1 raskauskolmanneksen seulonta, mitä voi kertoa tulos?

Nyt raskaana nainen tekee paljon tutkimusta. Yksi niistä on 1 raskauskolmanneksen seulonta, joka mahdollistaa epäillä vakava sairaus sikiön ja raskaus. Naiset kuitenkin on ymmärrettävä, että tämän tutkimuksen tulokset - ei lause.

Siksi, jos tulos seulonnan Downin oireyhtymä on positiivinen älä masennu ja järkyttynyt. Tämä ei tarkoita, että vauva on varmasti syntyä tämän patologian, mutta todennäköisyys on korkeampi kuin muilla.

In seulonta 1 kolmanneksen sisältää USA: n ja niin kutsuttu "dual test". Paras aika toteuttaa se on ajanjaksoa 10.-13 viikolla. Ensinnäkin, sinun täytyy tehdä ultraääni määrän määrittämiseksi hedelmiä, niiden koosta, raskauden ajaksi.

Ja sitten suorittaa kolmanneksen biokemialliset seulonta 1, joka sisältää testit PAPP-A: n ja b-hCG. pitoisuus veressä nämä merkit tulevaisuudessa äiti yhdessä ultraäänen tietojen avulla voit tunnistaa todennäköisyyttä kromosomiepänormaalisuuksista vauvan.

Jotta tulos olisi pätevä, sinun on määritettävä paino, ikä, etnisyys, ja onko naisen diabetes ja tupakointi kärsivät. Jos vauva suunniteltiin IVF, on myös syytä huomata.

1 raskauskolmanneksen seulonta suoritetaan arvioida todennäköisyys ottaa vauvan Edwards oireyhtymä, Downin oireyhtymä, hermostoputken defektien. Indikaatiot kokousta ovat seuraavat:

• haitallisia vaikutuksia vanhempien, kuten säteilytys;

• naisten yli 35;

• perinnöllinen sairaus sukulaisia;

• saada lapsi, jolla kromosomaalisia poikkeavuuksia ja epämuodostumia, mukaan lukien sikiölle lopettaa raskauden.

Tänään kuitenkin gynekologit suositella siirtää tämän tutkimuksen ehdottomasti kaikille raskaana oleville naisille. Lisäksi monissa äitiysneuvoloita tehdään veloituksetta.

Nykyään usein korjauksen viitearvot, ottaen huomioon yksilölliset tiedot. MoM laskelmissa käytetty tulosten analysoimiseksi. Tämä suhde on saatu yksittäisen datan tutkia mediaaniarvot.

Tämä monimutkainen lähestymistapa lisää luotettavuutta seulonta. Se auttaa määrittämään 1-raskauskolmanneksen Downin syndrooman 90% tapauksista, kuitenkin 5% tulokset ovat vääriä positiivisia. Lisäksi tutkimuksen luotettavuutta voi vaikuttaa tiettyjen lääkkeiden, erityisesti hormoneja.

Lisäksi lasku ja nousu PAPP-A tasoja ja b-hCG voi olla olosuhteissa, jotka eivät ole yhteydessä kromosomaalisia poikkeavuuksia. Joukossa, kohdunsisäinen infektiot, äidin sairaus, synnytyskanavan komplikaatioita.

Tulosten analysointi tulee suorittaa vain valtuutettu asiantuntija. Kuitenkin katsomalla niitä, jotkut oletukset voidaan tehdä eikä lääkäri.

Tulosten mukaan ultraäänen kauluksen paksuus saa olla enemmän kuin normi 2,6 mm. Nenän luun sikiöillä tänä aikana olisi tehtävä, muuten on olemassa riski kromosomaalisten poikkeavuuksien.

Normaali konsentraatio b-hCG on sisällä 14,3-130,5 ng / ml. Jos se on pienempi, on olemassa vaara, että sikiö on Edwards syndrooma, varsinkin jos PAPP-A tasolla liian alhainen.

Jos pitoisuus on yli standardin yli 2 kertaa, se voidaan epäillä Downin syndrooma vauva. Erityisesti silloin, kun pitoisuus PAPP-A on vähemmän kuin haluttu ja ultraääni tulokset eivät ole rohkaisevia. Erittäin pienet arvot Näiden merkkiaineiden voi osoittaa stop sikiön.

Tasolla PAPP-A voi olla pienempi kuin normaali Turnerin oireyhtymä, Cornelia de Lange. Lisäksi mahdolliset viat alkion ja muodostumista istukan, joka esitetään myöhemmin.

Nämä sairaudet voivat johtaa korkeasta verenpaineesta komplikaatioita, nefropatia, ennenaikainen synnytys, jäi abortti, sikiön hypoksia. Tällaiset naisten tulisi olla valvonnassa tarvitaan lisää tutkimusta ja hoitoa.

Tärkeitä ovat myös korjattu äiti. Niiden pitäisi olla yli 0,6 ja vähemmän kuin 2 Raskaus vaativat seurannan kanssa MoM PAPP-A: alle 0,5.

Näin ollen, 1 raskauskolmanneksen seulonta on tärkeä tutkimus, joka tunnistaa kromosomaalisia poikkeavuuksia sikiössä, sekä mahdollisimman raskauspatologia. Se koostuu ultraääni, joka suoritetaan ensin, ja analyysi PAPP-A: n ja b-hCG. Tutkimustulokset - se ei ole lopullinen diagnoosi, vaan ainoastaan todennäköisyyden arvioinnin.