Täydentävyyden periaate: olemuksen käsitteen ja peruslait genetiikan

Täydentävyys - tämä ominaisuus on kaksi rakennetta vastaavat toisiaan erityisellä tavalla.

täydentävyysperiaatteelle on käyttökelpoinen eri inhimillisen toiminnan. Joten ydin komplementaarisuutta oppimisprosessiin tarkka ominaisuuksien muodostumista ja kehittymistä opiskelijoiden edellytyksiä aiheena koulutuksen rakennetta. Alalla luovuus säveltäjille se liittyy viitteiden ja kemian vaikuttava aine on sovitettu tilarakennetta kahden eri molekyylien, joita voi esiintyä välillä vetysidoksen ja molekyylien välistä vuorovaikutusta.

täydentävyysperiaatteen biologiassa koskee noudattaminen biopolymeerin molekyylien ja niiden eri fragmentteja. Se varmistaa muodostumista selvä yhteys niiden välillä (esim., Hydrofobiset tai sähköstaattiset vuorovaikutukset ladattu funktionaaliset ryhmät).

Täydentävät siis fragmentit ja sitoutuvat biopolymeerit ei kovalenttinen kemiallinen sidos ja spatiaalisen toisiaan vastaavasti, muodostamiseksi, heikot, jotka yhdessä ovat runsaasti energiaa, joka aiheuttaa muodostumisen riittävän stabiileja komplekseja molekyylejä. Tässä tapauksessa, katalyyttinen aktiivisuus aineiden on riippuvainen niiden täydentävät välissä katalyyttisten reaktioiden.

Täytyy sanoa, että on olemassa myös käsite rakenteellinen vastaavuus kahden yhdisteen. Esimerkiksi, kun molekyylien vuorovaikutus proteiinin täydentävyysperiaatteelle - mahdollisuus ligandin lähestyvät toisiaan lähellä olevia kohteita, joka tarjoaa vahvan yhteyden niiden välille.

Täydentävyyden periaate alalla geneettisen koskee replikaation (kaksinkertaistuminen) DNA: ta. Kukin ketju rakenne voi toimia templaattina, jota käytetään synteesin komplementaaristen juosteiden, että lopullinen vaihe voidaan saada kopioita alkuperäisestä deoksiribonukleiinihappo. Samaan aikaan on selvä yhteys välillä typpiemäksiä, jossa adeniini sitoutuu tymiini ja guaniini - sytosiini vain.

Oligo ja polynukleotidit typpiemästen muodostavat vastaavan parin komplekseja - T-A (A-U RNA) tai D-C saattamalla kaksi juostetta nukleiinihappojen. Tämä periaate komplementaarisuutta avainasemassa varmistettaessa perustavanlaatuinen prosessi tallentamiseen ja siirtoon geneettisen informaation. Siten, kaksinkertaistaa DNA: n solun jakautumisen aikana, DNA: n RNA: n transkription prosessi, joka tapahtuu, kun proteiinisynteesiä ja korjaus prosessit (vähennys) DNA-vaurion jälkeen on mahdotonta ilman tätä periaatetta noudatetaan.

Kun mahdollisten väärinkäytösten tiukasti ennalta määrätyssä välisen vastaavuuden tärkeitä osia eri kehossa olevien molekyylien kanssa, jolla on patologia, joka on kliinisesti ilmennyt geneettisiä sairauksia. Ne voidaan siirtää jälkeläisille tai olevan ristiriidassa elämää.

- Lisäksi on tärkeä analyysi perustuu periaatteeseen komplementaranosti PCR (polymeraasiketjureaktio). Spesifisiin, geneettisiin ilmaisimet havaitsevat DNA: ta tai RNA: ta eri patogeenien tai tarttuvien virussairauksien mies, joka auttaa määrätä hoidon mukaan vaurion etiologia.