Liikkuvuuden koordinoinnin rikkominen: ataksian tärkeimmät tyypit ja tyypit

Ataxia on liikunnan koordinoinnin loukkaus, joka on yksi yleisimmistä motorisista häiriöistä. Neuromuskulaarinen, geneettisesti määritetty sairaus. Raajojen voima on täysin säilynyt, mutta tämän sairauden liikkeet muuttuvat epätarkaksi, hankalaksi, niiden johdonmukaisuudeksi ja jatkuvuudeksi, tasapaino kävelyn ja seisovan aikana rikkoutuvat.

Liikkuvuuden koordinointi on ristiriidassa: staattinen (tasapainon rikkominen vain seisomassa) ja dynaaminen (diskoordinaatio missä tahansa liikkeessä).

Lääketieteen liikkeiden yhteensovittamisen rikkominen on jaettu tyyppeihin:

1. Herkkä tai posteriorinen ataksia. Tapahtuu, kun vaurio tapahtuu:

- ääreishermot;

- talamus;

Selkäydin- hermot;

- selkäytimen takapylväät.

Herkkä ataksia on luonnostaan eräänlainen liikkuvuuden ja askeleen koordinoinnin loukkaus. Tyypillistä tällaista ataksiaa kohtaan on tuen puute. Potilaat eivät tunne liikkumistaan eivätkä tunne kovaa pintaa. Tämä johtuu lihasten ja nivelten herkkyydestä.

2. Cerebellarin ataksia. Tähän liittyy joitakin pikkuharjoitusjärjestelmiä. Liikuntakoordinaation särkyllinen tyyppi on jaettu kahteen muotoon:

- dynaaminen ataksia - vajaatoiminta pikkuaivojen puoliskoille (funktion suorittaminen eri mielivaltaisten liikkeiden ylä- ja alahaaroissa on turhautunut). Dynaaminen koordinaatiohäiriö ilmenee hypermetrialla (epäsuhta, liiallinen liike); Gouging, tarkoituksellinen vapina (raajojen vapina lopullisen liikunnan lopussa); Puhehäiriö (puhemoottorin diskoordinaatio).

- staattinen-lokomotorinen ataksia - ensisijainen vaurio suoraan pikkuaivojen madalle (kävely ja stabiilius ovat suurimmaksi osaksi häiriintyneet). Potilaat kulkevat, hämmästyttävät ja jalan jokainen askel heittävät hyvin laajalti. Vaikeissa tapauksissa jotkut potilaat putoavat eteenpäin pystyasennossa (pikkuaivojen etupuolella olevan osan vaurioitumisella) tai takana (vaurioittaen pikkuaivojen takaosaa) eivät käytännössä pidä päätä.

Cerebellarin ataksiaa havaitaan useimmiten myrkytyksellä, multippeliskleroosilla, enkefaliitilla, aivoverenkiertoelinten sairaudella ja myös kasvaimilla.

3. Vastibulaarinen ataksiapa. Se johtuu häiriöistä vestibulaarisen laitteen työssä ja ilmenee liikkeiden liikkeitä syrjäyttämässä muodossa. Järjestelmällinen huimaus, jota seuraa oksentelu ja pahoinvointi. Kun muutat kehon asentoa, samoin kuin terävällä pääliikkeellä, ominainen oireetosi kasvaa vain.

4. Korttityyppinen ataksia. Liikkeen koordinoinnin rikkominen tässä tapauksessa johtuu etuelokuvan eturaajojen aivokuoren toimintahäiriöistä. Näistä osastoista kulkee johtavat polut suoraan sikiön aivokuoren soluihin ja heidän tappionsa seurauksena kulkutiet häiriöitä. Potilailla on järkyttävä, epävarma käynti. Kävelyn aikana kehon runko poikkeaa toisistaan, jalkat laitetaan yhteen suoraan riviin, joskus merkittyinä, kun jalat jalkaavat "punostamalla". Näiden osastojen tappion myötä on mahdollista saada astasia (mahdottomuus pysähtyä) ja halveksuntaa (mahdottomuus käydä), kaikki tämä kyky liikkua.

Still merkitse ataksiaa, jonka aiheuttavat perinnölliset sairaudet. Liikkeen koordinoinnin rikkominen on tärkein kliininen oire tällaisissa sairauksissa, kuten: Friedreichin perhetapaus , perinnöllinen ja aivokohtainen ataksia Pierre Marie, Louis-Bar-oireyhtymä ja olivopontocerebellar degeneration.

Ataksiahoito perustuu useimmiten pelkästään alkuperäisen perussairauden hoitoon. Tänään terapeuttinen voimistelu ja hieronta ovat laajalle levinnyttä.