Ennenaikainen vanheneminen: oireet ja miten käsitellä.

Ennenaikainen vanheneminen - tauti joka on erittäin terävä ja nopea ihon vanhenemista. Sitä kutsutaan myös Progeria, nimi on johdettu kreikan sanasta progeros.

Ensimmäinen altistuvat läsnäolo nopean ikääntymisen joillakin lapsilla vuonna 1886 Amerikassa. Rohkaisevana, että tautia esiintyy hyvin harvoin, tällä hetkellä maailmassa on 53 henkilöä, jotka kärsivät ihon ennenaikaista vanhenemista. Eivät paljastaneet sitoutumista tiettyyn sukupuoleen, eli tällaisia onnettomuuksia voi tapahtua sekä poika ja tyttö.

Tunnistavat ennenaikainen vanheneminen alkuvaiheessa on erittäin vaikeaa, sillä syntyessään vauva näyttää täysin terve. Ensimmäiset merkit voidaan tunnistaa vasta vuoden tai kahden elämänsä vauva. Samaan aikaan, tunnettu siitä, että kehitystä perusominaisuuksia. Näitä ovat äkillinen laihtuminen ja kasvun pysäyttäminen hiukset alkaa pudota, ryppyinen iho. Sijoiltaan reisiluun osan, koska tulee heikko luita voi esiintyä komplikaatioita. Käytännössä on ollut vakavissa sydän- ja verisuonisairauksien, kuten aivohalvaus tai sydänkohtaus.

Ennenaikainen vanheneminen pidetään tällä hetkellä yksi tärkeimmistä ongelmista, tutkijat ovat vielä opiskelee, luotettavana keino hoitaa ei löytynyt. Elinajanodote potilaiden on hyvin pieni, ja keskimäärin se on tuskin 14-vuotias. Suurin oleskelu on 21 vuotta, ja totesi, että kuolema samoin kuin vanhemmat ihmiset usein tapahtuu johtuu sydän- ja verisuonitautien sairauksista.

Tutkijat ovat osoittaneet, että 90% tapauksista tämän taudin ennenaikaista vanhenemista johtuu mutaation spesifisen geenin. Loukkaukset genotyypin. Lähettämä perinnöllinen sairaus voi, että on, jos lapsi on ennenaikaista vanhenemista, ei tarvitse olla huolissaan terveydestä syntymättömien lasten ja pelätä seuraavan käsitys. Tietenkin on olemassa tilanteita, joissa yksi perhe sairas kaksi sukulaisia. Mutta tutkijat luokitella sen onnettomuus, eikä kuvio tai perintötekijöitä. Todennäköisyys tämän tapahtuman on vain 1 prosenttia 100 mahdollista.

Tärkeimmät oireiden alkamista, kuten äkillinen hiustenlähtö, laihtuminen ja jolloin kasvu, voi vain työntää tiettyjä ajatuksia. Tarkasti diagnosoida ennenaikaista vanhenemista asiantuntija lapset voivat vain avulla geenitutkimuksen. Kuten edellä on mainittu, on selkeä hoitomenetelmä tämän parhaimmillaan tauti ei ole niin aktiivisia työtä tällä alalla. In Progeria on tuhoaminen solun tuman. Uskotaan, että lääkeaine on farnesyylitransferaasia, joka on tarkoitettu syöpien, joka kykenee palauttamaan solun rakenne, mukaan lukien tuhottu ydin. Toistaiseksi kokeet tehtiin hiirillä, he osoittivat, että on olemassa pieniä parannuksia. Tutkimuksessa mukana 13 hiiret lääkkeen työskennelleet kovasti kolme kuukautta, kun taas oli vain yksi kohtalokas.

Mutta toivoa sairaille lapsille ei koskaan kuole, koska lääketiede kehittyy päivä päivältä ja siirtämällä harppauksin liuokseen monia tärkeitä ongelmia. Esimerkiksi, Amerikassa, asiantuntijat esittää version, jonka mukaan antibiootti rapamysiinin voi olla todellinen este aktiivista solujen tuhoutumiseen. Tavallisessa elämässä, ja asetti henkilöitä, jotka suunnittelevat operaation elinsiirtoa, jotta rapamysiini vähentää immuunijärjestelmää. Aikana lukuisia kokeita ja tutkimuksia on osoittanut, että koostumus antibioottien vähitellen voitava pysäyttää nopeasti etenevä sairaus. Mutta vahvistavat täysin sen pitäisi olla vain paljon tarkastuksia.