Twin menetelmä

Twin tutkimusmenetelmä ilmaisussa käytettävän merkkejä perinnöllisyysuskomuksensa ehtoja. Tämä menetelmä osoittaa suhdetta genotyypin ja ympäristön. Twin genetiikan menetelmän ansiosta mahdollisuuden arvioida arvoa geneettinen taipumus monet sairaudet, expressivity, penetraation ja edellytykset ulkonäkö nämä tai muita sairauksia. Tutkimustieto ovat erittäin hyödyllisiä kvantifiointiin geneettinen determinismi of (determinableness) merkkejä. Tässä suhteessa Twin menetelmää pidetään yhtenä tärkeimmistä tutkimusmenetelmiä kvantitatiivisia perintö.

Kaksoset voivat olla samat. Ne on muodostettu alkuvaiheessa jaon tsygootti, jossa kaksi (joskus enemmän) blastomeerejä kehittää organismien (täysi). Identtisten kaksosten poikkeavat geneettisesti identtisiä.

Laatija tämä tutkimusmenetelmä johtuu F. Galton.

Haasteista huolimatta, mikä on kaksi menetelmää, tänään se ei ole suuri käytännön soveltaminen kuten ennenkin. Tämä johtuu siitä, että löytö tarkempien nykyaikaisen tutkimusmenetelmät, jolloin yksilöimään geneettinen alttius tietyn taudin.

Twin Menetelmässä verrataan ja dizygotic kaksoset monozygotic (jälkeläisten joka käsittää sekä yksilöt vastasyntynyt nisäkäs singletons).

Monozygotic jälkeläisiä kehittää samalla hedelmöittynyt munasolu. Nämä kaksoset ovat 100% niiden geenejä. Siten, havaittujen erojen välillä, ei ole liitetty perinnöllinen tekijä. Kehittäminen dizygotic kaksosten esiintyä eri oosyyteissä, jotka hedelmöitetty eri spermaa. Tämä siemen on 50% koko geenejä tavanomaisilla sibs (jälkeläisiä pari vanhempien - sisarukset). Kuitenkin samalla niiden syntymästä, yhtenäisen koulutuksen muodostaa yhteisen ympäristötekijät. Näin ollen eron aste dizygotic jälkeläisten genotyyppiä määräytyvät asteen erolla.

Vertailu näiden kahden ryhmän kaksoset lasketaan indeksien epäsuhta (ristiriitainen) ja vastaavasti (vastaavuutta). Lisäksi, taajuus laskenta suoritetaan joka kehittää osoitus tai sairaus kussakin ryhmässä edellä perinnöllinen.

Twin menetelmä on jaettu useisiin vaiheisiin:

1. Vaihe näytteenottoa.
2. Vaiheen, jossa määritetään tsygoottisuus muodossa.
3. Askel arvioinnin tulokset vertaamalla paria.

Edellä Tutkimusmenetelmänä oli suuri merkitys tutkimuksessa perinnöllinen käyttäytymisen, monet tarttuva ja "monitekijäinen" (joka johtuu useista syistä) sairauksista.

Vuonna ihmisgenetiikassa käytetään paitsi klassinen, mutta myös muunnettua menetelmää twin tutkimuksessa. Joten, tutkimaan mahdollisuuksia parantaa useita älykkäitä ominaisuuksia psykologista koulutusta valvontamenetelmien joita kumppani, koska tutkimuksessa diabetes - tekniikkaa hengen perheille.

Perinnöllisyys psykologiset ominaisuudet älykkyyden ja persoonallisuuden kätevästi havaittu jälkeläisiin tai erottaa varhaislapsuudessa esille erikseen, eikä vaikutuksen alaisena koko ympäristöä ja vuorovaikutuksessa keskenään.

Samalla luotettavia tietoja voidaan saada ei aina tapahdu. Tämä johtuu systemaattisia eroja kuin kaksoset ja kaksoset tietyin perustein sekä sosiaaliset ja psykologiset ominaisuudet parhaillaan kehityksen postnataalivaiheessa. Nämä tekijät rajoittavat ja että edellä mainittua menetelmää.