Eetterit. ominaisuus

Eettereitä ovat orgaanisia aineita, molekyylejä, jotka sisältävät hiilivetyradikaaleja kiinnittynyt happiatomiin. Tietue on seuraava: R'-O-R "jossa R" ja R 'ovat samoja tai erilaisia radikaaleja.

Eetterit pidetään johdannaisia alkoholeja. Näillä yhdisteillä on yhdisteen nimet. Se käyttää otsikon radikaalit (nouseva molekyylipaino) ja, itse asiassa, sana "ilma" (dimetyylieetteri SN3OSN3, metyyli-etyylieetteri S2N5OSN3 ja niin edelleen).

Symmetrinen yhdisteet R-O-R saadaan molekyylinsisäistä nestehukka alkoholia. Yhdessä molekyylissä, jossa viestintä tapahtuu OH-aukko, ja muut - C-O. Reaktio voidaan pitää nukleofiilinen substituutio HO-ryhmä (yhdessä molekyylissä) ryhmä RO (toisen molekyylin).

Epäsymmetrinen yhdiste R-O-R ', joka on muodostettu vuorovaikutuksella alkoksidin ja galogenouglevodoroda.

Eetterit (toisin kuin niiden isomeeriset alkoholit) ovat alemman sulamispisteen ja kiehumispisteet. Vesiliitännöin lähes eivät sekoita. Tämä johtuu siitä, että eetterit eivät muodosta vetysidoksia puuttumisesta johtuen molekyylin polaarinen O-H-sidoksia.

Yhdisteet ovat vähemmän aktiivisia. Sillä on alhaisempi kyky vasteen kuin alkoholeja.

Eetterit ovat usein käytetään liuottimena, koska niiden kyky liuottaa monia orgaanisia aineita.

Tärkeimmät yhdisteet sisältävät heterosykliset happamat aineet: dioksaani ja epoksidin (etyleenioksidi).

Ensimmäinen on hyvä liuotin. Dioksaani sekoittuu sekä hiilivetyjen ja veden. Koska nämä ominaisuudet, tämä yhdiste on myös kutsutaan "orgaaninen vesi". Dioksaani on myrkyllinen, mutta sen suurin vaara on halogeeni dibenzoderivatives.

selluloosaesterit ovat tuotteita korvaamisen vetyatomi selluloosan hydroksyyliryhmien makromolekyylit ovat alkyyli- tai-osia. Synteesi suoritetaan antamaan uutta ominaisuuksia aineen, erityisesti liukoisuus ja termoplastisuutta. Kun substituoitu aminohappotähteet muodostunut kompleksi, substituutiolla alkyyliradikaalilla - yksinkertainen yhdisteitä.

Ensin valmistetaan prosessissa asyloinnin ja esteröinti - kun selluloosan reagoida epäorgaanisten ja orgaanisten happojen kanssa, niiden happokloridit ja anhydridit. Suurin käytännön merkitys ksatogenatam. Nämä yhdisteet valmistetaan saattamalla reagoimaan epäorgaanisten happojen ja niiden valmistukseen sellofaaniin ja viskoosikuitujen. Teollista merkitystä ja selluloosanitraatit. Niitä käytetään tuotannossa lakkojen, elokuvia, savuton jauhe.

Niiden yhdisteiden joukossa, joka on saatu reaktiolla orgaanisten happojen, alan laajalti käytetty selluloosa-asetaatit. Niitä käytetään valmistettaessa synteettisiä kuituja, muovien ja kalvo.

On myös sekoitettu selluloosaesterit. Ne sisältävät erilaisia asyyli ja alkyylisubstituentteja.

Ominaisuudet selluloosaeetterit riippuu luonteesta radikaali. Arvo ja on substituutioaste ja polymeroinnissa.

Yksinkertainen matala-substituoituja yhdisteitä ovat liukoisia emäksisiin vesiliuoksiin ja vettä. Tämä mahdollistaa niiden käytön sakeuttamis- ja stabilointiaineita emulsioissa öljyssä, paperi-, tekstiili-, elintarvike-, lääke- ja muilla teollisuudenaloilla. Erittäin substituoidut esterit (monimutkaisia ja yksinkertainen) ovat yhteensopivia pehmittiminä. Niitä käytetään muovien valmistuksessa ja maalien vastaanotettu.

Kruunueettereitä ovat polyesterit, jotka sisältävät enemmän happea rengasatomia. Teknisesti, niitä pidetään etyleenioksidin tsiklooligomerizatsii. Ainutlaatuinen ominaisuus Näiden yhdisteiden on kyky muodostaa komplekseja erilaisten suolojen alkalimetallien. Nämä kompleksit muodostetaan, koska sähköstaattisen vuorovaikutuksen.