Neuroblastooma lapsilla, 4 vaiheessa. Syyt, oireet, oireet, ennustetta. neuroblastooma hoidossa lapsi

Neuroblastooma - syöpä sympaattisen hermoston. Useimmissa tapauksissa tämä tauti todetaan pikkulapsille. Ajoissa sen havaitseminen lisää mahdollisuuksia täydellinen toipuminen. Aineksista tämän artikkelin opit perustiedot taudin syitä, mitä oireita siihen liittyy, jossa hoitoa tarvitaan.

Amazing luonne neuroblastooma lapsen

Neuroblastooma - yleisin kasvain on pahanlaatuinen luonne. Sen osuus noin 15% kaikista raportoiduista tapauksista kasvainten vastasyntyneisyyskaudella ja varhaislapsuudessa. Asiantuntijat yleensä paljastaa kasvain alle viisi vuotta, mutta on tapauksia taudin nuorilla 11 ja jopa 15 vuotta. Kasvuun ja kehitykseen lapsen todennäköisesti kohtaavat tämän salakavala sairaus, pienenee joka vuosi.

Turvotus neuroblastien mukaan lääkärit, se on jolla on uskomattomia kykyjä. Se on erityisen aggressiivinen ja altis etäpesäkkeiden tahansa kehon osassa. Useimmat kärsivät usein sen aktiivisuuden luun ja imunestejärjestelmän. Joskus lääkärit kiinteä neuroblastiksi kasvu pesäkkeitä niiden jako myöhemmin kasvainten muodostumisen. Hän ensin metastasizes, sitten keskeyttää sen kehitystä ja alkaa taantua. Pahanlaatuisten toinen tyyppi ei tunnettu siitä, että tällaisia oireita.

Aivot neuroblastooma lapsilla tutkittiin ensin tutkijoiden Saksasta, Rudolfom Virhovym vuonna 1865. Lääkäri kutsutaan kasvain "gliooma." Muutama vuosikymmen myöhemmin amerikkalainen tutkija Dzheyms Rayt tutkitaan yksityiskohtaisemmin kasvain ja selitetään yksityiskohtaisesti prosessin sen muodostumista.

Kehitysvaiheet neuroblastooma

Kuten kaikki muutkin syöpäkasvainten, neuroblastooma lapsilla menee läpi useita kehitysvaiheita tavanomaisten määritellyn voit antaa tehokasta hoitoa:

• Vaihe 1 on tunnettu siitä, että läsnä on kokoisen kasvaimia, joiden koko ei ylitä 5 cm, ja ilman imusolmukemetastaaseja.
• Vaiheessa 2A. Todisteet lokalisoitu kasvainten, joista suurin osa kohdistuu poisto.
• Vaihe 2B. Imusolmukemetastaaseja tapahtua yksipuolisesti.
• Vaihe 3. Ominaista ulkonäkö kahdenvälistä kasvaimia.
• Vaihe 4 (A-B). Kasvain kasvaa, on etäpesäke luuytimeen, maksassa ja imusolmukkeet.

Meidän pitäisi myös miettiä, miten viimeisessä vaiheessa kehittää neuroblastooma lapsilla. Vaihe 4 eroaa ei erikoinen biologiset ominaisuudet neoplasioihin levätä, on hyvä ennuste, ja jos ajoissa hoitoon antaa korkean eloonjäämisaste.

Pääasialliset syyt kasvaimen kehittymisen

Neuroblastooma, samoin kuin muiden syöpien, kehittyy taustalla geneettisten mutaatioiden organismin. Tällä hetkellä asiantuntijat voi sanoa, että se johtaa näihin muutoksiin. Oletetaan, että rooli ns karsinogeenisia tekijöiden eli, kemikaalit ja säteily. Tuloksena mutaatio solut alkavat lisääntyä, muodostaa kasvain. Syöpä ominaista mahdollisuus jakaa joka erottaa sen hyvänlaatuinen.

Mutaatio provosoi muodostumista neuroblastooma syntyy ajan sikiön kehitykseen tai pian syntymän jälkeen lapsen. Siksi useimmat potilaat - grudnichki. Alkuperä kasvain alkaa neuroblastien. Tämän kypsymättömiä hermosolut, jotka on muodostettu sikiön aikana kohdunsisäinen kehitystä. Tavanomaisessa raskauden neuroblastien olettaa hermosolujen kuituja tai solut ovat vastuussa muodostumista lisämunuaisten.

useimmat niistä ovat jo muodostunut aikaan lapsen syntymästä. Kypsymättömiä soluja tavallisesti häviävät. Kun patologinen prosessi neuroblastien aikana puolestaan kasvaimeen. Ainoa todiste syövän tekijä - geneettinen alttius. Kuitenkin riski perinnöllisen sairauden enintään 2%.

Useimmiten lääkärit diagnosoida retroperitoneaalinesteeseen neuroblastooma, suosikki alueella, jossa lokalisointi - lisämunuaisten. Teoriassa kasvain voi syntyä kaikkialle elimistöön. Vatsakalvontakainen neuroblastooma lapsilla esiintyy 50%: ssa tapauksista, 30%: lla potilaista kehittyi tuumorikyhmyjä hermon lannerangan alueella, loput 20% valita lokalisoinnin kaulan ja rintakehän.

Miten kasvain?

Alkuvaiheessa patologisen prosessin erityisiä oireita ei esiinny. Siksi kasvain on usein nähty myös muihin sairauksiin erityisesti tässä ikäryhmässä.

Oireita neuroblastooma lapsilla esiintyy paikasta riippuen lokalisoinnin kasvainten metastaasialueille leviämisen ja taso vasoaktiivisten aineiden. Normaalisti primäärikasvain solmu on retroperitoneaalitilan, tarkemmin lisämunuaisten. Harvoissa tapauksissa se on lokalisoitu niskaan tai välikarsina.

Miten neuroblastooma lapsilla? Sairauden oireita johtuvat vapautumista hormonien syöpäsolujen tai kasvaimia jatkuvia yksi tai muu elin. Joskus sen kasvu toimintaan vaikuttavan suoliston ja virtsarakon. Johtuen puristus verisuonia potilailla esiintyy kivespussin ja alaraajojen turvotus.

Punertava tai sinertävä läiskät iholla ovat myös oireita neuroblastooma lapsilla. Niiden ulkonäkö osoittaa osallistuminen patologinen prosessi orvaskeden solujen. Kun tunkeutuminen kasvain suoraan luuytimessä vauva heikkenee, usein huonosti. Tällöin pienikin haava voi aiheuttaa laajoja verenvuotoa.

Huomaamatta oireita neuroblastooma, vanhempien tulisi neuvotella lääkärin. syövän havaitseminen varhaisessa vaiheessa voi pelastaa lapsen elämään.

vatsakalvontakainen neuroblastooma

Kasvain neurogeeninen alkuperän kudos, joka tapahtuu retroperitoneaalitilan, tunnettu siitä, että nopea kasvu. Lyhyessä ajassa, se tunkeutuu selkäydinkanavan, muodostaen paksun johdonmukaisuus kasvain, joka voidaan havaita palpoimalla.

Neuroblastooma lisämunuaisen lapsilla aluksi ole erityisiä oireita, kunnes se saavuttaa vaikuttava koko ja alkaa kiinnittyä viereisiin kudoksiin. Mitkä ovat merkkejä ilmeinen kasvain?

1. Läsnäolo tiheän muodostumisen vatsaonteloon.
2. Turvotus koko kehon.
3. Epämukavuutta ja kipu lannerangan alueella.
4. Laihtuminen.
5. Lämpötilan nousua.
6. Muutokset veren indikaattoreiden todisti anemia.
7. Puutuminen, halvaus alaraajojen.
8. Järkyttää toimintakyvyn ruoansulatuskanavassa ja virtsateiden.

Muut lokalisointi neurogeeninen alkuperää kasvainten

Neuroblastooma taka välikarsina lapsilla mukana on terävä laihtuminen, nielemisvaikeudet, sairaus, hengitysteiden toimintaa. Joissakin tapauksissa tauti johtaa muutokseen muotoinen rinnassa.

Kasvaimet zaglazno avaruus ovat äärimmäisen harvinaisia, mutta he tietävät lisää niitä. Tämä johtuu siitä, että kaikki merkit patologisen prosessin nähtävissä paljaalla silmällä. Kasvain tyypillistä tummien täplien silmään, joka näyttää tavalliselta mustelma. Toinen oire lasketaan neuroblastooma silmäluomen. Se kattaa luonnottoman pullollaan silmämuna.

lomakkeet neuroblastoomat

Tällä hetkellä asiantuntijat erottaa neuroblastooma neljässä muodossa, joista jokainen on tietyssä paikassa ja lokalisointi ominaispiirteitä.

• Medulloblastooma. Kasvain on peräisin syvällä pikkuaivot, minkä vuoksi sitä ei voida poistaa kirurgisesti. Patologian on ominaista nopea etäpesäkkeiden. Ensimmäiset oireet syövän näkyvät inkoordinaatiota.
• Retinoblastooma. Tämä maligniteetti kasvain, joka vaikuttaa silmän verkkokalvolla nuorilla potilailla. Puute kohtelu johtaa koko sokeuteen ja aivometastaasien.
• Neyrofibrosarkoma. Tämä kasvain on lokalisoitu vatsaonteloon.
• Simpatoblastoma. Tämä kasvain on pahanlaatuinen, joka on hänen "koti" valitsee sympaattisen hermoston ja lisämunuaiset. Kasvain, joka on muodostettu sikiö aikana sen kohdunsisäinen kehitystä. Johtuen nopea kasvu selkäytimessä voivat vaikuttaa koko simpatoblastomy seurauksineen halvaantuminen.

Kuinka tunnistaa neuroblastooma?

Aluksi lääkäri määrää oletettu diagnoosi 'Neuroblastooma' veren ja virtsan testejä. Lapsilla tämän sairauden oireita ovat samankaltaisia kuin muut sairaudet ja laboratoriotutkimuksia biologisten aineiden eliminoi muita mahdollisia syitä. Korkeat katekoliamiinihormonit virtsaan osoittaa syövän läsnäoloa.

Määrittää koko kasvain, lokalisointiliiketoimintansa nuorilla potilailla määrätty CT, ultraääni ja MRI. Tärkeä menetelmä on diagnostinen biopsia. Tämän prosessin aikana, asiantuntija tekee aidan syöpäsolut myöhemmin tutkitaan laboratoriossa, histologinen analyysi.

Perustuu testitulokset lääkäri kehittää joukkueen hoidon, annetaan ohjeita hoidon ja elämäntapa potilaan.

hoitovaihtoehdot

Hoito neuroblastoomakasvainten lapsen osallistuu tavallisesti useita onkologiaan erikoistuneissa osasto (himioterapevt, kirurgi, radiologi). Tutkittuaan ominaisuuksia kasvain, lääkärit kehittävät taktiikka sen tuhoamista. Se riippuu siitä, miten kasvain reagoi toteutetuista ja ennuste aikaan lopullisen diagnoosin.

Yleensä hoito neuroblastooma lapsilla sisältää seuraavat menetelmät:

1. Kemoterapiaa. Tämä menettely toteuttaminen edellyttää syöpälääkkeet klo suunniteltu järjestelmiä. Valmistelut haitallinen vaikutus syöpäsoluihin, estää niiden lisääntymisen. Heidän kanssaan vaikuttanut muihin kehon osiin, mikä johtaa siihen, että yleisiä haittavaikutuksia (hiustenlähtö, pahoinvointi, ripuli). Tehokkuutta hoidon kasvaa useita kertoja yhdessä elinsiirron luuytimen.
2. Kirurginen hoito joudutaan irrottamaan kasvaimia. Ennen toimenpidettä on sovellettu kemoterapiaa. Sen avulla voit hidastaa kasvaimen kasvua ja aiheuttaa regressio etäpesäkkeitä. Tutkittavaksi ottaminen valmiiksi sen poistaminen riippuu sijainnista ja koosta. Pieni kasvain lähellä selkäydin, joten intervention hyvin riskialtista.
3. Sädehoito nykyaikaisessa lääketieteessä käytetään harvoin. On yhä viime vuosina korvattu leikkaus sekä säteily ei ole turvallinen ja kuljettaa tietty uhka lapsen hengen. Sädehoitoa suositellaan tiukasti todisteita, kun on alhainen tehokkuus muita hoitomenetelmiä, kun kyseessä on leikkaushoitoon neuroblastooma lapsilla.

Erityinen ruokavalio diagnoosi pieniä potilaita ei ole ilmoitettu. Monet vanhemmat yrittävät käsitellä kaikenlaisia elämäntapojen Tšadin, säädä hänen ruokavaliostaan. On osoittautunut, että joitakin tuotteita tai tarkemmin sanottuna sen sisältämiä aineita niitä, lisätä kehon vastustuskykyä ja estävät huomattavasti kasvainten kasvua. Tällaisia aineita ovat sinkki, rauta, betaiini, eri vitamiineja. Siinä on paljon sitrushedelmiä, nuoret vihreät, porkkana, kurpitsa.

Onnistumisen hoito riippuu siitä, kuinka suuri neuroblastooma lapsilla. Sairauksien syyt ja taudin vaiheesta ovat myös tärkeitä. Käytön radikaali menetelmiä alkuvaiheessa kasvaimen muodostumisen antaa toivoa täydellinen toipuminen. Kuitenkaan tämä ei vapauta pieni potilas lääkärin käynnit ja Tutkinnon estääkseen mahdollisen toistumisen.

Todennäköisyys lopullinen talteenotto ei ole suljettu pois toisessa vaiheessa, edellyttäen, että onnistuneen toiminnan ja kemoterapiaa.

Tiettyjä vaikeuksia syntyy loppuvaiheessa tämän patologian kuin neuroblastooma. Lapset 4 vaiheessa syöpä liittyy yleensä pettymys ennusteita. Uusiutuminen on mahdollista poistamisen jälkeen kasvain, taustalla näennäisesti hyödyntämistä. Seuraavan sukupolven pahanlaatuinen luonne on yleensä muodostettu samassa paikassa, jossa se oli ennen. Ennusteessa on tässä vaiheessa 20% eloonjääneitä viisi vuotta. Tässä tapauksessa kaikki riippuu asiantuntijoiden koulutusta, saatavuutta tarvittavien lääketieteellisten laitteiden.

näkymät

Jälkeen tehohoitoa onkologian ennusteen useimmille potilaille on suotuisa. Lapset, joilla paikallinen kasvaimen prosessi, lääkärit sanovat todennäköisesti takaisin niin pian kuin mahdollista. Mitä tulee tähän ryhmään potilaiden kasvain voi kadota jopa ilman leikkausta, mutta lääketieteellistä hoitoa tässä tapauksessa on pakollista. Vanhemmilla lapsilla, joilla on levittää kasvain, mahdollisuudet täydellinen toipuminen ovat paljon pienemmät. Lisäksi, kasvain voi uusiutua.

Seurauksena hoito on usein suuri toissijainen neuroblastooma lapsilla. Ennuste tässä tapauksessa ei ole edullisin. Kasvain voi ilmestyä uudelleen muutaman vuoden kuluttua, kuten onnistuneen hoidon. Tällainen vaikutuksia lääketieteessä kutsutaan myöhään sivuvaikutuksia. Siksi kaikki potilaat poikkeuksetta jälkeen hoitokuuri suositellaan lääkärit jatkuvasti havaita.

ehkäisevät toimenpiteet

Lääkärit eivät anna mitään erityisiä suosituksia kehittymisen estämiseksi pahanlaatuisen luonne kasvain sekä syyt sen muodostumista tunnetaan edelleen huonosti, lukuun ottamatta oletetusta perinnöllinen alttius. Jos lähisukulaisiin koskaan joutunut käsittelemään tätä salakavala diagnosoitu raskauden aikana suunnittelussa on toivottavaa osallistua kuulemiseen Genetiikon. se todennäköisesti auttaa välttämään tulevia häiriöitä, jotka liittyvät syntymään epäterveellinen lapsi.

Valitettavasti, syöpä on nykyisin yhä diagnosoidaan nuorilla potilailla ei ole poikkeus neuroblastooma lapsilla. Photo patologian löytyy erikoissairaanhoidossa hakuteoksia. Erityiset Ehkäisymenetelmiä lääkärit eivät voi tarjota, koska epäselvä etiologiasta patologian. Kun ensisijainen viittaavia oireita tästä taudista, on tärkeää lääkäriin. Vasta sen jälkeen käydään läpi täydellinen diagnostinen arviointi voi arvioida luonnetta kasvaimia ja kehittämään esimerkillinen hoitostrategia. Mitä aikaisemmin asiantuntija vahvistaa lopullisen diagnoosin, sitä paremmat mahdollisuudet täydellinen toipuminen. Pysyä terveenä!