DNA: n rakenteen koostuu ... kemiallinen koostumus DNA-

Monet ihmiset ovat aina ihmetellyt, miksi tietyt merkit vanhemmille antaa lapselle (esimerkiksi silmien väri, hiukset, kasvojen muoto, ja muut). Tiede on osoittautunut, että siirto-ominaisuudet, riippuu geneettisen materiaalin, tai DNA: ta.

Mikä on DNA?

Tällä hetkellä alle deoksiribonukleiinihappo ymmärtää monimutkaisia yhdiste, joka on vastuussa lähetyksen perinnöllisistä ominaisuuksista. Tämä molekyyli löytyy jokaisen solun kehomme. Se ohjelmoitu pääpiirteet kehomme (kehittämiseksi ominaisuuden vastaa tiettyä proteiinia).

Mitä se koostuu? DNA: n rakenteen koostuu kompleksiyhdisteiden - nukleotidia. Lohkolla tarkoitetaan nukleotidi- tai mini-yhdiste, jolla on rakenne typpipitoisen emäksen, jäännös fosforihapon ja sokerin (tässä tapauksessa - deoksiriboosi).

DNA on kaksijuosteinen molekyyli, jossa kukin piireistä yhdistetty toiseen kautta typpi perustaa periaatetta täydentävät toisiaan.

Lisäksi voidaan olettaa, että DNA sisältää geenit - spesifisten nukleotidisekvenssien vastuussa proteiinisynteesiä. Mitkä ovat kemiallisia ominaisuuksia rakenne deoksiribonukleiinihappo on?

nukleotidin

Kuten edellä on mainittu, perusrakenneyksikkö deoksiribonukleiinihapon on nukleotidi. Tämä on monimutkainen kokonaisuus. Koostumus seuraavista DNA-nukleotidisekvenssien.

Keskellä on viisi-komponentti nukleotidisokeri (deoksiriboosi DNA on vastoin RNA, joka sisältää riboosi). Se on liittynyt typpipitoisen emäksen, joka on eristetty 5 tyypit: adeniini, guaniini, tymiini, urasiili ja sytosiini. Lisäksi, kukin nukleotidi koostuu, ja jäännös fosforihappoa.

DNA: n rakenteen koostuu vain ne nukleotidien, jotka ovat ilmoitettu rakenteellisen yksikön.

Kaikki nukleotidit on järjestetty ketjun ja seuraavat toisiaan. Ryhmittely tripletti (kolme nukleotidia), ne muodostavat sekvenssi, jossa kukin tripletti vastaa tiettyä aminohappoa. Tuloksena on ketju.

Ne liitetään yhteen liittämällä yhteen typpiemästen. Perus suhde nukleotidien rinnakkaispiirit - vety.

Nukleotidisekvenssit ovat perustana geenejä. Rikkoo niiden rakenteessa, johtaa epäonnistumiseen synteesissä proteiinien ja osoitus mutaatioista. DNA: n rakenteen koostuu samat geenit, jotka määrittävät käytännössä kaikki ihmiset ja erottaa ne muista organismeista.

muutos nukleotidisekvenssin

Joissakin tapauksissa, vakaamman siirto piirre muutos typpipitoista emästä. Kemiallinen koostumus DNA on modifioitu kiinnittämällä metyyliryhmä (CH3). Tällainen muutos (yhden nukleotidin) mahdollistaa vakauttamiseksi geenin ilmentymisen ja siirto-ominaisuudet tytärsolujen.

Tämä "parannus" molekyylirakenteen ei vaikuta yhdistys typpiemästen.

Tämä muutos käytetään X-kromosomin inaktivaatiota. Tämän seurauksena muodostuu Barr elin.

Lisääntyneen karsinogeneesin DNA-analyysi osoittaa, että ketju nukleotidien me- tylointi moniin alustoihin. Vuonna havainnointitutkimukset, havaittiin, että lähde mutaatio on yleensä metyloitua sytosiinin. Tyypillisesti aikana kasvaimen demetylaation prosessi voi edistää stop prosessi, mutta sen monimutkaisuuden vuoksi, tämä reaktio ei ole toteutettu.

DNA-rakenne

Rakenteen molekyylin kahden tyyppisiä rakenteita. Ensimmäinen tyyppi - lineaarinen sekvenssi nukleotidien muodostettu. Niiden rakentaminen on asetettu tiettyjä lakeja. Tallennuksen nukleotidin DNA-molekyyli alkaa 5'-pään ja 3'-pään päättyy. Toinen piiri sijaitsee sitä vastoin, on rakennettu samalla tavalla, ainoastaan molekyylit ovat avaruudellisesti toisiaan vastapäätä, jolloin 5'-päähän yksi ketju sijaitsee vastapäätä 3'-päässä toisen.

helix - DNA sekundaarirakenne. Läsnäolon aiheuttama vetysidosten vaihtelee välillä vastakkaisten nukleotidia. Vetysidoksen muodostuu (vain tyrniini, guaniini ja kontrasti voi olla esimerkiksi, vastapäätä ensimmäisen juosteen adeniinin - urasiili tai sytosiini) välillä täydentäviä typpipitoisten emästen. Tällainen tarkkuus johtuu siitä, että rakentaminen toisen piirin tapahtuu perusteella ensimmäisen, joten välillä typpiemäksiä olemassa tarkkaa vastaavuutta.

Synteesi molekyylin

Miten DNA-molekyyli muodostuu?

Sykli sen muodostuminen on kolme vaihetta:

• Erotuspiirit.
• Liittyminen syntetisointi yksiköt yhteen ketjuja.
• Laajennus toisen piirin periaatteen mukaisesti ja täydentävät toisiaan.

Vaiheessa erottaminen molekyylien hallitsee entsyymit - DNA-gyraasia. Nämä entsyymit ovat keskittyneet tuhoaminen vetysidosten ketjujen välillä.

Jälkeen erot ketjut tulee perus- syntetisointi entsyymi - DNA-polymeraasia. Sen noudattaminen on havaittu 5'. Seuraavaksi entsyymi on siirtymässä kohti 3'-päähän, samalla liittämällä tarvittava nukleotidin asianmukaiset typpipitoisten emästen. Saavuttamisen jälkeen ennalta määrätyllä alueella (terminaattori), 3'-päähän, polymeraasiketjureaktio on irti lähteestä.

Kun on muodostettu tytäryhtiö piiri pohjien välissä muodostaa vetysidoksia, ja joka pitää juuri muodostetun DNA-molekyylin.

Mistä löydän tämän molekyylin?

Jos kaivaa rakenne soluja ja kudoksia, voidaan nähdä, että DNA esiintyy pääasiassa solun tumassa. Ydin on vastuussa muodostumista uusien tytäryhtiöiden, solujen tai niiden klooneja. Näin ollen geneettistä tietoa siinä läsnä, on jaettu juuri muodostuneet solut tasaisesti (tuotettu kloonit) tai osittain (usein havaittu sellainen ilmiö aikana meioosin). Tappion ytimen johtaa vastoin uuden kudoksen muodostumista, mikä johtaa mutaatioiden.

Lisäksi erityinen perinnöllinen sisältämän materiaalin mitokondrioissa. Ne DNA eroaa jonkin verran tumassa (mitokondrion deoksiribonukleiinihappo on muodoltaan rengasmainen ja suorittaa useita muita toimintoja).

Molekyyli itsessään voidaan eristää mistä tahansa solusta kehon (tutkimiseen yleisimmin käytetty moppi sisäpuolelta posken tai veri). Geneettistä materiaalia vain epiteelin kuorii ja tiettyjen verisolujen (punasolujen).

tehtävät

Koostumus DNA-molekyylin määrää suorituskyvyn sen tiedonsiirron toiminto sukupolvelta toiselle. Tämä johtuu siitä, että synteesin tiettyjen proteiinien, jotka johtavat osoitus genotyypin (sisäinen) tai fenotyypin (ulkoinen - esimerkiksi, silmien väri tai hiusten) ominaisuus.

Tietojen välitys tapahtuu toteuttamalla sen geneettisen koodin. Sen tietojen perusteella salattu geneettisen koodin, on kehittää erityisiä tietoja, ribosomaalisen ja siirtäjä-RNA. Kukin niistä on vastuussa tietyn toiminnon - lähetti-RNA: tä käytetään proteiineja, jotka liittyvät ribosomaalisen proteiinin molekyylien kokoonpanon, ja muodostaa vastaavan siirtokanavan proteiineja.

Epäonnistuminen niiden toiminnan tai rakenteen muutos aiheuttaa häiriöitä suoritettava toiminto, ja ulkonäkö epätyypillisiä piirteitä (mutaatioita).

DNA isyys testi määrittää läsnäolon vastaavia oireita ihmisten keskuudessa.

geneettiset testit

Mitä nyt voidaan käyttää tutkimuksessa geneettistä materiaalia?

DNA-analyysiä käytetään määrittämään useita tekijöitä tai muutoksia organismin.

Ensimmäisessä tutkimuksessa läsnäolon määrittämiseksi synnynnäisten, perinnöllisten sairauksien. Tällaisia sairauksia ovat Downin oireyhtymä, autismi, Marfan oireyhtymä.

Määrittää sukulaisuus DNA: ta voidaan myös tutkia. Isyystutkimus on pitkään ollut yleistä monissa, luonteeltaan oikeudellisia, prosesseja. Tämä tutkimus on määrätty määrittämiseksi geneettinen suhde aviottomia lapsia. Usein tämä testihakijat siirtämään perintö, jos ongelmia viranomaisten kanssa.