Downin syndrooma. Oireet ja sairauksien hoidossa

Downin oireyhtymä - geneettinen poikkeavuus, joka johtuu kasvusta kromosomien lukumäärän kohden, eli niiden 47 sijasta 46 minuutin. Nämä lapset ovat syntyneet, riippumatta sosiaalisesta asemasta vanhempiensa tai ihonväristä. Tutkijat eivät voi sanoa tarkkaan, miksi on kromosomissa 47, ja näin ollen ei löydä parannuskeinoa tämä epäkohta ei näy.

Downin syndrooma. Merkkejä syntyessään

Tämä tauti on määritetty kohdussa, sillä syntyessään vauva on erilainen kuin omaa laatuaan. Synnytysosastolle joutuu tekemään alustavan diagnoosin ja ohjeet annetaan kyselyyn, joka vahvistaa tai kumota lausunnon lääkäreiden-neonatologit. Niin, nämä ovat tärkeimmät ominaisuudet, jotka määrittelevät oireyhtymä:

• vinot silmät: koska tämä tauti aiemmalta nimeltään mongolismi;
• tasainen puoli ja pieni pää;
• ulkoneva kieleke johtuu pienestä suuontelon;
• lyhyet raajat ja sormet, pieni sormea käsissä taivutettu sisäänpäin;
• ihopoimun niskaan ja tasainen takaraivoon;
• brachycephaly;
• kone nenä;
• hyvin liikkuva nivelten ja lihasten kylmyys;
• epikanta läsnäolo (tai epicanthus - niin sanottu "Mongolian kertainen").

Nämä ja muut poikkeamat osoittavat, että lapsella on Downin syndrooma. Valokuva lapsia (kumma kyllä) aiheuttaa usein arkuutta, vaikka otettaisiin huomioon niiden poikkeavuuksia.

Downin syndrooma. Oireita, jotka näkyvät kasvun aikana vauva Prosessissa kasvaa pieni potilas voi olla muita osoittaa tekijöitä taudin:

• lyhyt kaula;
• kämmenten muodostavat poikittaisen taitoksia;
• häiriintynyt rakenne hampaiden ja niiden kasvun;
• muodonmuutos rintalastan
• lyhennetty nenä.

Lisäksi on myös väärinkäytöksiä eri elimissä tai sairauksia. Esimerkiksi sydänsairaus, kuulo-ongelmia ja epileptisiä kohtauksia, häiriöt umpieritysjärjestelmä.

Mitä voidaan tehdä?

Downin oireyhtymän, oireita, jotka on kuvattu edellä, ei voida parantaa. Eli lääketieteessä ole sellaisia tiloja, mikä kokonaan poistaa kaikkia oireita taudin. Käynnin jälkeen lääkäri osoitetaan tarvittavat resurssit, jotka tukevat lapsen ja hänen terveydentilansa oikeassa tasossa, mutta mitään ihmettä ei voida odottaa heiltä. Tässä mitä tehdä:

• säännöllisiä käyntejä sairaalaan ja ammattilaisia, jotka eivät vain seurata potilaan tilan, mutta myös auttaa kehittämään ohjelmia, joiden avulla lapsesi sopeutua nopeammin ulkomaailmaan;
• jatkuvasti sitoutua lapsen: ulkopelejä, laulu, puhumisen, liikunta tai voimistelu, hierontaa, koulutusohjelmia - jotka kaikki olisi suunnattava kehittämiseen murusia;
• kun pieni mies alkaa puhua, vaikka tavuja, voit vähitellen opettaa häntä ryömimään ja kävellä, tunnistaa esineitä. Muista näyttää hänelle muita lapsia, opettaa häntä kommunikoida. Vähitellen tarve opettaa murusia syömään omasta ja pyytää wc. Oikeastaan tämä kaikki tapahtuu tavallisella lapsia, mutta potilailla, joilla on Downin oireyhtymä tehdä se hieman hitaammin, he tarvitsevat enemmän huomiota ja aika muistaa.

johtopäätös

Mitä vanhemmat ottavat aikaa Daze, sitä suurempi on todennäköisyys, että 3-4 vuoden kuluttua voi antaa sen puutarhan joka on vaihtoehto (laitos tai normaali) - se vanhemmat. Jälkeen onnistuneesti päätökseen esiopetuksen laitokset, jotkut lapset voivat käydä koulua, ja joskus voi jopa saada jälkeen 9. tai 11. luokan keskiasteen erityisopetusta ja saada työtä. Että on lapsi kasvaa jopa olla mahdollisuus saada työtä, olla joukkueessa ja elättää itsensä, ja tämä on valtava askel eteenpäin, ei ole askel, mutta valtava harppaus! Ja kaikki tämä kiitos pitkäjänteisyyttä ja rakkaus vanhempien.

Lasten Downin oireyhtymä (merkkejä, jotka ovat jo tiedossa), on oikeus saada täyttä elämää. Käytäntö on osoittanut, että tällaiset lapset voivat tulla hyviä kumppaneita, ne ovat erittäin ystävällisiä ja hellä. Koulutukseen nähden - ne pystyvät ja hyvin koulutettuja, eri hoitoa. Ehkä lapset eivät aina jotain tai osata ymmärtää, mutta usein tällaiset ihmiset ovat lahjakkaita, turvautuvat mieluummin taidetta. Ei ole tarpeen rajoittaa niiden lasten tulisi kasvaa ja laajentaa näköaloja.