiden yliannostukseen.

Hyvin pelkää tällaisen harvinaisia sairauksia. Ne ovat harvinaisia, mutta tuo paljon tuskaa potilas ja heidän läheisilleen.

Blashko line

Iho- oireyhtymä on nimetty Saksan ihotautilääkäri Alfred Blashko, kuvattu ensimmäinen tapaus tauti. Blashko viivat edustavat raidat ja pyörteitä ohjelmoitu kunkin yksilön genomissa. Normaalisti nämä rivit eivät näy, vaan ne alkavat näkyä jossain hormonaalisia häiriöitä. Sairaat vauvat ovat syntyneet näkyviä raitoja.

micropsia

Neurologinen häiriö, joka ilmenee vääristymiä visio. Potilaat kokevat esineet maailman lyhentää muutamaan kertaan, väärinarviointia etäisyys esineitä.

Sairaus rikkoo paitsi näköhavainnon, mutta myös tuntoaistin ja kuulo. Potilas ei edes tunnista kehonsa. Mukaan mikrolepsii Saatu orgaaninen suoritettu aivojen tai huumeiden. Tämä harvinainen sairaus luo paljon ongelmia sairas ihminen.

Sininen iho-oireyhtymä

Iho muuttuu violetti tai sininen väri, joka yleensä ei vaikuta terveydentilaan on kuitenkin negatiivinen vaikutus ulkonäköön. Tauti on geneettinen ja perinnöllinen. Ihmisille vaikeaa olla yhteiskunnassa, koska ne ovat jatkuvasti kiinnitettävä huomiota ympäristöön.

Kleine-Levin oireyhtymä

Neurologinen sairaus, silti tunnetaan sairaus Ruususen. Potilaat kokevat patologinen uneliaisuus, he sekoittaneet täysin päivittäistä rutiinia. Lähes kaikki niistä toteutetaan unen aikana ja herää vain syömään ja käydä vessassa. Myös potilaat valittavat huono muisti, hallusinaatiot, ja se lisäsi reagoivat meluun ärsykkeisiin.

Useimmat potilaat - nuoret, joilla on sairaus on episodimainen. Astmakohtauksen kerran muutaman kuukauden välein, ja kestää pari päivää ja palaa sitten normaaliin teini elämään. Kanssa kypsyminen, tauti yleensä väistyessä. No, kun erittäin harvinainen tauti jättää miehen kasvaa.

elävä ruumis oireyhtymä

Mielenterveyden häiriö, joka ilmenee potilaan pysyviä uskomus, että hän oli kuollut. Harkitsee itse ruumis, sairaat ihmiset tuntevat haju Rotting Flesh, katso matoja indeksoinnin elimistössä. Hyvin usein potilaiden itsemurhan, koska ne eivät kestä voimia painajaismaisia visioita.

Onnellinen nukke oireyhtymä tai Angelmanin oireyhtymä

Se on geneettinen sairaus aiheuttaa mutaatio yhdessä kromosomeja. Sairas lapsi ei kasva, se kärsii iskut causeless naurua. Raajat huono kuunnella, vapina tai nykiminen. Kun kävely, jalat huonosti taivutettu muistuttava nukke kävely, mikä johti nimi oireyhtymä.

Huolimatta siitä, että potilaat ovat kehitysvammaisia, he voivat oppia lausua muutaman sanan, ja kuuntelemalla ymmärtää muutaman lisää.

Porfyria (sairaus vampyyri)

Tuloksena geneettinen vika ihon potilailla, joilla on eri suuri herkkyys UV-säteilylle. Auringonvalolta iho alkaa kutittaa, räjähtää, peitetty tihkuu haavaumia ja arpia. Tulehdus ei vaikuta ainoastaan ihon pinnalle, vaan myös rustoa. Taivuta korvat, nenä ja kynnet, jotka ovat samankaltaisia kuin kynnet.

Lähteä kotiin potilaat mieluummin öisin, kun ei ole aurinkoa. Harvinaiset sairaudet ihmisten aiheuttaa epämukavuutta potilaille ja ihmiset, jotka ympäröivät heitä. Mutta samaan aikaan on tärkeää olla epätoivoon.

CIPA

Geneettinen sairaus, jossa ei herkkyys kipua tuntemuksia, jolloin potilaat eivät huomaa mustelmia, haavoja, viiltoja. Mahdolliset paleltumia ja palovammoja. Potilaat, jotka ovat tämän harvinaisen sairauden, on tarpeen jatkuvasti seurata ympäristön ja suunnitella jokainen askel.

merenneito oireyhtymä

Tämä geneettinen toimintahäiriö ilmenee fyysinen vika, joissa lapset ovat syntyneet jatkettu jalat. Lisäksi pikkulasten havaittu patologia sisäelinten, joka johtaa korkeaan kuolleisuuteen.

Aina sokki harvinaisin sairauksista maailmassa. Varsinkin jos tauti ilmenevät syntyessään.

pica

Mielenterveyshäiriö, joka ilmenee kieroutuneita makumieltymyksiin. Potilaat syödä täysin syötäväksi kelpaamattomat ja joskus vaarallisia esineitä. Vatsasta potilaat useimmiten ovat:

• kentällä;
• tuhka;
• jätettä;
• kumi;
• painikkeet.

Tutkijat uskovat, että tapa, jolla elimistö yrittää kompensoida puutetta mineraaleja. Nämä harvinaiset ihmisten sairauksien ehdottaa säännöllistä seurantaa lähiomaistensa.

hyperrefleksia

Potilaat reagoida rajusti sen Äkillinen voimakas ääni. Autonomisen vastaus sisältää lisääntynyt hikoilu, nopea pulssi , ja korkea verenpaine. Potilas voi kirjaimellisesti hypätä pelosta.

Telakoituna valtion ahdistuneisuutta huumeita, vähentää excitability hermostoon.

Allergia sähkömagneettisille kentille

Ensimmäinen tautitapauksia rekisteröitiin jälkeen ihmisen elämässä ovat tukevasti sähkö- ja elektroniikkalaitteissa. Vaikka sähkömagneettisen kentän vyöhyke toiminta, potilaat valittavat terveyden heikkenemistä, korvien soiminen, päänsärky, pahoinvointi.

Jotkut potilaat ovat kokonaan luopua laitteet.

Huolimatta siitä, että harvinaisten sairauksien kärsii pieni joukko ihmisiä, lääketieteen jatkuvasti etsittävä uusia tapoja kohtelu. Monissa maissa on olemassa erityisiä ohjelmia, jotka kartoittavat aktiivisesti harvinaisin sairauksista maailmassa.