Systeeminen skleroderma: kehon sattuu itse

Skleroderma - on autoimmuunisairaus kroonisen luonteen, joka ilmenee epänormaali sinetti iho. Sana "skleroderma" Kreikan ja kirjaimellisesti "kova iho," vaikka tämä häiriö ei vaikuta vain ihoon, vaan myös kaikki sidekudoksen sisäelinten.

Syitä tähän tautiin ei vielä tunneta tieteeseen, mutta lääkärit ovat samaa mieltä siitä, että syyttää kollageenia, joka alkaa tuottaa potilaan kehoon suurempaa määrää kuin on tarpeen. Siksi skleroderma usein kutsutaan sairaus, jossa keho vahingoittaa itseään.

muodossa skleroderma

Skleroderma toteutetaan eri muodoissa, mutta useimmat lääkärit diagnosoida hänen kahteen päätyyppiin:

• systeeminen skleroosi (diffuusi);

• rajoitettu skleroderma.

Systeeminen skleroderma - on vakavin ja vaikea hoitaa taudin muotoon.

Systeeminen skleroderma - oireita ja merkkejä

Pääsääntöisesti tauti useimmiten naisia. Kuitenkin se esiintyy miehillä. Potilaat usein laittaa diagnosoidaan väärin, joskus monta vuotta, koska skleroderma oireet kussakin tapauksessa ilmenevät eri tavoin ja vaihtelevassa määrin.

Systeeminen skleroderma on erilainen, että on nopea kehitys ihon kiristäminen. Se alkaa kasvot ja kädet ja myöhemmin leviää runko ja käsivarret. Juuri tämä muoto taudista riski kasvaa sisäelinten vielä hyvin varhaisessa vaiheessa tauti. Lihastulehdus, turvotusta jaloissa ja käsissä - nämä ylimääräiset oireet, jotka kehittyvät taustalla levittää laajalti ihon kiristäminen. Usein on ongelmia ruoansulatuskanavassa. Mutta paljon pahempi, jos tauti vaikuttaa sydämeen, keuhkoihin tai munuaisiin. Verisuonistoon vaikuttaa ja on Raynaudin oireyhtymä - loukkaa verenkierto varpaat ja kädet, mikä kylmät sormet muuttuvat valkoisiksi, sitten punainen, ja muuttuu siniseksi. Tämä aiheuttaa voimakasta kipua hyökkäyksiä.

Kuten nivelreuma ja lupus, joiden katsotaan liittyvän toisiinsa skleroderma sairaudet, se liittyy kovaa kipua. Nämä kivut sekä väsymystä, usein piilossa muilta.

Systeeminen skleroderma - hoito ja tuki sukulaisten

On surullista, mutta tähän mennessä ei ole minkäänlaista skleroderma ole hoidettavissa. Kaikki, että tiede on saavuttanut - se on helpotus potilaalle avulla joidenkin lääkkeiden ja lääketieteellisten menettelyjen. Lievittää inhimillistä kärsimystä, joka antoi valtava diagnoosi "systeeminen skleroosi", on tärkeää tietää, että potilas tuntee ja yrittää tukea häntä taistelussa tautia.

Ensinnäkin, koska se on vaikea diagnosoida alkuvaiheessa potilaat kohtaavat usein käsittämättömänä puolelta perheen ja ystävien kanssa. Nähdä kuinka kehonsa muuttuu tuntemattomasta, potilaat kokevat pelkoa, ahdistusta, avuttomuutta ja yksinäisyys.

Toiseksi yksi systeeminen skleroderma, väistämättä aiheuttavat tappioita, rajoituksia ja muutoksia useilla aloilla elämääsi. Potilas väistämättä menettää itsenäisyytensä, joka kärsii hänen itsetuntoaan. Ammattitoimintaa lakkaa ja henkilökohtaisen elämän, sekin on muuttumassa huonompaan suuntaan. Puhumista on vaikeaa, ja perheen putoavat olkapäillä toisten. Kaikki tämä on järkyttävää ja turhauttavaa potilaalle. Siksi on tärkeää varmistaa miehen hänen pettämätön rakkautta ja tukea ja kertoa hänelle, että hänen tuskallisia tunteita - on luonnollinen reaktio sairauteen.

Ne, joilla on systeeminen skleroosi, on tärkeää muistaa, että ei ollenkaan huonosti, koska ne voivat kuvitella. Vaikka niillä on kohtuullinen tekosyy surullisia ajatuksia, vaan antaa periksi epätoivon ja toivottomuuden ei välttämättä!