Mikä on DNA, mikä on sen tehtävä ja merkitys elävät organismit

DNA - deoksiribonukleiinihappo, joka tarjoaa turvallisuuden, ja siirto geneettisen informaation. Sen rakenne salatun informaation rakennetta RNA: n ja proteiinien kehon. Avaa tämä rakenne Sveitsin I.Mishlerom vuonna 1869.

Ensinnäkin kiinteistöjen DNA ovat olleet tiedossa. Uskottiin, että se on vastuussa siitä, että kehon fosforin ja sen ominaisuudet välittää tietoa ei ole edes tietoinen, koska kantajia perinnöllisen tiedon perinteisesti pidetty proteiineja. Vain vuonna 1944, kun sarja kokeita sellaisten bakteerien transformaation, todettiin, että tällaisen DNA: n, ja tunnistaa sen perustoimintoja. 1952 jälkeen tietoja molekyyli laajennettu - tuli tietoon, että se on tärkein kantaja tietoa rakenteesta genotyyppi (joukko geenien organismin), mutta ei tiedä mitään aikaan sen hyvin rakenteen, DNA-rakenteen ei transkriptoida.

Sen molekyylirakenne on avannut vuonna 1953 James Watson ja Francis Crick. Ne, että tämä DNA-- molekyylin muodostamiseksi kaksoiskierre, joka koostuu deoksiriboosin ja fosfaatin ryhmiä, jotka sitoutuvat typpiemästen - adeniini, sytosiini, guaniini ja tyrniini.

On huomattava, että yhdistelmä näistä periaatteista on selkeästi määritelty menettely - adeniini sitoutuu vain tymiinin ja guaniinin kanssa sytosiini, joka varmistaa oikean ja tarkan itsensä replikaatiota mukainen DNA-molekyyli periaatteen täydentävät yksi sen tytär- kierteelle.

Tällainen selkeä tunnistaminen molekyylirakenne on mahdollistanut ymmärtää paremmin, mitä DNA - rakenne, joka säilyttää geneettinen koodi on perusta perinnöllisyys kaikissa elävissä organismeissa, mukaan lukien eukaryootit ja jotkut virukset.

Geneettinen koodi tallennetaan spesifisen nukleotidisekvenssin. Siten kukin aminohapon proteiini, jota koodaa kolmen nukleotidin ja aminohapposekvenssin on geeni.

Jos tapahtuu muutoksia DNA: n rakenteen pistemutaation tai geeni. Pistemutaatiotapahtumia muutokset molekyylirakenne on puuttua, joka on helppo havaita biokemiallisia tai hybridological analyysi. -Geenin mutaatioita esiintyy, kun lomituskäsittelyn muuttamiseksi nukleotidia, joka on seurausta prosessien, kuten transitioita, transversioita, insertio tai menetys yksittäisten emäsparia, jotka rikkovat toimintaa ja ominaisuuksia DNA: ta.

Jos nämä rakenteelliset muutokset johtavat vääristymiseen tärkeät osat polypeptidin elimistössä on vakavia rikkomuksia, jotka määrittävät paitsi rikkoo kehitystä organismeja, mutta myös niiden tuhoamista. Esimerkiksi mutaatiot voivat esiintyä edes sikiön kehitykseen, aiheuttaen syntymän kuolleiden tai kuolleita lapsia. Lisäksi tällaiset loukkaukset ovat ytimessä monien sikiövaurioita, joka voidaan siirtää tuleville sukupolville.

Yhteenvetona voidaan todeta, että DNA, joka on - se on äärimmäisen tärkeää rakenne geneettistä informaatiota, joka on tärkein komponentti kromosomeja. Lisäksi DNA: - happo, joka vastaa toteuttamisesta geneettistä tietoa ja toimintaa eläviä organismeja.