MuodostusTiede

Heterosykliset yhdisteet: nimistön ja luokituksen

Heterosyklinen yhdiste (. Kreikkalainen heteros - muut, toinen) - luokka orgaanisia rengasyhdisteitä sykliä, jotka hiiliatomien lisäksi, sisältää useamman atomin muita alkuaineita, niin kutsuttu heteroatomia: happi (esim., Furaani ja pyraani), typpi (pyrroli ja pyridiini ), rikki (tiofeeni tiofenaldegid, tiopyraani, tiatsoli), seleeni (selenofeeni) jne.

Heterosyklejä muodostaa kaksi tai useampia hiiliatomeja ja heteroatomeja. Mukaan Bayerin teoria kestävä heterosyklit olla vain niissä tapauksissa, joissa poikkeama valenssit muodostavaa atomia rengasta, on pienin kulma 109 ° 28'. Esimerkiksi kaikkein epävakaa heterosykliset yhdisteet ovat heterosyklejä, joissa on kolme aikavälin, jossa on suurin molekyylit kuten poikkeama - 24 ° 44 '(etyleenioksidi, Tioxide eteenin ja etyleeni).

Heterosyklejä ovat levinneet laajalti luonnossa. Nämä ovat aminohapot (tryptofaani, karnosiini, histidiini), iminohapot (proliini ja hydroksiproliini), puriinin (adeniini ja guaniini) ja pyrimidiini (tyrniini, urasiili ja sytosiini) emäkset, biologisesti tärkeä aine elävän aineen (hemin, hemiiniä, klorofylli), alkaloidit ( kofeiini ja atropiini), antibiootit (penisilliini, gramisidiini C, streptomysiini), lääkkeet (norsulfazol ja kofeiini), sulfonamidit (norsulfazol, streptocid), orgaanisia liuottimia (pyridiini), hiilihydraatit, nukleiinihapot, proteiinit, hormonit, vitamiinit, ja monet muut tärkeitä aineita.

Luokittelu kemiallisten yhdisteiden

Luokitus perustuu rakenteeseen heterosyklien sen molekyyli, joka hiiliatomia on sitoutunut heteroatomiin (hetero) ja vetyatomeja. Heterosyklit ja niiden johdannaiset on jaettu ryhmiin riippuen määrä renkaan muodostavista atomeista (kolmen, neljän, viiden, kuuden-jäseninen, jne.). Kussakin ryhmässä on alaryhmää yksi, kaksi tai kolme heteroatomia.

Heterosykliset yhdisteet useimmissa tapauksissa viitataan historiallinen nimikkeistön (pyridiini, pyrroli, akridiini). Historiallisista nimet muodostetaan nimet niiden johdannaiset (pyridiini-4-karboksyylihappo metyylipyridiini). Ilmaisemaan aseman substituenttiatomit heterosyklien numero. Numerointi suoritetaan heteroatomeja tai tarkoittavat Kreikan kirjaimet aakkosten, alkaen viereisen hiiliatomin heteroatomilla - alfa, beeta, gamma, jne.

Getorotsiklicheskie yhdisteet: nimikkeistö

Kun nimeäminen heterosyklisten yhdisteiden IUPAC-nimikkeistön lasketaan atomien lukumäärä heterosyklin, sen rakenne, sijoittaminen substituenttien ja muita ominaisuuksia (esim. Furfuraali on systemaattinen nimi furaani-2-karbaldehydiä). Nimet heterosykliset yhdisteet kuvauksessa osoitettuja menetelmiä niiden valmistamiseksi, ominaisuudet ja arvot.

Ja heterosyklejä ovat oksidit (esim. Etyleenioksidin), anhydridit kaksiemäksisten tyydyttyneiden karboksyylihappojen, jne. Vakaus aiemmin pidetty heterosyklien riippuu hiiliatomien lukumäärä molekyylissä heterosykli heteroatomia ja sen sijainti heterosykli. Vähiten kestävät ovat heterosyklisiä yhdisteitä, jotka koostuvat kolme tai neljä sykliä, jotka ovat helposti rikki ja tulla asykliset yhdisteet. On paljon heterosyklisiä yhdisteitä, molekyylejä sykliä niiden vakaa, vastaavan jakson, benzenovogo ydin. Ne ovat ensisijainen rakenteellinen elementti monien biosoedineny merkitystä teollisuuden, lääketieteen ja eläinlääketieteen.

Chemistry of Heterocyclic Compounds

Kemiallisia ominaisuuksia viiden jäseninen (tiofeeni ja niiden johdannaiset) heterosyklejä, koska läsnä molekyylissä pi-järjestelmä ylimääräisiä elektroneja, mikä lisää niiden aromaattisuuden. Verrattuna bentseeni tiofeeni helposti reagoi elektrofiilisellä substituutiolla.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fi.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.