Aplastinen anemia: oireita. Diagnosointi ja hoito aplastista anemiaa

Nykyään on olemassa paljon erilaisia sairauksia, jotka liittyvät suoraan vereen. Yksi näistä on aplastinen anemia. Oireet tämä tauti ei kerralla. Onko mahdollista paranna sairautta? Mitkä ovat ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä? Siinä kaikki, ja se menee tässä artikkelissa.

yleiskatsaus

Aplastinen anemia on sairaus hematopoieettisen järjestelmän, jossa on jyrkkä lasku verisolujen lukumäärän, mutta ei ilmeisiä merkkejä syövästä. Asiantuntijoiden mukaan tämä sairaus on harvinainen. Voi vahingoittaa sekä miehet kauniimpi sukupuoli, yleensä 50 vuoden jälkeen. Kun jätetään hoitamatta aplastinen anemia on usein kohtalokas.

mekanismit sairauksien kehittymisestä

On tunnettua, että muodostumista verta suoritetaan erityinen ryhmä soluja, nimittäin hematopoieettiset kantasolut. Heillä on kyky lisääntymään ja erilaistumaan eri ituja hematopoieesin. Se johtuu siitä, että viimeksi muodostetun kypsien solujen (punasolujen, valkosolujen, verihiutaleiden, jne.). Vaikutuksen alaisena useat ulkoiset tai sisäiset tekijät, seuraavat peräkkäiset taudin kehittymistä mekanismien:

• vähitellen vähentämällä hematopoieettisten kantasolujen;
• häiriintynyt ensisijainen tehtävä kantasolujen, joihin liittyy mahdottomuus punasolujen muodostumisessa, trombosyyttien ja leukosyyttien;

Tappion kantasolujen tässä tapauksessa vahvistaa tehokkuutta luuytimen transplantaatiota identtisten kaksosten tai veli / sisar. Se on näin käsitelty aplastinen anemia lapsilla ja aikuisilla. Kuitenkin, elinsiirrot ei ole tehokas siitä identtinen kaksoisveli siinä tapauksessa, että vastaanottaja ei ole saanut valmiiksi kurssi huumeita tukahduttaa immuunijärjestelmää. Tämä seikka on useimmiten vahvisti immuuni taudin luonne.

Tärkeimmät syyt

Valitettavasti etiologinen tekijöitä taudin ei tiedetä loppuun asti. Asiantuntijat uskovat, että syynä voi olla:

• säännöllistä yhteyttä jotkut ryhmät kemikaalien;
• alkoholin väärinkäyttö;
• geneettinen taipumus;
• ionisoivan säteilyn;
• myrkytyksen lääkkeet;
• tiettyjen tartuntatautien;

Jos asiantuntijat eivät pysty luomaan suora yhteys edellä mainituista syistä, tauti on nimeltään idiopaattinen aplastinen anemia.

oireet

• Kalpea iho, mustelmia.
• Hengenahdistusta.
• Lisääntynyt kehon lämpötila.
• Heikkous, väsymys, huimaus.
• Takykardia.
• Haavainen suutulehdus.
• Nenään tai ienverenvuoto.
• Ruokahaluttomuus, äkillinen laihtuminen.

Tämä ei ole kaikkia kliinisiä oireita, jotka voivat näkyä aplastinen anemia. Oireet varmasti eroavat kussakin tapauksessa. Lisäksi ne muistuttavat usein muita sairauksia hematopoieettisen järjestelmän. Siksi on tärkeää viipymättä otettava yhteys lääkäriin ja luovuttamaan kaikki tarvittavat testit. On olemassa tiettyjä sääntöjä verta kummankin sukupuolen ja iän mukaan. Jos, esimerkiksi, biokemian indikaattorit on jonkin verran erilainen, lääkäri on jo määrätä yksityiskohtaisempi tarkastelu, ja sitten asianmukaisen hoidon.

muoto

Asiantuntijat ehdollisesti luokitella taudin alkuperää kahteen ryhmään:

1.Vrozhdennaya aplastinen anemia on:

• perinnöllinen (verenhukasta muodostumisen ja synnynnäisiä epämuodostumia) Fanconin anemia;
• perinnöllinen (tappio hematopoieesia ilman synnynnäisiä epämuodostumia kehittämisessä) anemian Oestrich-Dameshek;
• osittainen punasoluaplasia (vähentynyt veren punasolujen);

2.Priobretennye aplastinen anemia ovat:

• yhteensä leesio hematopoieesin;
• kanssa vaalitappion erytropoieesin;

Lisäksi tauti on luokiteltu vaikeusasteen mukaan:

• Vain lievää aplastinen anemia. Verikoe osoittaa korkeita tiettyjen ainesosien, mutta ei tarpeeksi verrattuna normi.
• Vaikea aplastinen anemia. Pienempänä verihiutaleiden ja granulosyyttien ritikulotsitov.

Mikä erottaa aivoverenvuotoon anemia?

Tämä on melko yleinen anemia, joka tapahtuu, koska vakava veren menetys, joka johtaa jyrkkään laskuun veren hemoglobiiniin, kehittäminen ns verisuonten vajaatoiminta ja hapen puutteesta. Normaalille aikuiselle ihmiselle vaarana tapauksessa verenhukan ylittää 500 millilitran.

Tämä patologia yleensä silloin, kun kohdunulkoinen raskaus, verta tai maksasairaus, vakava verenhukka loukkaantumisen tai leikkauksen jälkeen.

On huomionarvoista, että potilas voi olla muutaman päivän ajan, ei epäillä olemassaoloa tämän ongelman. Lausutaan oireet näkyvät 2-3 päivää sen jälkeen, kun veren menetys. Jos potilas ei saa ammattitaitoista hoitoa, on erittäin suurella todennäköisyydellä kuolemaan.

Ongelmana kuten anemia, aivoverenvuotoon hoidettavissa. Lääkärin täytyy ensin poistaa tärkein verenhukka ja verensiirron suorittaa kolloidiliuok-.

diagnostiikka

Useimmiten epäillään taudin tapahtuu sen jälkeen seuraava toimitus analyysien ennaltaehkäisevästi. Anemiaa, vähentää punasolujen veressä, valkoisten verisolujen ja hemoglobiinin indeksit ja ESR tasot kasvanut dramaattisesti. On tärkeää huomata, että aste väheneminen sisällön eri komponentit voivat vaihdella tapauskohtaisesti.

Vahvista tauti aplastinen anemia, verikoe ei ole ainoa tapa diagnoosi. Lääkäri yleensä annetaan tarkempaa tutkimusta potilaan, joka sisältää:

• fyysinen tarkastus (määritys ihon värin, verenpaine, läsnäolo verenvuoto, jne ...);
• virtsa-analyysi (veren olemassaolon pidetään merkkinä on hemorraginen oireyhtymä, ja mikro-organismien läsnäolo - osoitus tarttuvan luonteen komplikaatioiden);
• veren kemia (kolesteroli, glukoosi, virtsahappo);
• täydellinen anamneesi (onko olemassa huonoja tapoja, onko krooninen sairaus, onko altistuminen myrkyllisille aineille);
• verikoe;
• tutkimus luuytimen punktio välineet;
• elektrokardiografia;

Mitä tulee hoitaa?

Ensinnäkin on huomattava, että vain valtuutetut lähestymistapa voi auttaa potilaita torjunnassa sairauksien kuten aplastinen anemia. Tämän sairauden oireita alkuvaiheessa pitäisi varoittaa kaikkia. Lisäksi kun ensisijainen kliinisten oireiden on tärkeää hakeutumaan välittömästi lääkärin hoitoon kulkua varten yksityiskohtaisen tarkastelun.

Nykyaikainen lääketiede tarjoaa kolme vaihtoehtoa terapiaa. Alla on tarkastella kutakin yksityiskohtaisemmin.

1. Aiheuttajaa Hoitoa suositellaan tapauksessa tiedetään aiheuttavan anemiaa. Tässä tilanteessa, päätavoitteena hoito on suorat toimet provosoi tekijä, mutta se on usein tehotonta. Potilaita kehotetaan poistaa perussyy taudin (poistovyöhykkeelle säteily, peruutus tiettyjen lääkkeiden, jne .. D.). Tällaiset toimenpiteet vain hidastaa kuoleman luuytimessä, mutta ei palauta veren normaalia.
2. Patogeeninen hoito merkitsee kehitystä poistamalla tautimekanismien. Näihin tarkoituksiin käytetty immunosuppressiivinen hoito ( "Cyclophosphamide" huumeet "syklosporiini"). Joissakin tapauksissa näiden huumeiden käyttö voi täysin palauttaa hematopoieettisen toiminnan. Sitä käytetään myös hoitoon kortikosteroideja ja anaboliset steroidit. Näitä lääkkeitä ei pitäisi vain stimuloivat valkosolujen, mutta myös parantaa proteiinisynteesiä. Vaikeissa tautimuodossa, lääkärit suosittelevat luuydinsiirron. Operaatio hyötysuhde on paljon korkeampi nuoremmilla potilailla. Aplastinen anemia lapsilla ja käsitellään kautta elinsiirrot.
3. Oireenmukaista hoitoa käytetään torjumaan tiettyjä oireita taudin. Se sisältää perustiedot verensiirtoon veren komponenttien, antibiootti (lääkkeitä "Fluconazole", "Norfloxacin") ja systeemisen sienilääkkeet.

Komplikaatiot ja seuraukset

• Aneeminen koomaan. Koska nopea lasku punasolujen aivoihin lähes happea syötetään, minkä seurauksena henkilö menettää tajuntansa ja ei reagoi ulkoisiin ärsykkeisiin.
• Infektio.
• Verenvuotokomplikaatioihin (verenvuoto). Pahin ongelma - ns verenvuotohalvaus, kun osa aivoista kuolee johtuu kyllästää hänen verensä.
• Heikkeneminen joidenkin sisäelinten (useimmiten tapahtuu, kun läsnä on kroonisia sairauksia).

Kuten jo edellä mainittiin useita poikkeuksellisen pätevä hoito auttaa ratkaisemaan tämän patologian kuin aplastinen anemia. Ennustus enimmäkseen myönteistä, mutta ainoastaan ajoissa hoitoon lääkärille. Käytettävissä olevien tilastojen mukaan, ilman asianmukaista hoitoa noin 90% potilaista kuolee vuoden sisällä.

Tehokkain hoito luuytimen siirto on tunnistettu. Esimerkiksi 9 10 potilasta leikkauksen jälkeen elävät pidempään kuin viisi vuotta.

Klo mahdottomuus kirurgisia toimenpiteitä (lääkehoito) enemmän kuin viisi vuotta voi elää vain puolella potilaista, ja jopa 40 vuotta.

ennaltaehkäisy

Primaaripreventio keinoista kanne estää haitallisia vaikutuksia eri ulkoisista tekijöistä. Puhumme kunnioittaen perusturva tekniikoita vuorovaikutuksessa ionisoivan säteilyn lähteisiin, väriaineita. Lisäksi, on tärkeää kontrolloida lääkitys ja annostus.

Sekundaaripreventiota (ehkäisy heikkeneminen jo sairaan) merkitsee apteekki havainto, sekä pitkän aikavälin huoltoa hoitoa.

Lopuksi on syytä huomata, että sinun ei pitäisi pelätä tällaista diagnoosia, kuten aplastinen anemia. Kuvat terveitä ihmisiä, joilla on ollut tämän taudin, todistaa, että voit käsitellä ongelmaa. Tässä tapauksessa erityinen rooli kuuluu ajantasaisuutta etsivät ammattitaitoista hoitoa ja tarkkaa noudattamista kaikkia suosituksia lääkäreiltä. Pysyä terveenä!