Täydellinen valta-asema ja muita geenin vuorovaikutuksen

Monet meistä ovat kuulleet hallitseva ja resessiivinen geenejä - jotkut piilossa perimässämme nukleotidin ketjuja, jotka ovat vastuussa perinyt ominaisuuksia. Miten ne ovat vuorovaikutuksessa? Mikä on valta-asema, ja miten se tapahtuu? Miksi väistyvä alleelit eivät aina tukahduttaa hallitseva? Nämä kysymykset ovat tiedemiehet löytymisestä geenejä.

Tutkimuksen historiaa

alleeli vuorovaikutus on aina erittäin kiinnostunut geneetikkojen. Tutkimukset ovat osoittaneet, että on olemassa erilaisia geenin vuorovaikutuksen - täydellinen valta-asema, superdominance, useita allelism, epätäydellinen valta-asema ja kodominirovanie.

Oikeutetusti puhuttu isä modernin genetiikan Gregor Mendel oli ensimmäinen kiinnostumaan lakeja lähetyksen perinnöllinen taipumus. Hänen kuuluisa kokeita hybridisaatio herne kasveja, Mendel totesi, että risteykseen keltainen ja herneitä ei johda väli- piirre. Ensimmäisen sukupolven kaikilla oli keltainen herne. Mendel itse, jos hän ei voinut selittää tulokset hänen loistava kokeilu. Teoreettinen perusta tuli paljon myöhemmin, kun herätti kiinnostusta genetiikan ja löytö alkeishiukkasten perintötekijöitä - geenin. Se riippuu hänestä väristä herne, nenän muoto, silmien väri, korkeus, esiintyminen geneettisiä sairauksia ihmisillä.

Palatkaamme kokeilun Mendel. Jotta keltainen väri vastaa herneet geenin vihreän - a. Kun rajan kaksi eri puhtaat linjat halkaisu olisivat seuraavat:

P: AA x aa

F1: Aa Aa Aa Aa

Huolimatta siitä, että genotyypin tuloksena seurauksena risteyttämällä kasveja oli geenin ja keltainen ja vihreä väri, lopulta ilmenee vain keltainen. Toisin sanoen, hallitseva piirre on väistyvä täysin hukkua. Vastaavasti, perinnöllinen ja muoto herneet - sileä voiton ryppyinen. On tässä esimerkissä ja näyttää täydellisen ylivoima geenien - tukahduttaminen hallitseva merkin läsnäollessa peittyvästi genotyypin niissä molemmissa.

Esimerkkejä täydellinen ylivoima

Crossbreeding eri kasvi väri - ole ainoa alue, jossa täydellinen määräävä asema ilmenee. Esimerkkejä tämäntyyppisestä vuorovaikutus voi johtaa ja siitä ihmisgenetiikan: jos toinen vanhemmista on ruskeat silmät, toinen - siniset, ja molemmat ovat homotsygoottisia nämä merkit, niin kaikki lapsilla on ruskeat silmät.

Vastaavasti läsnäolo perinyt Rh tekijä, polydaktylia, pisamia, tummat hiukset. Kaikki nämä merkit ovat hallitseva, eikä salli näy fenotyyppi on väistyvä.

Täydellinen ylivoima suuri merkitys perintö geneettisten sairauksien. Suurin osa niistä (Tay-Sachsin tauti, Urbach-Viten tauti Günther tauti), periytyvät autosomaalinen peittyvästi periytyvä tavalla, joka on, kun läsnä on genotyyppi normaali geeni (hallitseva) mutantti alleeli ei näytä itse.

epätäydellinen hallitsevuus

Epätäydellinen määräävä asema - tyypin geenin vuorovaikutuksen löytyy usein luonnossa. Kun se resessiivinen alleeli vaimennetaan ei ole täysin dominoiva ja fenotyyppi näyttää uuden, väliaikaisen tunnisteen. Hyvä esimerkki epätäydellisen ylivoima - maalaus kosmoksen kukkia. Jos kasvi on cross punainen ja valkoinen, ensimmäisen sukupolven katkaisun fenotyyppi olisi seuraava: 1 (AA): 2 (Aa): 1 (aa). Eli yksi kukka on punainen, yksi valkoinen ja kaksi vaaleanpunaista. Viimeinen on esimerkki epätäydellinen asemasta, kuten on määräävä ominaisuus, punainen, tukahdutetaan resessiivinen epätäydellisesti. Tulos on esitetty kehon vaikutus molempien geenien.

Epätäydellinen ylivoima on ominaista paitsi kosmoksen, mutta myös monia muita kukkia: leijonankidat, tulppaanit, neilikat.

superdominance

Superdominance - mielenkiintoinen ja paradoksaalista vuorovaikutusten geenistä, jolloin fenotyyppi on heterotsygoottinen organismi (BB) määräävä geeni käyttäytyy voimakkaampi kuin fenotyypin homotsygoottinen (BB). Superdominance esiintyy luonnossa niin usein kuin täydellinen ylivoima. Eräs esimerkki on HBB-geenin mutaatio, joka vähentää riski sairastua malariaan.

Kodominirovanie

On olemassa useita mielenkiintoisia geenejä vuorovaikutuksen tyyppejä, ja yksi heistä - kodominirovanie. Tällöin hallitseva alleeli ei peitä tai tukahduttaa peittyvästi fenotyyppi molemmissa ominaisuudet jossain määrin näyttely itse.

Helpoin tapa ymmärtää ilmiötä kodominirovaniya esimerkkinä puna-valkoinen alppiruusu kukkia tai kaunis ilta. Kuten väritys on saatu risteyttämällä punaisia ja valkoisia kukkia, ja vaikka punainen pigmentti on hallitseva, se ei tukahduttaa alleeli vastaa valkoinen väri. Ja tuotettu epätavallinen kaksivärinen värejä AA genotyyppi.

Esimerkkinä on mekanismi perintö kodominirovaniya veriryhmät. Oletetaan toinen vanhemmista toinen veriryhmä (I ^{A-I A),} kolmannen ja toisen (I ^B I ^B), sitten lapsi on neljäsosa ryhmä, joka ei ole välissä toisen ja kolmannen, jossa genotyyppi I ^A I ^B.