Sytogeneettisten menetelmä tutkimuksessa perintötekijöitä

Sytogenetiikka on erillinen haara opin perinnöllisyys, jossa tarkastellaan eri ensinnäkin havaittu (selittäviä) väliaineessa, joka sisältää tietoa geneettisen perimän. Tällaiset kantajat ovat eri kromosomin tyypit (polytene, mitoottisen ja meioottisen) plastidien, välifaasin ytimet, ja vähemmässä määrin - mitokondrioita.

Näin ollen sytogeneettinen menetelmä on joukko menetelmiä ja tekniikoita tutkimuksen ensisijaisesti aikana kromosomien joka asettaa kvantitatiivinen parametri on valmistettu kemiallisen-biologisten kuvaus, tutkimme rakenne ja käyttäytymismalleja solunjakautumisen aikana. Tieteellinen Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda suhde luonteen ja dynamiikan muutosten kromosomin rakenne ja malli, mikä vaihtelua oireita.

Yksi tärkeimmistä tutkimuksen, joka ehdottaa sytogeneettinen menetelmä on analysoida ihmisen karyotyyppi. Tutkimus suoritetaan yleensä viljelmillä, joissa jako tapahtuu ja sukupuoli somaattisten solujen.

Yleisin kulttuuri tällaista tutkimusta - perifeerisen veren solujen, kuten lymfosyyttien, fibroblastien ja luuytimen soluja. Helpoimmin kulttuuri, käytetään lääketieteellisissä sytogenetiikaltaan ovat veren lymfosyyttejä. Syynä tähän on se, pääsääntöisesti ne ovat aiheena analyysin postnataalivaiheessa. Kun analysoidaan karyotyyppi sikiön sytogeneettisen menetelmässä käytetään soluviljelmiin, jonka valinta johtuu useista tekijöistä. Tärkein näistä on raskauden ajan. Esimerkiksi vähemmän kuin 12 viikkoa sytogeneenisuustutkimuksiin kromosomien tapahtuu parhaiten, johon osallistuivat istukkagonadotropiinipopu- solujen, ja kun raskaus on 12 viikon aikana, on syytä harkita tutkimuksen sikiön solujen. Tätä tarkoitusta varten ne ovat nimenomaan erottaa istukan ja sikiön vereen.

Määrittää karyotyyppi sytogeneettinen tutkimuksena perintö edellyttää verinäytteen määrä, joka ei ole pienempi kuin 2,1 ml. Tässä tapauksessa itse menetelmä käsittää tutkimustyössä, joka koostuu kolmesta vaiheesta:

- eristäminen ja viljelemällä soluja, jotka analyysi tehdään;

- jauhe lääke;

- perusteellisen analyysin lääkkeen mikroskoopilla.

Tehokas sytogeneettinen menetelmää genetiikan voi olla vain, jos seuraavat ehdot täyttyvät. Ensinnäkin, pitäisi olla tietty määrä soluja metafaasivaiheen. Toiseksi, viljely olisi suoritettava tiukasti mukaisesti vakiintuneita sääntöjä ja ajaksi vähintään 72 tuntia. Kolmanneksi, tallennuksesta solujen on suoritettava liuoksella, jossa oli etikkahappoa ja metanolia suhteessa näiden aineiden yksinkertaisesti 3: 1.

Vaiheessa maalauksen sytogeneettinen tutkimus värin valinta on tehtävä ottaen huomioon hyvin tutkimuksen tarkoituksesta, eli minkälainen mutaatioiden olisi tutkittava. Useimmissa tapauksissa, käyttäen jatkuva värjäys menetelmä, koska se on yksinkertaisin määrittää kvantitatiivinen parametri kromosomeja. Nykyaikainen tutkimus on eniten käytetty menetelmä värjäytymisen määrittää karyotyyppi poikkeavuuksia määrälliset. Mutta tällainen sytogeneettinen tekniikalla on mahdollista määrittää ja tunnistaa rakenteellinen dynamiikka kromosomien. Siksi käytä muita erityisiä menetelmiä, joiden avulla voit neutralisoida haitta jatkuvan värjäyksen. Yleisin näistä, kuten menetelmä erilaisen värjäytymisen, G-menetelmä, R-menetelmä ja muut.

Ja lopuksi kolmannen vaiheen tutkimus on mikroskooppinen tutkimus värjättyjen kromosomien ovat metafaasivaiheen. Aikana asettaa useita normaalin ja epänormaalin tilan organismin sen ihmisen sikiön soluja. Tätä tarkoitusta varten, kuten pääsääntöisesti analysoidaan eri kudoksissa.