Yleisellä geneettisellä koodilla

Geneettisen koodin - on erityinen salaus perinnöllinen informaatiota käyttämällä molekyylejä, nukleiinihappoja. Tämän perusteella koodattu informaatio geeneistä sopivasti kontrolloitua proteiinien synteesiin ja entsyymien elin, määrittäen siten aineenvaihduntaa. Vuorostaan rakenne yksittäisten proteiinien ja niiden toiminta on aiheuttanut sijainti ja aminohappojen koostumus - rakenneyksiköt proteiinimolekyylin.

Keskellä viime vuosisadan se on tunnistettu geenejä, jotka ovat erillisiä osia deoksiribonukleiinihappoa (lyhennetty - DNA: ta). Nukleotidit linkit muodossa DNA-molekyylien ominaisuus kaksoiskierteen, kerätään spiraalin muotoon.

Tutkijat ovat löytäneet geenien välisestä suhteesta ja kemiallinen rakenne yksittäisten proteiinien, jonka ydin muodostuu siitä, että rakenteellinen järjestys aminohappojen proteiinimolekyylien vastaa täysin nukleotidien järjestys geenin. Todettuaan tämän suhteen, tutkijat päättivät tulkita geneettisen koodin eli vahvistaa lait tarvittavat rakenteelliset nukleotidien järjestys DNA: n ja aminohapon proteiineja.

On vain neljä tyyppiä nukleotidin:

1) - adeniinia;

2) G - guaniini;

3) T - -tymidyylihappoa;

4) D - cytidylic.

Rakenne kaksikymmentä erilaista välttämättömiä aminohappoja proteiinin mukana. Kun salauksen purku geneettisen koodin oli vaikeuksia, koska paljon vähemmän nukleotidejä kuin aminoskislot. Ratkaisemaan tämä ongelma, on ehdotettu, että aminohapot on koodattu erilaisilla yhdistelmillä kolmen nukleotidin (kutsutaan kodoni tai tripletti).

Jos laskemme kaikki mahdolliset yhdistelmät kolmoset olisivat 64, eli kolme kertaa enemmän kuin aminohappoja - se kääntyy pois ylimääräinen kolmoset.

Lisäksi oli tarpeen selittää, kuinka kolmoset sijaitsevat pitkin geeniä. Joten on kolme pääryhmää teorioita:

1) triplettejä seuraavat toisiaan jatkuvasti, ts muodostavat jatkuvan koodin;

2) triplettejä on järjestetty vuorotellen "merkityksetön" osia, ts muodostettu niin sanottu "pilkku" ja "kohdassa" koodin;

3) triplettejä voivat olla päällekkäisiä, eli lopussa ensimmäisen tripletin voi muodostaa alussa seuraavan.

Tällä hetkellä käyttää pääosin teorian koodin jatkuvuutta.

Geneettinen koodi ja sen ominaisuudet

1) tripletti koodi - se koostuu mielivaltainen yhdistelmiä kolmen nukleotidin muodostavan kodonia.

2) geneettinen koodi on tarpeeton - se on seurausta hänen tripletti. Yksi aminohappo voi koodata useampi kuin yksi kodoni kodonissa matemaattisia laskelmia, kolme kertaa enemmän kuin aminohappoja. Useita lopetuskodoneja suorittaa tiettyjä toimintoja: jotkut voivat olla "stop-signaaleja", jotka on ohjelmoitu tuotanto päättyy aminohapon ketju, kun taas toiset voivat edustaa aloittamisesta luetun koodin.

3) geneettinen koodi on yksiselitteinen - kukin kodoni voi sovittaa vain yksi aminohappo.

4) Geneettinen koodi on collinearity, ts nukleotidi- ja aminohapposekvenssi selvästi vastaavat toisiaan.

5) koodi on tallennettu jatkuvasti ja on kompakti, "nonsense" nukleotidiä puuttuvat. Se alkaa määrittelemällä tripletti, joka korvataan seuraavilla ei-stop ja päättyy lopetuskodoniin.

6) geneettinen koodi on universaali - mikä tahansa organismi koodaavat proteiineja täsmälleen sama. Se ei riipu monimutkaisuudesta organisaation organismin tai järjestelmän tilan.

Moderni tiede viittaa siihen, että geneettinen koodi syntyy heti syntymän uuden organismin luun asiasta. Satunnainen vaihtelu ja evoluutioprosessit mahdollistetaan mitään vaihtoehtoja koodia, eli aminohappoja voidaan vaihtaa keskenään missä tahansa järjestyksessä. Miksi aikana kehitys on selvinnyt juuri tällainen koodia, miksi koodi on universaali ja sillä on samanlainen rakenne? Mitä enemmän tiede oppii ilmiöstä geneettisen koodin, sitä enemmän siellä on uusia salaisuuksia.