Rakenne solun keskellä. Rakenteellisia piirteitä solun keskustan

On osoitettu, että solut eukaryoottisten organismien esitetään järjestelmä kalvoja, organellit muodostavan proteiinin ja fosfolipidin koostumus. Tätä sääntöä on tärkeä poikkeus. Kaksi organellissa (solun keskellä ja ribosomin), sekä organelleja liikkeen (värekarvojen ja flagelloja) ovat ei-kalvo rakenne. Mitä ne muodostuvat? Tässä artikkelissa yritämme löytää vastauksen tähän kysymykseen sekä tutkia rakennetta solujen solun keskustan, jota usein kutsutaan sentrosomimäärän.

onko solut sisältävät kaikki solun keskustasta

Ensimmäisessä että kiinnostuneet tiedemiehet - on vapaaehtoista esiintyminen soluelimeen. Joten, alempia sieniä - Chytridiomycota - ja korkeammissa kasveissa ei ole. Kuten on käynyt ilmi, levät, ihmisen soluissa ja useimmissa eläimissä läsnä solun keskus on tarpeen toteuttavan prosessit mitoosin ja meioosin. Ensimmäinen tapa jakaa somaattisten solujen, ja toinen - sukupuoli. Pakollinen osallistuja molemmissa prosesseissa suosivat sentrosomimäärän. Divergenssille sen keskusjyvänen on napojen jakautuva solu ja kiristys- karan välissä ja lisäksi aikaan filamenttien kromosomi kiinnitetty nämä langat ja napojen emosolun.

Mikroskooppinen tutkimukset paljastivat piirteitä solun rakenteen keskeltä. Se koostuu yhdestä useaan tiheä elimille - keskusjyvänen josta erkanevat viuhkamainen mikrotubuluksiin. Perehdymme tarkemmin ulkonäkö ja rakenne solun keskelle.

Sentrosomin interfaasivaiheessa soluissa

In elinkaaren solujen solun keskustan voidaan nähdä vuosina kutsutaan interphase. Lähellä tumaan kalvo on yleensä järjestetty kaksi microcylinder. Kukin niistä koostuu proteiinin tubulukset kerättiin kolme kappaletta (tripletti). Yhdeksän näistä rakenteista muodostavat pinnan keskusjyvänen. Jos kaksi niistä (joka tapahtuu usein), ne sijaitsevat toisiinsa suorassa kulmassa. Aikana elämän kahden jakolinjat solurakenteen keskellä solu on käytännössä sama kaikissa eukaryooteissa.

Ultrarakenteen sentrosomin

Tutkia yksityiskohtaisesti solun rakenteen keskelle on tehty mahdolliseksi käyttämällä elektronimikroskoopilla. Tutkijat ovat havainneet, että sentrosomin sylinterit on seuraavat mitat: sen pituus - 0,3-0,5 mikronia, halkaisija - 0,2 mikronia. Numero keskusjyvänen välttämättä kaksinkertaistui ennen jakoa. Tämä on tarpeen sen varmistamiseksi, että hyvin äiti ja tytär-solut saadaan jakamalla solu keskus, joka koostuu kahdesta keskusjyvänen. Ominaisuudet solun keskustan rakenne on se, että keskusjyvänen jotka muodostavat sen, eivät ole samanlaisia, yksi heistä - kypsä (äiti) - sisältää lisäksi: peritsentriolyarny satelliitin ja sen lisäkkeet. Epäkypsä keskusjyvänen on erityinen sivuston nimeltä kärrynpyörä.

Käyttäytyminen sentrosomien mitoosin aikana

On hyvin tunnettua, että organismin kasvun, samoin kuin sen lisääntyminen tapahtuu Perusaggregaattitasolta yksikkö villieläinten tason, joka on solussa. Solurakenne, sijainti ja toiminta solun, sekä sen organelles sytologia harkita. Huolimatta siitä, että tutkijat ovat tehneet paljon tutkimusta, solun keskus on edelleen huonosti, vaikka sen rooli solun jakautumisen selvitetty täysin. At profaasissa mitoosiin ja meioosin profaasissa meioosin keskusjyvänen toisistaan poispäin napojen emosolun, ja edelleen muodostumisen langan karan. Ne kiinnittyvät sentromeerien kromosomien ensisijainen ahdistus. Miksi se on tarpeellinen?

Anaphase sukkulasolu

Kokeita Boveri, Neil A. ja muut tutkijat ovat osoittaneet, että solun rakenteen keskelle ja sen toiminnot ovat yhteydessä toisiinsa. Läsnä kaksi keskusjyvänen, kaksisuuntainen sijoitettu suhteen napojen solujen, ja langat kara välissä takaa tasaisen jakautumisen kromosomien kytketty mikrotubuluksiin, kukin lähtösolun navat.

Siten, kromosomissa numero on sama tytärsolut mitoosin tai puoli (in meioosi) kuin alkuperäinen lähtösolulla. Erityisen mielenkiintoista on se, että rakenne on solun keskellä ja korreloi muutoksiin liittyvät vaiheet solun elinkaaren.

Kemiallinen analyysi soluelimiin

Ymmärtää paremmin funktio ja roolia sentrosomin tutkimuksen, mitkä ovat orgaaniset yhdisteet sisältyvät sen koostumusta. Kuten voidaan olettaa, johtavat proteiineja. Riittää, kun todetaan, että solukalvon rakenteen ja toiminnan riippuvat myös läsnä peptidin molekyylien se. Huomaa, että sentrosomimäärän proteiineilla on liikkuvuutta. Ne ovat osa mikrotubulushaarojen kutsutaan tubuliinit. Tutkimalla ulkoinen ja sisäinen rakenne solun keskustasta, mainitsimme apuelementit: peritsentriolyarnye satelliitit ja lisäkkeet keskusjyvänen. Niihin kuuluvat tseneksin ja miritsitin.

On myös proteiineja, jotka säätelevät aineiden vaihtoa soluelimeen. Tämän kinaasin ja fosfataasin - spesifisiä peptidejä vastaavat mikrotubulusnukleaatiota, eli muodostumista aktiivisen molekyylin-siemen, joka alkaa synteesiä säteittäisen kasvun ja mikrofilamenteista.

Solun keskusta kuin järjestäjä kuitumaisten proteiinien

Vuonna sytologisesta lopulta vakiinnuttaa käsitys sentrosomimäärän pääasiallisena soluelimessä vastuussa muodostumista mikrotubulusten. Kiitos yhdistäminen tutkimusten K. Fultonamozhno väittävät, että solun keskus tarjoaa tässä prosessissa neljällä tavalla. Esimerkiksi: polymeroimalla filamenttien kara, joka muodostaa protsentrioley, luoden säteen järjestelmä mikrotubuluksiin välifaasin solujen, ja lopuksi, synteesi elementtien ensisijainen värekarvan. Tämä erityisopetus, joka on ominaista vanhemman keskusjyvänen. Tutkimalla rakennetta ja toimintaa solukalvon, tutkijat pitävät elektronimikroskoopilla solun keskellä jälkeen mitoosissa, tai alussa mitoosin. G2 vaihe interphase sekä alkuvaiheessa profaasissa cilium katoaa. Mukaan kemiallinen koostumus, se koostuu molekyylien ja tubuliinin on merkki, joka voidaan määrittää kypsä vanhempi keskusjyvänen. Koska kypsyminen sentrosomien tapahtuu? Mieti kaikkia vivahteita tämän prosessin.

Vaiheet muodostumista keskusjyvänen

Sytologia toteen, että tytäryhtiö ja vanhemman keskusjyvänen, muodostaen diplosomu eivät ole rakenteeltaan samat. Siten, kypsä rakenne reunustama kerros peritsentriolyarnogo aine - mitoosi halogeeni. Täysi kypsyminen tytär keskusjyvänen kestää pitempään kuin yhden elinkaaren soluja. Lopussa toisen vaiheen solusyklin G1 uusi keskusjyvänen jo toimii järjestäjä mikrotubulusten ja kykenee muodostamaan karan kierteet, ja myös muodostumista erikoistunut organelliin liikkeen. Ne voivat olla värekarvojen ja flagella esiintyvät yksisoluisia alkueläinten (esim., Euglena vihreä, ripsieläinpitoista kengät), ja myös monia levät Chlamydomonas esimerkki. Siimoja mikrotubulusten muodostettu kennon läpi keskellä varustettu monilla levien itiöitä ja sukusoluissa eläimiin ja ihmisiin.

Roolia sentrosomimäärän solun aktiivisuuden

Olemme nähneet, että yksi pienimmistä soluorganelleja (kestää alle 1% soluista) on johtava rooli metabolisen säätää sekä kasvi- ja eläinsolut. Häiriöt Karan edellyttää muodostumisen tytär solut ovat geneettisesti viallisia. Heidän kromosomipariin eroavat normaalista, mikä johtaa kromosomipoikkeavuuksia. Tämän seurauksena - kehittäminen epänormaali henkilöiden tai heidän kuolemaansa. Lääketieteessä vahvistettiin, että suhde määrän keskusjyvänen riskiä sairastua syöpään. Esimerkiksi, jos normaali ihosolujen sisältävät kaksi keskusjyvänen, biopsiakudokseen on ihosyöpä paljastaa lisätä niiden määrää jopa 4,6. Nämä tulokset ovat osoitus keskeistä roolia sentrosomin on solun jakautumisen kontrollointiin. Viimeaikaiset kokeelliset tiedot viittaavat tärkeä rooli tämän organelle prosesseissa solunsisäisten liikenteen. Ainutlaatuinen rakenne solun keskustan avulla sitä voidaan säätää niin solujen muodossa, ja sen muutos. Normaalisti kehittämällä sentrosomimäärän yksikköä, jotka sijaitsevat lähellä Golgin laitteeseen, lähellä ydin, ja heidän kanssaan tarjoaa integroiva ja signalointitoimintoja täytäntöönpanossa mitoosia, Meioosin ja ohjelmoidun solukuoleman - apuptoza. Siksi moderni sytologinen pidetään tärkeänä yhdistävä sentrosomimäärän organelle soluja, vastaa sekä sen jakoa, ja koko aineenvaihduntaa yleensä.