TerveysTaudit ja ehdot

Autoimmuunitrombosytopenia: Syyt, diagnoosi, hoito

Yhtenä taudeista autoimmuunisairauksien luonne, se ansaitsee erityistä huomiota trombosytopenia. Mainitun sairauden tunnusomainen piirre on vähentää verihiutaleiden määrä - keskeisiä osia veren hyytymisen. Tietämättä edes mitä se on - autoimmuunisairaus trombosytopenia, monet potilaat sivuuttaa ensimmäinen taudin oireita, ja kuinka usein se esiintyy turhaan. Myöhemmässä vaiheessa on komplikaatioiden riski, joka voi johtaa kuolemaan, ja mahdollisuudet täydellinen toipuminen - ovat minimaaliset.

Mikä on trombosytopenia: lyhyt kuvaus

Tauti on ominaista kyvyttömyys kehon immuunijärjestelmä tunnistaa omat verihiutaleita, mikä johtaa niiden ulkopuolelle. Seurausta patologinen prosessi on vasta-aineiden tuotannon pernassa, joka auttaa entistä nopeammin poistaa "vieras" elin. Useimmiten sairaus ilmenee talvella ja keväällä. Alhaisella tasolla verihiutaleiden joskus puhutaan ei-immuuni taudin muotoon. Tässä tapauksessa, trombosytopenia, esiintyy tapauksessa fyysisiä vaikutuksia verihiutaleisiin.

Viittaa ryhmään sairauksien verenkiertoelimistön, anemia on luokiteltu eri näkökohtia. Useimmiten tauti on jaettu pituus virtauksen kahteen tyyppiin - akuutti ja krooninen. Vaarallisin ihmisille on toinen tyyppi sairauden, kuten palauttaa normaalit verihiutalemäärä voi kestää muutaman kuukauden, ja joskus vuosia. Mukana on myös toinen luokittelu Trombosytopeniatapauksissa peräisin toissijainen tai ensisijainen sairaus - sairauden pystyy ilmentämään omaa tai esiintyä taustaa vasten muita poikkeavuuksia kehossa.

Taipumus tautiin, riskiryhmät

Esiintyvyys trombosytopenian riski on vaikeaa osoittaa erillisenä ryhmänä potilaista. Mutta muuttuu jatkuvasti tason punasolujen elimistössä naisilla avulla voimme soittaa oikeudenmukaisemman sukupuolta alttiimpia sairauksille. Syynä tähän voi olla useita tekijöitä, suoraan tai välillisesti, laittaa leima hematopoieettisen toiminnan (kuukautiset, hedelmällisessä, komplikaatioita synnytyksen jälkeen, vaihdevuodet, ja niin edelleen. D.). Lapsilla sairaus on harvinainen.

Mikä laukaisee tämän taudin?

Ehdottomalla varmuudella sanoa, miksi tämä sairaus on mahdotonta. Mutta tästä huolimatta asiantuntijat ovat taipuvaisia yksimielisyyttä autoimmuunitrombosytopenia purppura - merkittävä rooli aiheuttaa taudin pelaa geeniperimän. Jostain syystä autoimmuunitrombosytopenia ovat:

  • allerginen reaktio kehon (erityisesti rauhoittava, antibakteerinen ja alkaloidi lääkkeet voivat aiheuttaa akuutin taudin muotoon);
  • immuunikato, heikko immuniteetti;
  • verensiirtoja, ristiriitaiset verta;
  • akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • krooninen hepatiitti tyyppi;
  • skleroderma;
  • lupus;
  • leukemiat;
  • alkoholin väärinkäyttö.

Suurempi todennäköisyys sairastua tautiin syntyneiden HIV-infektio. Syyt ilmentymä tauti voi johtua etäpesäke kehon läsnäollessa maligniteetti. Lasku veren soluissa johtaa foolihapon puutos, B12-vitamiinin, tai ylitarjonta säteilyaltistuksen, ultraviolettivaloa.

Tärkeimmät oireet autoimmuunisairaus lajien

Oireiden ominaisuus autoimmuuni trombosytopenia, jokainen potilas on esitetty eri tavoin. Ominaisuudet taudin määritetään ensinnäkin, syyt taudin taudin luonne. Ja kuitenkin korostaa pääpiirteet, joiden ulkoasu olisi mahdollisimman pian mennä lääkärit, se on yksinkertainen:

  • Esiintyminen iholla mustelmia, verenvuotoa. Toisin kuin tavalliset mustelmia pilkkujen potilaat huomaavat useammin alaraajojen, vartalon ja kasvojen ja huulten.
  • Pitkittynyt verenvuoto häiriöt johtuvat kudoksen eheyden (poistamisen jälkeen hampaat, pinnallinen haavaan, viiltoon).
  • Lisäämällä kaulan imusolmukkeet liitettävä jatkuva matala kuume.
  • Kouraantuntuva huonovointisuus, heikkous jaloissa, huimaus.

Mitä oireita tulisi kiinnittää huomiota?

Aikaisempi diagnosoitu trombosytopenia, sitä helpompaa on parannuskeinoa. Esimerkiksi potilaat harvoin kiinnittää huomiota sellaisiin oireisiin kuten vuotavat ikenet, vähäisiä ihottumat runkoon. On hyvä tilaisuus tarkastella ja mennä kyselyyn ovat täysin kivuton ja suuri verenpurkauma turvotusta kudosten, jotka tapahtuvat pienintäkään vammoja, sekä valinnassa ulosteiden ja virtsan veritulppia. Kärsivien lasten autoimmuunitrombosytopenia, yhteinen ilmenemismuoto voidaan kutsua nenäverenvuoto valitettavasti ei oteta vakavasti vanhempien. Usein tämä seikka estää ajoissa määrittämisen todellinen syy patologisia ilmenemismuotoja.

Verihiutalepuutos raskauden aikana: pääsyistä

Raskaus ja autoimmuunitrombosytopenia lääkärit pitävät ristiriitaisia lääketieteellisiä termejä. Naiset odottavat täydennystä määrä verisoluja, vaikka tavanomaisen vaihtelee merkittäviä eroja, joten lääkäri voi kutsua tehtävän yksityiskohtaisen säännöllistä seurantaa veren kunnossa. Normaalisti raskauden aikana, verihiutaleiden lukumäärä naisilla vähenee aktivoida ääreisverenkierron mutta tällaiset muutokset eivät ole niin merkittäviä aiheuttaa vakavia häiriöitä elimistön elintoimintoja. Muuten, syyt taudin raskaana ovat usein:

  • väärä ruokavalio ja puute ruokavaliosta;
  • korkea verenhukka;
  • raudanpuuteanemia;
  • heikentynyt immuunijärjestelmä.

Miten synnyttää terveen vauvan kanssa trombosytopenia?

Kaikki nämä tekijät johtavat kehitystä alhaisen luuytimen punasoluja. Lisäksi, suurin osa verihiutaleiden tuotetaan, jolla on epäsäännöllinen muoto. Koko raskauden, sikiö altistuu suuri riski aiheuttaa sisäisen verenvuodon. Jos on olemassa todisteita johtaa komplikaatioihin ja heikkenemistä äidin ja vauvan, lääkärit voivat päättää ennenaikainen synnytys. Autoimmuunitrombosytopenia ansaitsee paljon huomiota asiantuntijoilta jokaisessa vaiheessa diagnoosin. Ajallaan taudin hoitoon, mikä sulkee pois merkittäviä verenhukka toimitusten aikana, mahdollisuus luonnollinen synnytys ei ole poissuljettu.

Diagnoosi: miten erottaa muista sairauksista?

Ennen vahvistaa autoimmuunitrombosytopenia ensinnäkin on tärkeää erottaa todellisen etiologia verihiutalepuutos, koska useimmat oireet muistuttavat muita vakavia sairauksia kehossa:

  • anemia;
  • seuraava hematological sairaudet;
  • etäpesäkkeiden luuytimessä;
  • splenomegalia lajit - sairauksien perna;
  • hormonitoimintaa sairaudet.

Useimmiten diagnoosi autoimmuunitrombosytopenia ei aiheuta ongelmia, koska havaitsemiseksi taudin, useita kliinisiä ja laboratoriossa tutkimusmenetelmiä. Useimmiten lääkärit diagnoosin varmistamiseksi on mahdollista kautta:

  • kliiniset verikoe;
  • biokemialliset verikoe;
  • sytologia;
  • Luuytimen histologia.

Miten käsitellä puute verihiutaleiden?

Hallitseva tapausten määrä, autoimmuuni- trombosytopenia on hormonaalinen. Aikana tauti hoito potilaan reseptilääkkeiden gormonsoderzhaschie joista yleisin on "prednisolonia" - glukokortikosteroidi, luvaton ja valvomaton käyttö, joka on kohti sivuvaikutusten esiintymiseen. Valmistus määrittää hoitava lääkäri, hän odottaa myös annostus: keskimääräinen "prednisoloni" tarkoittavat perustuen suhteessa 1 ml per 1 kg kehon painoa. Klo pitkälle edennyt tauti asiantuntija voi päättää nostaa annosta vähintään kahdesti.

Glukokortikoidien osoittautuneet hyviksi torjunnassa autoimmuunitrombosytopenia, mutta useimmiten lääkehoidon tarjoaa oireenmukaista vaikutuksen muodossa toissijaisen patologian. Tällöin usein ainoa ratkaisu ongelmaan on leikkaus. Poistaminen perna lääketieteessä kutsutaan splenektomiaan. Operaatio laparoskooppisesti. Ennen minkään suoran toiminnan annos keinotekoisten hormonien kolminkertaistuu tuomalla suoraan suoneen. Poistamisen jälkeen perna rate "Prednisoloni" ei pääty - huumeiden kestää jopa kaksi vuotta.

Ominaisuudet hoidon trombosytopenian

Komplikaatioita ovat syntyneet aikana kirurginen hoito autoimmuuni trombosytopenia, potilaalle annetaan sytotoksiseen kemoterapiaan immunosuppressiivinen toiminto. Hoidossa vakavan sairauden muotoja myös toimenpiteitä palauttaa normaalit veren tilavuutta kautta verensiirron luovuttajan. Uusiutumisen välttämiseksi tauti, potilas laitetaan tilille suositellessaan ajoittain seuloa ennaltaehkäisevästi.

Alkuvaiheessa taudin käsitellään nopeasti ja tehokkaasti, helpotus esiintyy usein käytön jälkeen lääkkeen useita päiviä. Kuitenkin poistaminen lääkkeiden olisi koordinoitava lääkäri - potilas, pääsääntöisesti tarvitse käyttää huumeita kunnes lopullinen hoito.

Ihmisten hoito ja ruokavalio

Selviytymään autoimmuunitrombosytopenia voi ja folk korjaustoimenpiteitä. Klo edennyt pitkälle tauti niiden hyötysuhde on alhainen, mutta yhdessä nimetyn vaihtoehtoisen hoidon lääkkeitä osoittaa usein hyviä tuloksia. Parantaa veren valtion ja auttaa lisäämään verihiutaleiden määrää:

  • hunaja;
  • saksanpähkinät;
  • vadelma;
  • infuusio ruusunmarjan;
  • nokkonen liemi;
  • sokerijuurikkaan ja koivunmahlan.

Kun trombosytopenia, potilas olisi tarkistettava ja ruokailutottumukset. Puutteesta huolimatta erityisiä suosituksia ruokavalio, kehittymisen välttämiseksi sisäelinten verenvuoto on tärkeää pureskella ruokaa, ei syödä liian lämmintä ruokaa, luopua tuotteet ärsyttää limakalvoja ruoansulatuskanavassa.

Onko mahdollista parantaa patologian: ennusteen hyödynnettäväksi

Ennuste autoimmuuni trombosytopenia pitkälti muoto määrittää patologian. Esimerkiksi sairaus, joka on akuutin vaiheen, hoitoon paljon helpompaa kuin krooninen sairauden tyypin. Joissakin tapauksissa, elpyminen tapahtuu ilman lääkitystä. Kroonisissa trombosytopenia ennustaa lopullista hyödyntämistä paljon vaikeampaa. Samaan aikaan suhteessa potilaan elämä on myös vakava uhka syntyy, jos se on aika etsiä erikoistuneita apua ja aloittaa hoito pääsemättä sisäisiä verenvuoto.

Todennäköisyys uudelleen vähentämällä verihiutalemäärään kroonista autoimmuunisairaus muoto on riittävän suuri, sillä se voi aiheuttaa eri tekijät - stressistä ilmastonmuutokseen tai vastaanottaa lääkevalmisteita. Pahenemisvaiheita liittyy usein vakavia, mutta koska nämä potilaat tarvitsevat elinikäistä valvonnan asiantuntijoita. On syytä huomata, että kyseenalaisen näkymät perusteltua liittyvien sairauksien tässä sairaudessa on vikaa. Esimerkiksi, potilaan mahdollisuus periä leukemia tai luuytimen metastaasien vähäinen.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fi.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.