Homologisen sarjan

Kemian, on ryhmiä orgaanisten aineiden, tunnettu siitä, että samanlaiset ominaisuudet ja yhdistävät yleinen kaava, joka kuvaa rakenteessa rakenteelliset erot kunkin seuraavan jäsenen edellisen ryhmän. Esimerkiksi homologisen sarjan alkaanien, alkeenien, alkyynien , tai muita ryhmiä. Tämä nimistö on suuri merkitys tutkimuksen tai käytännön ennustamista. Orgaanisten aineiden ryhmän sisällä, on säännöllisesti muutoksia kemialliset ja fysikaaliset ominaisuudet, ja ne ovat kaikki korreloi molekyylipainon muutoksen.

Yhtä tärkeitä ovat sääntöjä, jotka kuvaavat, kuinka aineiden ominaisuuksista siirryttäessä yhdestä ryhmästä toiseen. Ymmärtää, mitä on homologisen sarjan, tulisi harkita erityisiä esimerkkejä. Minkään ryhmän yhdisteitä ovat yhä ominaisessa lämpötilassa sulavan (kiteyttämällä), jotka kiehuvat (kondensaatio) ja tiheys molekyylipainon kasvaessa ja hiiliatomien lukumäärä molekyylissä.

Tyydyttyneitä hiilivetyjä kutsutaan parafiini- tai tyydytetty; ne ovat asykliset (ei sykliä) yhdiste suora tai haarautunut rakenne, atomien jonka molekyylit on liitetty yksinkertaisia sidoksia. Yhteensä kaava on CnH2n + 2 ja kuvataan homologisen sarjan alkaanien. -molekyyli jokaisen seuraavan jäsenen kasvaa verrattuna edelliseen yksi C-atomi ja kahden atomin H. tyydyttyneitä hiilivetyjä ovat:

• metaani;
• etaani;
• propaania, ja niin edelleen.

Tyydyttyneet hiilivedyt myös sykloparafiineista. Tämä on suuri joukko orgaanisia yhdisteitä, joiden molekyylit ovat suljettuja renkaita. Homologisen sarjan niistä on kaava CnH2n, alkaa kemiallinen kolmeen hiiliatomia. Esimerkkejä sykloparafiineista:

• syklopropaani;
• syklobutaania;
• syklopentaani jne

Tyydyttymättömiä tai tyydyttymättömiä hiilivetyjä ovat myös asykliset. Näihin kuuluvat aineet normaalien ja iso-rakenne. Homologisen sarjan alkeenien, jolla on yleinen kaava CnH2n. Näille yhdisteille on tunnusomaista, että läsnä on yksi kaksoissidos kahden hiiliatomin välissä. Jos edellisen rivin alkaa hiilivety hiiliatomin (metaani), joka alkaa aineiden molekyyli, joka sisältää kaksi hiiliatomia. Esimerkkejä alkeenien:

• eteeni;
• propyyli;
• buteenista, ja niin edelleen.

Hiilivetyjen molekyylin kaksi hiiliatomia on yhdistetty kolmoissidos ovat tyydyttymättömiä, muuten kutsutaan asetyleeni. Heitä yhdistää homologisen sarjan alkyynien. Se on kuvattu kaavalla CnH2n-2 ja lähtien asetyleenin kaava joka on kaksi atomia C. Esimerkkejä alkyynien:

• etyynistä;
• propyyniin;
• butyn-1 ja niin edelleen.

Tyydyttymättömät asykliset hiilivedyt, joissa molekyylissä on kaksi kaksoissidosta kutsutaan dieeni. Niillä on yleinen kaava CnH2n-2. Niiden homologisen sarjan alkaa hiilivety, jossa on kolme hiiliatomia molekyylissä. Kaksoissidokset voidaan konjugoida (erottaa yksi ainoa sidos) kumulatiivinen (sijaitsee vierekkäisten atomien) tai eristetään (erotetaan useita yksinkertaisia sidoksia). Esimerkkejä dieeneistä:

• 1,2-propadieenin;
• 1,3-butadieeni;
• isopreeni jne

Erityinen ryhmä on muodostettu kemikaaleja syklinen rakenne, molekyyli, joka on bentseenirengas. Homologisen sarjan osittain aromaattisen hiilivedyn alkaa yhdisteen, jossa on kuusi hiiliatomia, - bentseeniä. Homologit tämän sarjan muodostetaan korvaamalla yksi tai useampi vetyatomi on sitoutunut bentseenirenkaaseen radikaaleissa. Siten, useita aineita: bentseeni, tolueeni, ksyleeni. Jos molekyylissä on kaksi tai useampia substituentteja, jotka osoittavat, että läsnä isomeerien näitä aineita. Muiden homologisten sarja aromaatteja muodostetaan naftaleeni, antraseeni, ja muita aineita.

Jos hiilivetymolekyyli on funktionaalinen ryhmä, kuten kemikaaleja, muodostavat myös homologisen sarjan.

• Useita alkoholeja tunnusomaista, että molekyylissä on hydroksyyliryhmä (-OH). Ja monoalkoholeja yksi vetyatomi on asyklinen hiilivety, joka on substituoitu hydroksyyliryhmällä; niiden kaava: C nH 2n + 1OH. Myös sarjan polyolien.
• Useita fenolit tunnettu siitä, että läsnä molekyylissä ja hydroksyyliryhmä (-OH), mutta se korvaa vedyn bentseenirenkaassa.
• Tunnettu siitä, että joukko aldehydejä molekyyliä kohti kemiallisen yhdisteen karbonyyliryhmä (> C = O); aldehydit, joilla on yleinen kaava: R-CH = O.
• Useat ketonien erottuvat myös läsnä karbonyyliryhmä (> C = O), mutta jos se on liitetty aldehydien radikaali, sitten kaksi ketonit hiilivetyradikaali. Ketonit kaava: R1-CO-R2.
• Useita karboksyylihappojen eroavat muiden kemikaalien karboksyyliryhmä, yhdistää karbonyyli- ja hydroksyyliryhmiä. Kaavan - RCOOH.

Kunkin rivin, onko homologisen sarjan aldehydejä, hiilihappo (orgaaninen) happoja, alkoholeja tai muita aineita, niiden ominaisuudet riippuvat suurelta osin funktionaalisen ryhmän tyypistä ja luonnollisesti vaihdella lukumäärältään molekyylipainon kasvaessa aineita. Tämä luokitus on laaja luokka kemiallisia yhdisteitä auttaa ymmärtämään luontoa ja tutkia niiden ominaisuuksia.