Hemolyyttinen tauti. Oireet, kliiniset piirteet, hoito

Hemolyyttinen tauti - se on sairaus, joka johtuu yhteensopimattomuudesta veren välillä äidin ja sikiölle eri antigeenejä. Joskus yhteensopimattomuus ja Rh tekijä. Tämä tapahtuu usein silloin, kun äiti ja sikiö on erilainen Rh tekijä (esimerkiksi äiti - on positiivinen, sikiön - negatiivinen tai päinvastoin). Kun ryhmä yhteensopimattomuus eri veren ryhmät voivat olla äidin ja sikiön (esim, äiti ryhmä 0 (1), ja muita hedelmiä). Vastasyntyneet voivat kehittää hemolyyttisen taudin ja muiden veren yhteensopimattomuus antigeenejä, mutta tämä tapahtuu hyvin harvoin.

Mitkä ovat syyt?

Hemolyyttinen tauti naisilla, joilla negatiivinen Rhesus tekijä ei ole harvinaista. Tämä on erittäin vakava ja vaarallinen tauti. Prosessi syntyminen Rh-konflikti on yksinkertainen: sikiö äidin istukan kautta antigeenejä saapuvat. Vastauksena naisen keho tuottaa omaa Rh negatiivinen vasta tuhota vastustajan Rh-positiivisia punasoluja tulevaisuuden vauvan, mikä toimii tuhoavasti hänen maksaan, pernaan, luuytimeen ja hematopoieettiset elimiä. Siten, tuhotaan erytrosyytit johtaa kertyminen bilirubiini sikiön kudoksissa, joka on toksisia vaikutuksia lapsen aivoissa. Rh tekijä määräytyy lapsen veri on jo kolmas kuukausi sikiön kehitykseen. Hänen "konflikti" äitinsä kanssa tuolta ajalta ja alku.

Vastasyntyneen hemolyyttinen tauti. oireet

Kolme muotoa tämän salakavala tauti tutkittu tähän mennessä: edematous, ikteerisessä ja aneeminen. Vakavin pidetään edematous, kun hänen lapset ovat syntyneet ennenaikaisesti tai kuolee pian syntymän jälkeen. Tässä tapauksessa, ulkonäkö vastasyntynyt on tunnusomainen ulkonäkö: kuukasvot, vahamainen kalpeus, joskus sinerrys tai keltaisuutta, edematous ihonalaisen kudoksen. On ilmainen nestettä keuhkopussin, vatsakalvon, sydänpussinonteloon, joskus mustelmia, verenpurkaumat. Maksan ja pernan laajentuneen vauva. Veressä, lasku punasoluja ja hemoglobiini sekä leukosytoosi, erytroblastoosin, retikulosytoosi.

Hemolyyttinen vastasyntyneen keltaisuutta on lievä, keskivaikea tai vaikea. Se on tunnettu siitä, keltaisuus välittömästi syntymän jälkeen sikiön tai muutamaa tuntia myöhemmin. Kuitenkin myös lapsivesi voi keltaisella. Hemolyyttis keltaisuutta vauva kasvaa hyvin nopeasti, lisää maksan ja pernan on verenvuototaipumus. Nämä vauvat ovat syntyneet veltto, huono imeä rintaa, kaikki fysiologiset refleksit niitä voidaan vähentää. Veressä lisää bilirubiini tasolla ja kolmas viidentenä päivänä huipussaan. Jos tässä tilanteessa lasta ei hoideta, kehittää kernikterus. Vaikuttaa siltä, kallonsisäisen paineen nousu, tonic kouristukset, niskan jäykkyys, vapina raajojen. Tyypillistä tämän tyyppistä tautia pidetään sävy ojentajalihasten käsien, kasvaessaan yleinen hypotensio.

Aneeminen muoto - tämä on helppo osoitus tästä taudista. Kun se havaitaan kasvua maksassa ja pernassa, veren vähentää punasolujen määrä ja hemoglobiini.

Vastasyntyneen hemolyyttinen tauti. hoito

Tärkeintä lääketieteen tapahtumista - se on pikemminkin vieroitus kehon vastasyntyneen poistaminen punasolujen hajoamistuotteiden, vasta-aineita ja bilirubiini. Kaikki tämä tapahtuu estääkseen syntymän hemolyysin punasoluja veressä vauva. Tänä aikana lapsen runsaasti esitetty juoma, vitamiineja, enterosrbenty, vieroitus ratkaisuja. Vaikea anemia on indikaatio verenvaihdolla.

Estääkseen hemolyyttisen taudin nykylääketieteen omistaa verensiirtoa veren ja sen komponenttien on ehdottoman hätä merkintöjen välttämiseksi immunisaation nainen vieraita antigeenejä. Kun kyseessä on raskaana Rh konfliktin havaitaan, se on myöntänyt, ja tehdä kaikkea mahdollista säilyttää terveyden ja elämän vauva.