Mikä on lymfooma? Oireet, hoito, ennuste, askel

Mikä on lymfooma? Tällainen verisyöpä. Valitettavasti määrä onkologisten sairauksien olennaisesti kasvanut. Mikä oli syynä tähän, ei ole tiedossa. Useiden vuosisatojen, tutkijat ympäri maailmaa työskentelevät keksiä parannuskeinon syöpään. On kuitenkin täysin voittaa tämä sairaus on saatu vain pieni määrä potilaita.

Mutta tutkimus ei pysy paikoillaan. Aiemmin diagnoosi "lymfooma" ennuste, koska lääkärit, se oli iloton. Potilaat elivät korkeintaan 1-3 vuotta, riippuen yksittäisestä organismista. Nyt selviytymismahdollisuudet ovat paljon suurempia, monet potilaat ovat tarpeeksi pitkäaikaisen remission (noin 10 vuotta).

Lymfooma (mikä on tämän taudin, kuvataan yksityiskohtaisesti alla), voi vaikuttaa mihin tahansa elimeen, joka liittyy imunestejärjestelmän. Tämän perna on vastuussa puhdistamiseksi verestä, nielurisat, suojaavat infektiolta, luuydin, kateenkorva ja muut. Perhe tulehdus voi laajentaa merkittävästi, koska lähes kaikki sisäelimet sisältävät imukudoksen.

Joten, tutustua sairauden, sen oireet ja diagnoosi menetelmiä. Artikkelissa tarkastellaan joitakin yleisimpiä lymfooma.

Mikä on lymfooma: yleiskäsite

Yksi erilaisia hematologiset sairaus on lymfooma. Se on muodostettu imukudoksen, ottaen ominaisuus turvotusta. Tällaisen kasvain valkosolujen muuntumis- ja alkavat kasvaa nopeasti. Lymfosyytit tulla kuolematon, mikä johtaa niiden kertymistä. Ne korvaavat vähitellen kaikki verisoluja. Tämä puolestaan vaikuttaa työn kaikkien sisäelimissä. Lymfoomapotilaaseen tuntuu välittömästi uupumus ja väsynyt nopeasti. Ensioireita näillä potilailla voi suurentaa imusolmukkeita, joten ne eivät välttämättä ole kivuliaita. Aikana tauti kuuluu eri ryhmään:

• inguinal;
• kaula;
• kainalon.

Lymfooma, toisin kuin kiinteiden kasvainten, ei vain voi etäpesäkkeitä, mutta myös levitä koko kehoon, jolloin muodostuu muutamia tulehtuneita leesioita. Tämä prosessi tapahtuu kautta verenkiertoon ja kudosten imunestejärjestelmän.

Lymfooma - mikä on tämän taudin? Välittömästi on syytä huomata sen ovela. Jotkut sen lajit kykenevät alkuvaiheessa tapahtua täysin oireeton, ja tämä johtaa menetykseen arvokasta aikaa, joka voi lähes täysin voitettu tauti. Lääketieteessä tämä syöpä on jaettu kahteen tyyppiin: non-Hodgkinin lymfooma ja Hodgkinin tauti. Alla kuvataan yksityiskohtaisesti kunkin niistä.

luokitus

Pahanlaatuinen lymfoomat, kuitenkin, koska muut syöpätyypit ovat erotusvaihetta. Tällainen luonnehdinta mahdollistaa lääkärit riittävän tarkasti määrittää vaurion aste. Myös tämä tieto on perusta kehittää kattava hoito, se on lavalla riippuu menetelmistä taistelua lymfooma ja määrätä lääkkeitä.

Tyypillisesti vaikutus kasvaimen alussa kehitys on merkittävästi erilainen kuin menetelmät, joita käytetään kehittyneitä muotoja. Ensimmäisen ja toisen vaiheen katsotaan paikallinen, eli sairaus ei ole levinnyt koko kehon, ja on ensisijainen kasvain vaurioita. Ominaista kolmas ja neljäs muoto etäpesäkkeitä ja levittämiseen. Niitä kutsutaan yleisesti yhteisiä. On huomattava, että hoito näiden vaiheiden melko vaikea, ja potilaiden osuus sisältyvät pitkäaikaisen remission, hyvin pieni, joten on suositeltavaa missään tapauksessa viivästyttää hoitoon, jos diagnosoitu "lymfooma". Kemoterapia - ainoa tapa taistella syöpäkasvainten neljännessä vaiheessa, toinen ei pysty antamaan positiivisen tuloksen.

Alkuvaiheessa tauti luokitellaan kirjaimilla:

• A - virtaus oire.
• B - mukana on terävä laihtuminen, kuume ja causeless runsas hikoilu, joka ilmenee yöllä.

Vaiheessa ja niiden kuvaus

• Ensimmäisessä vaiheessa.

Tämä on alku kehitystä kasvain. Yleensä tällä hetkellä tauti ilmaistaan yksi tulehduksellinen painopiste, johon kuuluu vain yksi alue imusolmukkeisiin. Kun diagnosoinnissa tässä vaiheessa annetaan lempeä hoito, joka antaa mahdollisuuden hengissä lähes 80%: lla potilaista.

• Toisessa vaiheessa.

Tässä kehitysvaiheessa lymfooman vaiheen 2 voi muodostaa enemmän kuin kaksi kasvainvauriot, joihin liittyy useita alueita imusolmukkeiden, mutta tauti ei ole yli rintakehän tai vatsan, riippuen siitä, missä primaarikasvaimen. Tässä vaiheessa tuumori voidaan hoitaa tehokkaasti.

• Kolmannessa vaiheessa.

Tällä hetkellä on olemassa nopea kehitys syöpäsolut, jotka ovat levinneet kaikkialle elimistöön. Lähes kaikki imusolmukkeet ovat saaneet tartunnan, mikä ominaisuus turvotusta. Sen koko kasvaa funktiona kertymistä infektoitujen solujen. Valitettavasti vain 20%: lla potilaista saatiin tässä vaiheessa saada vakaa remission.

• Neljännessä vaiheessa.

Prosessissa sisäelimiin, kuten perna, sydän, munuaiset ja muut. Kasvain voi levitä luuytimen, joten tarkastuksen aikana vaaditaan punktio toteutettu, jotta voidaan arvioida, missä määrin vahinkoa. Lisäksi näiden komplikaatioiden, neljäs vaihe on tunnettu siitä, että etäpesäkkeiden muodostumista. Paranemisen saavuttamiseksi on lähes mahdotonta tässä muodossa tauti.

Lausutaan oireita lymfooma

Jälkeen käsitys edellä mainittuja tietoja ymmärtää, mitä lymfooma on, se on helppoa, mutta nyt täytyy käsitellä oireita, joka voi toimia ensimmäisenä Bell, varoittaa vaarasta. Välittömästi kiinnittää huomiota siihen, että taudin oireita voi vaihdella riippuen ja sijainti kasvain.

Ensimmäinen Vaarana on, että alkuvaiheen oireet ovat hyvin samanlaisia kuin flunssan. Tämä kuumetta 37 astetta, päänsärky, särky, väsymys. Tässä tilanteessa ratkaiseva tekijä on aika: Jos oireet jatkuvat 2-3 viikon, sinun pitäisi hakea neuvoa hematologist.

määritetään kasvain itse prosessi on melko monimutkainen. Se, toisin kuin muut tällaiset taudit voivat olla piilevä muoto, se on suositeltavaa käyttää tietokonetomografiaa.

Selvin merkki lymfooma on imusolmuke laajentumisen. Tyypillisesti tähän liittyy kiputiloja, epämukavuutta ja kuume. Jos kasvain kehittyy vatsaonteloon, se on usein havaittu rikkoo jakkara, pahoinvointi, oksentelu ja turvotus. Potilailla 40-vuotiaalla näkyy turvoksissa raajat.

Joten, valitsemme yleisimpiä oireita lymfooma:

• turvonneet imusolmukkeet;
• kuume;
• hikoilu;
• väsymys;
• päänsärky;
• väsymys;
• laihtuminen;
• kutina;
• tulehdus nielurisojen;
• hengenahdistus;
• pitkäaikainen yskä.

Valitettavasti kaikki nämä oireet ovat yhteisiä muunlaisia sairauksia, joten niiden läsnäolo voi todistaa selvästi esiintymisestä lymfooma. On suositeltavaa, kun oireita hakea ammattitaitoista apua.

Diagnostiset: määritysmenetelmien lymfooma

Mitä tarkoittaa "diagnoosi lymfooma? Ensinnäkin, on ottaa yhteys lääkäriin. Hän tutkii ja riippuen sen tuloksista, nimeämään tarvittavat testit ja seurantatutkimus. Edellytys on toimituksen veren kliinisten ja biokemiallisten tutkimuksissa. Suhde vastaavan solun hänen lääkäri ehdottaa mahdollista diagnoosi. Vahvista koepala nimitetään. Analyysi on otettu avulla leikkauksen, jonka aikana kudoksen uutetaan imusolmuke jatkotutkimuksiin.

Tietyssä vaiheessa lymfooma nimitetty ray diagnoosi, jonka avulla voit tunnistaa piilossa paikkoja vaurioitua kasvain. Pääsääntöisesti, diagnostiikan tarkkuus on mahdotonta ilman tutkimuksen luuytimen, sen avulla voit määrittää, kuinka paljon tauti on levinnyt. On olemassa muita menetelmiä tarkastus, kuten immunofenotyypitystä, molekyyligenetiikan ja sytogeneettisen tutkimuksia.

lymfooman hoito

On olemassa erilaisia hoitomenetelmiä, jotka on kehitetty mukaan kasvaimen tyyppi, kehitysvaihe ja yleinen potilaan kunnosta. Valitettavasti lähes kaikki käytetyt lääkkeet on nykyisin yleinen käytäntö, on eräänlainen myrkkyä, joka ei koske ainoastaan syöpäsoluissa, mutta myös elintärkeitä elimiä. Mieti hoitomenetelmiä riippuen erilaisia taudin.

• Aggressiivinen lymfoomat. Havaitessaan tämän tyyppisen kasvaimen hoito tulisi aloittaa välittömästi, koska se voi nopeasti levitä nopeasti koko kehoon. Jälkeen diagnoosi oli vahvistettu käytetään useimmiten CHOP ohjelma, se yhdistetään vasta-aine "rituksimabi".
• Erittäin aggressiivinen lymfooma. Tällaisissa käytettyjen raskas kemoterapian ohjelmia, kuten lymfoblastileukemia. Tässä tapauksessa lääkärit tavoitteena on täydellinen tuhoaminen syöpäkasvaimia, mutta eloonjäämisaste tässä tapauksessa vähenee huomattavasti. Näkymät myönteisiä voidaan antaa vain, jos havaitaan lymfooma vaihe 2, 3. ja 4. lääkärit eivät voi taata lopputulosta, koska oletamme, koska elimistö reagoi tähän hoitoon, on mahdotonta.
• Laiska lymfooma. Hoitomenetelmiä tämäntyyppisen kasvaimet ovat ainutlaatuinen jokaisessa yksittäisessä tapauksessa. On joitakin kasvaimia, jotka eivät tarvitse hoitoa. On kuitenkin syytä olla alle jatkuvassa valvonnassa lääkärin suoraan tarkkailla alussa etenemisen. Sähköiset sädehoitoa käytetään usein näissä tapauksissa (säteilytys). Tämän menetelmän avulla pystytään toimimaan paikallisesti kasvaimeen vaikuttamatta muihin elimiin. Valitettavasti lymfooma hoito ei täysin toimi, joten kaikki lääkäreiden toimia, joilla pyritään parantamaan potilaan tila.

aivot lymfooma

aivot lymfooma voi olla primaarinen tai sekundaarinen. Ensimmäisessä tapauksessa tulisija lokalisoinnin se alkaa tämä osa, toisen - infektio on levinnyt imusolmukkeisiin tai kudosta.

Primaarikasvaimen on harvinaista kuitenkin vaarassa ovat lähes kaikki miehiä, jopa lapsia lapsenkengissä. Tämä lymfooma on muodossa, kyhmyjä, joka lopulta alkaa jakaa pehmytkudoksen etäpesäkkeitä.

Toissijainen muodossa tauti on merkittävästi erilainen kuin ensisijainen. Pääsääntöisesti yksi kasvain keskittyä, mutta se voi kasvaa hyvin suuria kokoja. Toissijainen lymfooma sijaitsee käytännössä ilman etäpesäkkeitä, merkkivalo ei ylitä 7%.

Lymfooma (ennuste inspiroi taistelua sairauden kanssa) liittyy seuraavia oireita:

• voimakas päänsärky;
• pahoinvointi ja oksentelu;
• nenäverenvuoto.

Lääketieteessä oli silloin, kun potilaalla on aivot lymfooma oli diagnosoitu epilepsia.

On huomattava, että toissijainen muoto voi esiintyä täysin oireettomasti, kuitenkin 100% todennäköisyydellä määrittää taudin joskus melko vaikeaa.

Lymfooma aivojen poistetaan kirurgisesti, vaan varmistaa onnistuneen lopputuloksen voi yksikään lääkäri. Nämä tilastot osoittavat, että vain puolet Tätä tautia sairastavilla potilailla on mahdollisuus pitkän aikavälin palautukseen.

suuri-solulymfooma

Suuret solulymfooma useita tyyppejä:

• diffuusi;
• välikarsinan;
• in-iso-;
• anaplastinen.

Vaarana tämän lomakkeen on, että kaikki normaalin luuytimen solut korvataan epänormaalia, jotka ovat menettäneet kyvyn uudistua ja kuolla. Näin ollen, indeksit punasolujen ja verihiutaleiden laskee nopeasti, ja tämä johtaa hypoksian ja vahva sisäinen verenvuoto. Suuri-solulymfooma on kyky levitä nopeasti koko kehoon. Ensimmäinen käytetään imusolmukkeet, kilpirauhasen ja sylkirauhasten, aivot kudoksen ja luun. Sen jälkeen prosessi leviää maksaan, munuaisiin ja keuhkoihin, mikä johtaa nopeaan heikkenemiseen potilaan terveydentilasta. Nopea eteneminen alkaa kolmannessa vaiheessa. Ainoa tapa hoito voi olla vain kemoterapiaa.

Diffuusi suuri solujen lymfooma

Diffuusi lymfooma on aggressiivinen mielessä. Sen ominaisuus on häiriöitä normaalin toiminnan solujen, jotka ovat vastuussa löytää tartuntaa tai vieraita aineita. Johtuen siitä, että tämän tyyppinen lymfooma voi paikallistaa missä tahansa kudoksessa, huolellisesti naamioitu, lymfosyytit ja B-solut eivät kykene itsenäisesti havaita viruksen ja lähettämään signaalin immuunijärjestelmää.

Tunnista hajanainen lymfooma helppoa. Ensinnäkin laajentuneen imusolmukkeiden helposti tuntuvat sormesi alla. Myös aikana röntgen ja ultraääni voidaan nähdä ilman kasvainvauriot.

Oireiden lymfooma ei poikkea muista lajeista. Tämä Lievää lämmönnousua, ja dramaattinen laihtuminen nukkuessa hikoilu.

Diffuusi suurisoluinen lymfooma voi esiintyä itsenäisenä sairaus, tai sekundaarinen (tulos vaikutuksia muiden syöpien). On havaittu, että etenemisen kanssa kasvaa nopeasti, mutta reagoi positiivisesti hoitoon.

ominaisuudet sairaus

Lymfooma veren parhaillaan tutkitaan perusteellisesti. Se on vakiintunut, että syy sen esiintyminen on altistuminen säteilylle ja karsinogeeninen. Eivät sulje pois todennäköisyys potilaalla on perinnöllinen taipumus. Lisäksi vaarassa ovat ihmisiä, jotka käyttävät väärin alkoholia, tupakoitsijat kokemusta, ja ne, joilla on krooninen muodossa hematological sairauksia.

Äskettäin diagnosoitu lymfooma verta tarpeeksi usein, sekä aikuisille että lapsille. Jos aloitat varhainen hoito, mahdollisuus elpyminen on 70%. Kolmantena ja neljäntenä vaiheissa peruuttamista pidetään hyvää tulosta, joka kestää 5-7 vuotta. Kuitenkin uusiutuminen ei voida kokonaan sulkea pois, ja niiden määrä on suora vaikutus elinikä.

Mikä on Hodgkinin lymfooma?

Hodgkinin tauti kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1832, jonka tiedemies T. Hodgkin. Tauti on umpimähkäinen, riskiryhmään kaikenikäisille tehdään kuitenkin huomannut tietynlainen suuntaus: miehet kärsivät kaksi kertaa niin usein kuin kauniimpi sukupuoli. Vielä muutama vuosikymmen sitten, Hodgkinin lymfooma pidetään parantumaton sairaus. Nykyisin ansiosta tutkimukseen tutkijat ympäri maailmaa, potilailla on selviytymismahdollisuudet. Kuitenkin tärkeää roolia kokemusta ja asiantuntemusta hoitavan lääkärin. Tärkeintä - diagnosoida kasvain oikein ja ajallaan, sekä tapa soveltaa vaikutuksia sairaan alueille. Neljäs vaihe on luoda Hodgkinin lymfooma, jonka määrittäminen on tärkeä rooli aikana valinnassa hoitomenetelmät.

Oireita ja merkkejä taudin ovat samankaltaisia kuin muut lajit. Se liittyy usein anemia, nesteen kertyminen keuhkoihin, verenvuoto. Noin 30% potilaista valittavat jatkuvasti kutinaa ja ihon punoitus ominaisuus.

Hodgkinin lymfooma

Epäilyttävät vaurioita voi olla rutiini lääkärintarkastus. Jos verikoe ominaista suuri määrä valkosolujen, on tarpeen jatkaa kyselyyn. On huomattava, että koska kolmannen vaiheen, keskittymisen vähitellen pienenee. Vahvistus diagnoosi kattaa laajan tutkimuksen, eli kuvantaminen, koepala, punktio, radiografian.

Tärkeää: suurin menestys voidaan saavuttaa diagnosoida ajoissa tällaisten sairauksien kuten Hodgkinin lymfooma.

Kuinka monta potilasta elää tällaista tautia? Nämä luvut ovat varsin ainutlaatuisia. Jos hoito aloitetaan alkuvaiheessa, on olemassa suuri todennäköisyys saavuttaa myönteisiä tuloksia. Taistelevat kolmannessa vaiheessa on hieman monimutkainen ja mahdollisuudet ovat 50-50. Vakavin tapaus katsotaan muoto käynnissä, jolle on tunnusomaista etäpesäkkeitä, ja useita kasvainpesäkkeitä.

Tärkeintä - aikaan hoidon saavuttaa pitkän aikavälin paraneminen ja yrittää kokonaan poistaa mahdollisuuden uusien pahenemisvaiheiden. Tämä on yksi tärkeimmistä kriteereistä on sairauksien hoidossa, kuten Hodgkinin lymfooma. Kuinka monta potilasta elää tämän diagnoosin? Tämä riippuu pitkälti elämäntapansa, joten on suositeltavaa noudattaa asianmukaista päivittäistä rutiinia ja ruokavalio, on suositeltavaa kokonaan luopua liian aktiivinen hyväksi mitatun rytmi.