Gilbertin tauti: syyt, oireet ja hoito

Gilbert tauti, tai niin sanotuista ei-hemolyyttinen keltaisuus perhe - ei liian laajalle levinnyt tauti, joka liittyy rikkomisesta pigmentti ihmiskehossa Bilirubiini aineenvaihduntaan, jolloin se kertyy kudoksiin. On syytä huomata, että tauti on perinnöllinen, eikä sitä voida täysin kovettunut. Useimmilla potilailla, myönteisiä näkymiä - kuten taudin korjaussuunnitelmaa harvoin vaikuttaa kesto elämää.

Gilbertin tauti: oireet ja syyt

Kuten edellä on mainittu, tämä tauti on perinnöllinen ja liittyy heikentynyt entsymaattista bilirubiini pigmenttiä. Tilastot sanovat, että noin 2-5% väestöstä planeetan on samanlainen diagnoosi. On mielenkiintoista, että miehet kärsivät lähes kymmenen kertaa enemmän naisia.

Useimmissa tapauksissa ensimmäiset oireet jopa lapsuudessa tai nuoruudessa. Silmiinpistävin piirre on kehittää keltaisuus ihon tai silmien. Yleisimpiä oireita alkaa jälkeen vaikean stressin tai hermostunut sammuminen. Esimerkiksi on huomattava, että nuoret keltaisuutta esiintyy seurauksena henkisen ylikuormituksen aikana kokeet jne Tämä ryhmä voi johtua raskasta liikuntaa.

Kellertymisindeksi voi esiintyä muista syistä. Taudin etenemistä voidaan laukaista vähentämällä immuunijärjestelmän (esimerkiksi aikana kylmä). Riskitekijä voi olla myös nälkään, aliravitsemukseen, alkoholin väärinkäyttö, huumeiden käyttö tai tiettyjä lääkkeitä.

Useimmiten keltaisuutta ilmenee on kasvojen ihon ja silmän kovakalvon. Joissakin tapauksissa voi myös kuulua iho kämmenissä, jalat ja kainalot.

Noin puolet keltaisuus - ei yksittäinen oire. Monet potilaat valittavat ruokahaluttomuus, jatkuva pahoinvointi, usein röyhtäily, ilmavaivat ja rikkoo johdolla. Paljon vähemmän todennäköisesti Gilbertin tauti liittyy jatkuva heikkous ja epämukavuutta maksassa alueella. Joka tapauksessa sinun pitäisi hakea lääkärin apua.

Gilbertin tauti: moderni diagnosointi-

Vaikka tämä tauti on harvoin liittynyt mitään vakavia komplikaatioita, potilaiden hoidon on oltava. Vaarana on oikeassa ero diagnoosi, koska tämä oireyhtymä on melko helppo sekoittaa hepatiitin ja muiden maksasairauksien.

Tietenkin, potilas on velvollinen siirtämään joitakin testejä. Jos epäilet maksasairaus on yleinen ja biokemialliset verikokeita, sekä tutkittaessa ulostetta ja virtsaa. Valitettavasti, moderni diagnostisia menetelmiä, kuten kuvantaminen ja ultraääni eivät todennäköisesti ole käyttökelpoisia diagnoosia varten. Siksi erityisiä testejä on kehitetty.

Esimerkiksi, melko hyvä testi on paasto. Jos potilas on rajoittaa ruuan määrää tai kokonaan kieltäytyy syömästä 1-2 tuntia, verikoe löytyy huomattava kasvu vapaan bilirubiinin. Samaan tarkoitukseen voidaan käyttää injektion nikotiinihapon tai rifampisiini.

Joskus lääkäri voi määrätä biopsia maksakudosta.

Gilbertin tauti: Hoito

Useimmissa tapauksissa tautia esiintyy sykleissä - jaksot pahenemista vuorottelevat pitkien remissiojaksoista. Valitettavasti Gilbertin tauti ei voida parantaa kokonaan.

Vuonna hyvänlaatuinen taudinkulku hoitoa tarvitaan vain aikana pahenemista. Tällä hetkellä lääkäri voi määrätä lääkkeiden antamista, joilla poistetaan liika pigmenttibilirubiinin vaihto ja palasi normaaliksi. Jos sairaus liittyy tulehdus sappirakon, sappi ruuhkia, on aiheellista vastaanotto cholagogue. Aikana akuutti potilas tarvitsee lepoon ja kevyt ruokavalio.

Varotoimenpiteenä potilailla havaittiin oikea tila työn ja levon, säästävät ruokavalio. Useimmissa tapauksissa potilaat, jotka tarkkailla kaikkia lääkärin, elää vanhaksi.