Mikä on perinnöllisyys? Genetiikka ja sen tyypit

Lähes jokainen tietää, mitä on perinnöllisyys. Tieteellisestä näkökulmasta perinnöllisyys - on kyky organismin siirtää piirteitä kehitystä ja ominaisuuksia jälkeläisilleen. Jokainen lapsi ottaa hoitaakseen hänen vanhempansa joitakin luonteenpiirteitä ja ominaisuuksia, vaan ne ovat vastaus kysymykseen mitä perintötekijöitä. Lisäksi keho pystyy oppimaan ja tyypin aineenvaihduntaa ja tautien, ja taipumuksia. Tämä johtuu DNA (deoksiribonukleiinihappo) - geneettistä materiaalia.

genetiikka

Mikä perinnöllinen, ei edes tiedä monilla lapsilla, mutta että tiede perintötekijöitä - se genetiikka, kaikki eivät tiedä.

tyyppisiä genetiikka

Jos puhumme ihmisgenetiikkaan, sitten se jaetaan seuraavanlaisia:

1. Väestöstä. Tutkiva geneettisten prosessien ihmisryhmät, joita tapahtuu määritelmän kanssa avioliiton, vaikutuksen alaisena mutaation, valinta, eristämistä tai muuttoliike. Hän tutkii myös lakien muodostumisen ihmisen perimän.
2. Biokemiallisia. Hän on tutkinut erityisiä, geneettisesti ohjattu biokemiallisia synteesejä, kun käytettäisiin kaikkein uusinta tekniikkaa biokemia (elektroforeesi, analyysi, kromatografialla, jne.).
3. Sytogenetiikka. On opiskellut materiaali kantajia perintötekijöitä, että opiskelee kromosomeja, niiden toiminta ja rakenne.
4. Immunogenetics. Se erottuu perustamiseen monia immunologisia ominaisuuksia. Periaatteessa se antigeenejä leukosyyttien ja punasolujen, proteiini veren seerumin.

tyyppisiä perinnöllisyys

Tähän mennessä seuraavanlaisia perintö:

1. Nuclear. Se liittyy siirto-ominaisuudet (perinnöllinen), jotka ovat tumassa kromosomeja. Hänen toinen nimi - kromosomi.

Ehtotyypin ydinvoima perinnöllisyys:

• Perintövero on peittyvästi periytyvä harvinainen (ei jokaisessa sukupolvessa). Tämän ominaisuuden molempien vanhemmilta lapsille, myös sitä ei voi välttää. Se voi myös olla lapsia ne vanhemmat, jotka eivät ole sellaisia piirteitä;
• autosomaalinen hallitseva esiintyy jokaisessa sukupolvessa. Jos on olemassa näyttöä ainakin toinen vanhemmista lapsen Myös on se,
• golandricheskoe (ketjutetaan Y - kromosomi) on ainoa mies ominaisuudet ja yhteinen. Välitetään miesperillistä;
• kanssa resessiivinen X - kromosomi on harvinaista. Naiset voivat olla vain siinä tapauksessa, että tämä merkintä on isältään;
• hallitseva X - kromosomi naisilla 2 kertaa useammin.

2. Sytoplasmiset. Havaitaan vertaamalla tuloksia eri vastavuoroisesti ristejä.

Perinnöllisyys ja ympäristö

Samassa tilanteessa, ihmiset käyttäytyvät eri tavalla. Tosiasia johtuu perinnöllisyys. Mutta vaikka se on tärkeä rooli ihmisen elämässä ja kehitys, ympäristö, sekin on aika iso ero. Lopullinen muodostuminen henkilö riippuu psykologinen ja fyysinen harjoittelu on henkilö. Perinnöllisyys ja ympäristö on aina sidoksissa. Suotuisat olosuhteet, sitä suurempi mahdollisuus lapsen nostaa kunnon ihminen, vaikka geneettisen perinnön on huono. Nyt vastata kysymykseen: "Mikä on perinnöllisyys", voit tuoda ihana ihminen.