Terveys, Taudit ja ehdot
Hutchinson-Gilford oireyhtymä: erityispiirteet hoidon ja taudin syitä
Hutchinson-Gilford oireyhtymä - geneettinen häiriö ominaista ennenaikainen ja erittäin nopean ikääntymisen, joka alkaa lapsen syntymää. On huomattava, että kaikkialla maailmassa on sellaisia potilaita on hyvin pieni. Patologian on toinen nimi - progeriaa.
oireita taudin
Hutchinson-Gilford oireyhtymä on selviä merkkejä:
- lievää kasvua;
- kallo on epänormaalin ulottuvuuksia;
- karvattomuuden, kulmakarvojen ja silmäripsien;
- "Bird kasvot";
- luun ja muiden kehon järjestelmät ovat epämuodostuneita;
- puute ihonalaisen rasvan;
- vahva tilauskanta fyysiseen kehitykseen ja ajattelua ja mentaliteetti ovat normaaleja.
On sanottu, että ihmisillä on tietty elinajanodote: 14-vuotias, mutta tunnetaan ainutlaatuisesta tapauksessa henkilö tämän diagnoosin asui jopa 45 vuotta. Kuolema yleensä johtuu sydämen vajaatoiminta, ja liiallinen rasvan talletukset aivokudoksessa.
Syyt taudin ja tietyn hoidon
Hutchinson-Gilford oireyhtymä - patologia provosoi häiriöitä ihmisen kromosomeja, eli kovettumisen loppuun tällä hetkellä se ei voi olla. Merkitys vika on se, että solunjakautumisten lukumäärällä, on vähentynyt merkittävästi verrattuna normi.
On huomattava, että oireyhtymä Hutchinson-Gilford (lapsi muoto) voi sairastua kuka tahansa lapsi (iästä ja elämäntapa vanhempien). Hän tulee havaittavissa iässä kaksi vuotta. Myös Werner sairaus, joka vaikuttaa jo aikuisia. Kasvua kehon pysähtyy kolmivuotiaana.
Erityiset diagnoosi tätä tautia ei ole, koska sitä ei ole tutkittu perusteellisesti. Lisäksi se on selvästi näkyvissä mainittujen kaltaisia oireita. Mitä tulee sairauden hoidossa, lääkkeiden tehokkuuden, jotka voisivat ostanosit ja palata normaaliin ihmisen elämää, ei. Kuitenkin lapset, jotka ovat Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä on rekisteröitävä lääkärin ja jatkuvasti katsastettu. Tietyt hoidot voivat auttaa hidastaa taudin etenemistä.
oireyhtymä hoito laaditaan kullekin potilaalle. Se sisältää lisäämällä motorinen aktiivisuus lapsen, Fysioterapia. Koska upotrebelniyu pieniannoksisen aspiriinin lapsen vähentää aivohalvauksen riskiä. Joskus potilaalle tehtiin leikkaus, jotka on suunnattu verisuonten ohitus, leikkaaminen ensisijaisen hampaita.
Piirteitä lasten kehityksen sairastava esittelyyn
Jos lapsi fyysisesti ei voi kasvaa, ajattelua ja mentaliteetti ei ollut vaikutusta. Lapsi voi oppia lukemaan, voi hankkia tietoa. Tietenkin oppimisprosessi tapahtuu kotona.
Tulevaisuuden näkymät, se on pettymys. Jo pitkään, tällaiset lapset eivät asu. Se, että yhdessä vuodessa ne järjestetään 6-8 vuotta. Luonnollisesti tiedemiehet työskentelevät paljastaa mekanismin esiintyminen taudista ja keinoja lopettaa sen. Kuitenkin nykyinen kehitystaso lääke voi vain hieman parantaa potilaan elämänlaatua sekä hidastaa ikääntymisen prosessia.
Similar articles
Trending Now