Kuten lisääntyvien solujen. Kasvua ja solujen lisääntymistä

Luultavasti ei useammin tutkimme koulun biologian käsitteitä ohjelman kuin solun. Koska ei lisätään 5 luonnon historian luokassa, ja käsiteltiin sitten 6 rinnakkaista lajiksi ja solunjakautumisen sen menetelmiä. Vuonna 7. ja 8. laadut hän tutkittu näkökulmasta kasvi-, eläin- ja ihmisperäisiä. Luokka 9 sisältää huomioon sisäisiä prosesseja esiintyy se, että on, molekyylirakenne. Klo 10 ja 11 on solun teoria, löytö ja kehitys.

Ohjelma on rakennettu näin, koska se on näitä pieniä rakenteita, "rakennuspalikoita elämän" ovat tärkeimpiä elementtejä tahansa organismin. Kaikki tärkeät toiminnot, prosessit, kasvua ja kehitystä, muodostuminen - kaikki liittyy elämään, suorittaa ne ja niihin. Siksi tässä artikkelissa me tarkastelemme pääkohdat lisääntymiseen, solujen kehitystä ja historiaa niiden havaitsemisesta.

Opening solut

Nämä rakenteelliset hiukkaset ovat kooltaan erittäin pieni. Siksi heidän löytö kesti kauan ja luoda tietyn teknologian. Ensimmäistä kertaa solurakenteen elävän kasvin kudoksen näki Robert Guk. Tämä tapahtui vuonna 1665. Jotta he voivat harkita, hän keksi ensimmäisen mikroskoopin. Tämä laite ei muistuta paljoakaan modernin suurennuslaitteet. Pikemminkin se oli kuin muutaman sovitettu silmukka, jolloin kasvua.

Tämän laitteen avulla, tutkija piti osa korkki puu. Mitä hän näki oli alku kehittämistä useita siihen liittyviä tieteiden ja biologian yleensä. Useita tiukasti kosketuksissa oleville soluille, suunnilleen yhtä suuri koko ja muoto. Hooke kutsui heidät Cella, joka tarkoittaa "solu".

Sittemmin tehnyt useita löytöjä, jotka annettiin tieto kasvaa, kerätä ja johtaa useisiin tieteiden mukana tutkimuksessaan.

1. 1675 - tiedemies Malpighi tutkittu erilaisia solun muodon ja tuli siihen tulokseen, että se on useimmiten pyöreitä tai soikeita kuplia täynnä elämää mehua.
2. 1682 - N. Grew Malpighi vahvisti toteamukset, ja myös tutkittu rakenne solukalvon.
3. 1674 - Antoni van Leeuwenhoek avaa solut bakteerien sekä veren ja sperman rakenteeseen.
4. 1802-1809 GG. - Sh-Brissot ja Mirbeau Zh. B. Lamark ehdottaa, että on olemassa samankaltaisuuden kudosten ja eläinten ja kasvien soluissa.
5. 1825 - avaa Purkinjesolujen solun tuman seksuaalista lintuja.
6. 1831-1833 GG. - Robert Brown tuloksista käy ilmi tuman kasvisoluissa ja otetaan käyttöön käsite merkityksestä kotimaisen koostumuksen sijasta solukalvon, kuten aiemmin on oletettu.
7. 1839 - Theodor Schwann toteaa, että kaikki elävät organismit koostuvat soluista, samoin kuin samankaltaisuus menneisyyden keskenään (tulevaisuudessa soluteoria).
8. Of 1874-1875. - Chistyakov ja Strasburger avosolu- kertolaskumenetelmien - mitoosia, meioosissa.

Kaikki muut löydöt alalla solurakenteissa, niiden tehtävät ja rooli monimuotoisuuden elämässä organismeja tehtiin nopeasti, koska intensiiviseen kehittämiseen erityisen suurennuslasin ja valaisimien.

solunjakautumisen

Jokainen solu elämässä tekee solusykiin - kun hänet elämän syntymästä kuolemaan (tai jakautumista). Lisäksi se ei ole väliä, se on eläin tai kasvi. Elinkaari on sama kaikille niistä, ja usein, lopussa sen solut monistuvat jakamalla.

Ei tietenkään kaikki organismit, tämä prosessi on sama. Eukaryootti- ja prokaryootti se on täysin erilainen, on olemassa myös joitakin eroja etenemisen kasvi- ja eläinsolut.

Kuten jakautuvat solut? On useita tapaa.

1. Mitoosin.
2. Meioosi.
3. Amitosis.

Kumpikin niistä edustaa useita prosesseja vaiheissa. Ja kaikki nämä prosessit ovat ominaisia monisoluisten, kasvit ja eläimet alkuperää. Yksisoluisia kopiointi tapahtuu yksinkertaisesti jakamalla kahdella. Eli, solun lisääntymiseen menetelmät eivät ole samoja. On jopa sellainen asia kuin solun itsemurha. Tämän itse-solujen tuhoutumisen sijasta jakamalla prosesseja.

Kuten lisääntyviä soluja, kuten bakteereja, sinilevät, joitakin yksinkertaisimpia? Suvuttomasti, helpoin tapa: sisältö solujen kaksinkertaistuu soluseinä muodostettu poikittainen tai pitkittäinen kuljetus- ja yksi solu on jaettu kahteen täysin uusi, samanlainen äidin organismi.

Tätä prosessia kutsutaan suoraan solujen jakautumista. Kerrottava ne, ja yksisoluisten bakteerit, mutta sillä ei ole suhteessa mitoottisen tai meioottiseen prosesseja. Niitä esiintyy vain kehon monisoluisten eliöiden.

mitoosin

Multisoluisissa olentojen sisältää miljardeja soluja. Ja jokainen niistä pyrkii saattamaan elinkaarensa, se jättää jälkeläisiä, eikä kuolemaa. Solut lisääntyvät jakamalla, mutta tämä menetelmä ei ole kaikkia niitä ovat samat.

Somaattisten rakenne (katso kuten kaikki solut paitsi alkio) niiden menetelmä valittu lisääntymiseen tai amitosis mitoosin. Se on erittäin mielenkiintoinen, tilava ja monimutkainen prosessi, joka johtui yhden vanhemman diploidisolut (eli kaksinkertainen sarja kromosomien) kaksi identtistä tytär saman diploidi koostumus.

Koko prosessi koostuu kahdesta seikkaa:

1. Mitoosi - ydinfissio ja sen koko sisältö.
2. Sytokineesiin - jako protoplasman (sytoplasmaan ja kaikki soluorganelleja).

Nämä prosessit tapahtuvat samanaikaisesti, jolloin muodostuu korkea-asteen vanhemman sta pienentää.

Mitoosin käsittää neljä vaihetta (profaasissa, metafaasin, anafaasiin, telophase) ja sen tilassa ennen jako - interphase. Harkitse jokainen yksityiskohta.

interphase

Kasvua ja solujen proliferaatio suoritetaan koko organismin elinajan. Kuitenkin, etteivät kaikki solut on sama voimassaolon ajan. Jotkut heistä kuolee kaksi tai kolme päivää (verisolut), jotkut ovat edelleen käyttöikä (hermostunut).

Mutta suurin osa eliniän jokaisen solun varastoidaan tilaa kutsutaan interphase. Tämä on aika valmisteluun jako solut muodostivat kypsä, joka ottaa 90% ajasta koko prosessin.

Biologinen merkitys tässä vaiheessa on kertymistä ravinteita, RNA: n ja proteiinien synteesiä DNA-molekyylejä. Onhan jälkeen jakamalla kuhunkin tytärsolu täytyy saada täsmälleen määrä soluelimiin, aineiden ja geneettisen materiaalin, kuinka paljon oli äiti. Jotta tämä toteutuisi kaksinkertaistamista nykyisten rakenteiden, kuten DNA-säikeiden.

Yleisesti rajapinta tapahtuu kolmessa vaiheessa:

• presynthetic;
• synteettinen;
• postsynthetic.

Tulos: kertyminen ravinteita, energian ja DNA-molekyylit jakamaan edelleen prosesseja. Näin ollen, tämä vaihe - on vain alussa, miten solun kertoo edelleen.

prophase

Tässä vaiheessa seuraavat merkittävät prosessit ovat:

• liuotetaan tumakalvon;
• katoaa (liuotetaan) tumajyväsiä;
• kromosomit näkyvät mikroskoopilla vuoksi kiertämällä (helix) rakenteen;
• keskusjyvänen hajottamaan napoja, vetämällä kara ja muodostaa fission.

Tässä vaiheessa eläimen solun lisääntymiseen ei poikkea kaikki muut.

metafaasivaiheeseen

Tämä vaihe on melko lyhyt, vain noin 10 minuuttia. Sen perusta on, että kromatidia järjestetään solun päiväntasaajalla. Jouset kara toinen pää takertuvat keskusjyvänen solun pylväät ja muut sentromeeristä jokaiselle kromatidia. Välinen geneettinen rakenne on lähes ei liity ja siten helposti valmis katkaisua.

anafaasisiirtymiseen

Lyhin vaiheessa koko mitoottisen syklin. Kesto noin 3 minuuttia. Tänä aikana kukin kromatidipoikkeavuuksiin menee hänen pole soluihin ja täydentää puuttuvia puoli itsestään, muuttuen normaaliin rakenteeseen kromosomissa.

Kuitenkin tämä koulutus vaatii erityistä entsyymi - telomeraasia. Se läpäisi kerääntymistä rajapinta.

telophase

Kunkin solun napa tulee suorittaa sen geneettistä materiaalia, joka on kulunut tumakalvon, joka muodostaa ytimen. Nucleoli näkyviin. Koko prosessi kestää noin 30 minuuttia. Se on melko pitkään. Tämä johtuu siitä, että muodostumisen tuman ja tumakalvon vaatii runsaasti energiaa ja saatavuus rakennusmateriaali - ravintoaineita (proteiineja, hiilihydraatteja, entsyymit, rasvat ja aminohapot).

sytokineesiin

Tämä prosessi on valmis koko mitoottisen syklin. Protoplasma on jaettu soluelimiin tiukasti kahtia, ja jokainen tytär yksittäisen saa täsmälleen sama kuin sisarensa. Sitten koko solut muodostivat veto-proteiinia (aktiini luonne), joka puristaa rakenne poikki ja jakaa sen kahteen yhtä, mutta pienempiä verrattuna kantasoluja.

Tässä vaiheessa, on joitakin eroja eläinten solujen joka etenee kasvisolussa. Se, että proteiini laitosjärjestelmiin vähemmän ja aktiini ei ole olemassa. Näin ollen, ei ahdistus on muodostettu keskellä, ja väliseinä, molemmin puolin, jossa massa on talletettu. Tämä antaa kasvisolun jäykkyys, runko muodostaa soluseinän.

Kasvua ja solujen moninkertaistuminen tiellä seuraa tavallinen elinkaaren erikoistuminen, muodostumista kudosten ja sitten elimet, aktiivista toimintaa ja jako, tai kuolema.

Sukusolujen ja niiden lisääntyminen

Kysymykseen siitä, kuinka solun toistetaan, vastaus voidaan antaa hiomiseen mitä se on. Loppujen lopuksi olemme harkinneet prosessit mitoosin ominaista vain somaattisten rakenteita. Kun taas sukusolujen lisääntyä hieman eri tavalla, tai pikemminkin, meioosia.

Tämä prosessi on perusta tällaiselle elintoimintojen eläimillä kuin gametogeneesiin eli suvullisesti. Kehittäminen sukusolujen tapahtuu useassa vaiheessa. Näin ollen, meioosi - jopa monimutkaisempia ja tilava jako kuin mitoosin.

Kasvisolujen meioosin - sporogenesis perusteella, että on, muodostumista sukusoluja. Tärkein biologinen tehtävä meioosin kaikki organismit on, että seurauksena se muodostaa neljä haploidi (jossa on puoli tai yksien kromosomien) sukusolujen. Miksi? Osoitteessa lannoitus (fuusio miehen ja naisen sukusolut) tapahtui diploidi tsygootti talteenotto uuden (tuleva alkio). Tämä tarjoaa geneettisen monimuotoisuuden organismeja, jotka johtavat geeniyhdistelmiä, ulkonäkö ja konsolidointi uusia ominaisuuksia.

Rakenne prosessin meioosin

On kaksi päätoimialaa vuonna meioosi: vähentäminen ja equational. Kukin sisältää kaikki saman vaiheen kuin mitoosia: profaasissa metafaasissa, anafaasi ja telophase. Harkitse hieman jokaisesta.

vähentäminen jako

Bottom line: yhden diploidisoluissa muodostavat kaksi haploidia, jossa on puoli joukko kromosomeja. vaiheet:

• prophase I;
• metafaasivaiheeseen I;
• anafaasisiirtymiseen I;
• telophase I.

On kunkin vaiheen toistetaan kaikki samaa tulosta kuin vastaavissa vaiheissa mitoosissa. Kuitenkin yksi ero on edelleen olemassa: interfaasivaiheessa ole kaksinkertaistaa DNA: ta, se on vain jaettu puoli, ja kaikki. Näin ollen, vain puoli geneettisen tiedon kuuluu kuhunkin tytär soluun. Tämä alustava leviämistä eläinsolujen ja kasvien liittyvät seksuaalisesti.

equational jako

Toisen meioottisen jako, jolloin muodostuu jopa kaksi solua kustakin edellisestä. Nyt on neljä samanlaista haploid vastine, josta tulee seksuaalista eläimen tai kasvin soluihin. Vaihe equational divisioona: profaasissa II, metafaasin II, anafaasi II, telophase II.

Siten, kysymys siitä, kuinka solun replikoituu, on varsin monimutkainen ja tilava vastaus. Näiden toimenpiteiden jälkeen, kuten kaikki muut esiintyvät elävien olentojen, se on hyvin ohut ja koostuu useista vaiheista.